현대 항우울제에 관한 모든 것 : 2017 년 말 30 가지 최고의 약물 목록

항우울제는 우울한 상태에 대해 활동적인 약물입니다. 우울증은 기분 저하, 운동 활동의 약화, 지적 부족, 주변 현실에서 자신의 "I"에 대한 잘못된 평가, 체성 식물 장애를 특징으로하는 정신 장애입니다..

우울증의 가장 가능성이 높은 원인은 생화학 이론이며, 이에 따라 신경 전달 물질-뇌의 생체 물질 수준이 감소하고 이러한 물질에 대한 수용체의 민감도가 감소합니다..

이 그룹의 모든 약물은 여러 클래스로 나뉘지만 지금은 역사에 대해.

항우울제 발견의 역사

고대부터 인류는 다양한 이론과 가설로 우울증을 치료하는 문제에 접근 해 왔습니다. 고대 로마는 우울증을 포함한 정신 질환의 치료를 위해 리튬 염을 제공 한 에베소의 소라 누스라는 고대 그리스 치료사로 유명했습니다..

과학 및 의학적 발전 과정에서 일부 과학자들은 대마초, 아편 및 바르비 투르 산염에서 암페타민에 이르기까지 우울증과의 전쟁에 대항하는 다양한 약물에 의존했습니다. 그러나 그들 중 마지막은 무감각과 식사 거부를 동반하는 무감각하고 무기력 한 우울증의 치료에 사용되었습니다..

최초의 항우울제는 1948 년 Geigy 회사의 실험실에서 합성되었습니다. 이 약은 이미 프라 민이었습니다. 그 후 임상 연구가 수행되었지만 Aminazin이 확보 된 1954 년까지 생산을 시작하지 않았습니다. 그 이후로 많은 항우울제가 발견되었으며 그 분류에 대해 자세히 설명합니다..

마술 알약-그룹

모든 항우울제는 두 가지 큰 그룹으로 나뉩니다.

  1. Timiretics-우울증과 우울증의 징후가있는 우울한 상태를 치료하는 데 사용되는 자극 효과가있는 약물.
  2. Tymoleptics는 진정 효과가있는 약물입니다. 주로 흥분성 과정으로 우울증 치료.

또한 항우울제는 작용 기전에 따라 분류됩니다..

  • 세로토닌 발작 차단-Flunisan, Sertralin, Fluvoxamine;
  • 노르 에피네프린 발작 차단-Maprotelin, Reboxetine.
  • 무차별 (모노 아민 산화 효소 A 및 B 억제)-Transamin;
  • 선택적 (monoamine oxidase A 억제)-Autorix.

다른 약리학 그룹의 항우울제-Coaxil, Mirtazapine.

항우울제의 작용 메커니즘

요컨대, 항우울제는 뇌의 일부 과정을 교정 할 수 있습니다. 인간의 뇌는 뉴런이라고하는 엄청난 수의 신경 세포로 구성됩니다. 뉴런은 몸 (소마)과 축삭과 수상 돌기로 구성됩니다. 뉴런과 서로의 연결은 이러한 과정을 통해 수행됩니다..

그들은 그들 사이에 위치한 시냅스 (시냅스 틈새)에 의해 서로 의사 소통한다는 것을 분명히해야합니다. 한 뉴런에서 다른 뉴런으로 정보는 매개체 인 생화학 물질을 사용하여 전송됩니다. 현재 약 30 개의 매개체가 알려져 있지만 우울증과 관련된 3 가지 요인은 세로토닌, 노르 에피네프린, 도파민입니다. 항우울제는 농도를 조절하여 우울증으로 인해 손상된 뇌 기능을 교정합니다..

작용 메커니즘은 항우울제 그룹에 따라 다릅니다.

  1. 신경 흡수 억제제 (무분별한 행동)는 신경 전달 물질 (세로토닌 및 노르 에피네프린)의 재 흡수를 차단합니다..
  2. 뉴런 세로토닌 흡수 억제제 : 세로토닌의 발작을 억제하여 시냅스 틈새의 농도를 증가시킵니다. 이 그룹의 특징은 m- 항콜린 활성이 없다는 것입니다. α- 아드레날린 수용체에는 약간의 영향 만 있습니다. 이러한 이유로 이러한 항우울제는 부작용이 거의 또는 전혀 없습니다..
  3. 신경 노르 에피네프린 흡수 억제제 : 노르 에피네프린 재 흡수 억제.
  4. 모노 아민 산화 효소 억제제 : 모노 아민 산화 효소는 신경 전달 물질의 구조를 파괴하는 효소로, 그 결과 신경 전달 물질이 비활성화됩니다. 모노 아민 산화 효소는 MAO-A와 MAO-B의 두 가지 형태로 존재합니다. MAO-A는 세로토닌과 노르 에피네프린에 작용하고 MAO-B는 도파민에 작용합니다. MAO 억제제는이 효소의 작용을 차단하여 매개체의 농도를 증가시킵니다. MAO-A 억제제는 우울증 치료에서 선택되는 약물로 더 자주 선택됩니다..

항우울제의 현대 분류

삼환계 항우울제

삼환 형 약물 그룹은 시냅스 전 결말의 전달 시스템을 차단합니다. 이로부터 진행되는 이러한 자금은 신경 전달 물질의 신경 흡수를 위반합니다. 이 효과는 시냅스에 나열된 매개체가 더 오래 머무를 수 있도록하여 시냅스 후 수용체에 대한 매개체의 더 긴 활동을 제공합니다..

이 그룹의 약물에는 α- 아드레날린 차단 및 m- 항콜린 활성이 있으며 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

  • 입안의 건조 함;
  • 눈의 조절 기능 위반;
  • 방광의 무감각;
  • 혈압 강하.

적용 범위

우울증, 신경증, 공황 상태, 야뇨증, 강박 장애, 만성 통증 증후군, 정신 분열 정동 장애, 기분 부전증, 전신 불안 장애, 수면 장애의 예방 및 치료를위한 항우울제의 합리적 사용.

조기 사정, 과식증 및 담배 흡연에 대한 보조 약물 요법으로 항우울제의 효과적인 사용에 대한 증거가 있습니다..

부작용

이러한 항우울제는 다양한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가지고 있기 때문에 부작용이 다를 수 있습니다. 그러나 모든 항우울제를 복용하면 다음과 같은 일반적인 증상이 나타납니다 : 환각, 동요, 불면증, 조증 증후군 발생.

Thymoleptics는 정신 운동 무기력, 졸음 및 무기력, 집중력 감소를 유발합니다. Thymeretics는 정신 생산적 증상 (정신병) 및 불안 증가로 이어질 수 있습니다..

삼환계 항우울제의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 변비;
  • 산동 증;
  • 소변 정체;
  • 장 무력증;
  • 삼키는 행위 위반;
  • 빈맥;
  • 인지 기능 손상 (기억 및 학습 과정 손상).

노인 환자에서는 혼란, 방향 감각 상실, 불안, 시각적 환각과 같은 섬망이 발생할 수 있습니다. 또한 체중 증가의 위험, 기립 성 저혈압, 신경 장애 (떨림, 운동 실조, 구르기 장애, 근간 대성 근육 경련, 추 체외 장애)가 증가합니다..

장기간 사용시-심장 독성 효과 (심전도 장애, 부정맥, 허혈 장애), 성욕 감소.

뉴런 세로토닌 흡수의 선택적 억제제를 복용하면 위장병-소화 불량 증후군 : 복통, 소화 불량, 변비, 구토 및 메스꺼움과 같은 반응이 발생할 수 있습니다. 증가 된 불안, 불면증, 현기증, 피로 증가, 떨림, 성욕 장애, 동기 상실 및 정서적 둔감.

선택적 노르 에피네프린 재 흡수 억제제는 불면증, 구강 건조, 현기증, 변비, 방광 무증, 과민성 및 공격성과 같은 부작용을 유발합니다..

진정제와 항우울제 : 차이점은 무엇입니까?

진정제 (anxiolytics)는 불안, 공포 및 내부 정서적 긴장을 제거하는 물질입니다. 작용 기전은 GABAergic 억제의 증가 및 증가와 관련이 있습니다. GABA는 뇌에서 억제 역할을하는 영양소입니다.

불안, 불면증, 간질, 신경증 및 신경증과 유사한 상태의 뚜렷한 공격에 대한 요법으로 처방 됨.

따라서 진정제와 항우울제는 작용 기전이 다르며 서로 크게 다르다는 결론을 내릴 수 있습니다. 진정제는 우울 장애를 치료할 수 없으므로 임명과 사용은 비합리적입니다..

"마법의 약"의 힘

질병의 중증도와 적용 효과에 따라 여러 약물 그룹을 구분할 수 있습니다..

강력한 항우울제-심한 우울증 치료에 효과적으로 사용 :

  1. Imipramine-뚜렷한 항우울제 및 진정 효과가 있습니다. 치료 효과의 시작은 2-3 주 후에 관찰됩니다. 부작용 : 빈맥, 변비, 요로 기능 장애 및 구강 건조.
  2. Maprotiline, Amitriptyline-Imipramine과 유사.
  3. 파록세틴-높은 항우울제 활성 및 불안 완화 작용. 하루에 한 번 복용합니다. 투여 시작 후 1-4 주 이내에 치료 효과가 나타납니다..

경증의 항우울제-중등도에서 경증 우울증의 경우 처방 :

  1. Doxepin-기분을 개선하고 무관심과 우울증을 제거합니다. 약물 복용 후 2-3 주 후에 치료의 긍정적 인 효과가 관찰됩니다..
  2. Mianserin-항우울제, 진정제 및 최면 효과가 있습니다..
  3. Tianeptine-운동 지연을 완화하고 기분을 개선하며 신체의 전반적인 음색을 증가시킵니다. 불안으로 인한 신체적 불만이 사라집니다. 균형 잡힌 행동이 있기 때문에 불안감과 우울증 억제로 나타납니다..

초본 천연 항우울제 :

  1. 세인트 존스 워트 (St. John 's wort)-항우울제 특성이있는 헤 페리 신을 함유.
  2. Novo-Passit-발레리 안, 홉, 세인트 존스 워트, 호손, 레몬 밤이 들어 있습니다. 불안, 긴장 및 두통의 사라짐을 촉진합니다.
  3. Persen-페퍼민트, 레몬 밤, 발레리 안 허브 컬렉션도 포함되어 있습니다. 진정 효과가 있습니다.
    호손, 장미 엉덩이-진정 효과가 있습니다..

우리의 TOP 30 : 최고의 항우울제

우리는 2016 년 말에 판매 될 수있는 거의 모든 항우울제를 분석하고 리뷰를 연구하고 거의 부작용이없는 30 가지 최고의 약물 목록을 작성했습니다.

  1. 아고 멜 라틴은 다양한 기원의 주요 우울증 에피소드에 사용됩니다. 효과는 2 주 후에 나타납니다..
  2. Adepress-세로토닌 발작의 억제를 유발하고 우울한 에피소드에 사용되며 효과는 7-14 일 후에 발생합니다..
  3. Azafen-우울한 에피소드에 사용됩니다. 1.5 개월 이상의 치료 과정.
  4. Azona-세로토닌 함량을 높이고 강력한 항우울제 그룹에 속합니다..
  5. Aleval-다양한 원인의 우울한 상태의 예방 및 치료.
  6. 아미 졸-불안과 동요, 행동 장애, 우울 삽화에 처방.
  7. Anafranil-catecholaminergic 전달 자극. 아드레날린 차단 및 콜린 억제 효과가 있습니다. 적용 범위-우울한 에피소드, 강박 적 상태 및 신경증.
  8. Asentra는 특정 세로토닌 흡수 억제제입니다. 공황 장애, 우울증 치료 용.
  9. Aurorix는 MAO-A 억제제입니다. 우울증과 공포증에 사용됩니다..
  10. Brintellix-세로토닌 수용체 3, 7, 1d의 길항제, 세로토닌 수용체의 작용제 1a, 불안 장애 및 우울 상태의 교정.
  11. Valdoxan은 멜라토닌 수용체의 자극제이며, 세로토닌 수용체 하위 그룹의 차단제입니다. 불안-우울 장애 치료.
  12. Velaxin은 신경 전달 물질의 활동을 향상시키는 다른 화학 그룹의 항우울제입니다.
  13. Wellbutrin-심한 우울증에 사용.
  14. Venlaxor는 강력한 세로토닌 재 흡수 억제제입니다. 약한 β- 차단제. 우울증 및 불안 장애 치료.
  15. Heptor-항우울제 활동 외에도 항산화 및 간 보호 효과가 있습니다. 잘 용납 됨.
  16. Gerbion Hypericum은 천연 항우울제 그룹에 포함 된 허브 제제입니다. 경미한 우울증과 공황 발작에 처방됩니다..
  17. Deprex는 항히스타민 제를 함유 한 항우울제이며 혼합 된 불안 및 우울 장애 치료에 사용됩니다..
  18. Deprefault는 세로토닌 흡수 억제제이며 도파민과 노르 에피네프린에 약한 영향을 미칩니다. 자극 및 진정 효과가 없습니다. 효과는 섭취 2 주 후에 나타납니다..
  19. Deprim-St. John 's wort 허브 추출물의 존재로 인해 항우울제 및 진정 효과가 발생합니다. 어린이 치료에 사용하도록 승인 됨.
  20. Doxepin은 세로토닌 H1 수용체 차단제입니다. 효과는 입원 시작 후 10-14 일 이내에 나타납니다. 징후-불안, 우울증, 공황 상태.
  21. Zoloft-범위는 우울한 에피소드에만 국한되지 않습니다. 사회 공포증, 공황 장애에 처방됩니다..
  22. Ixel은 광범위한 항우울제, 선택적 세로토닌 흡수 차단제입니다..
  23. Coaxil-세로토닌의 시냅스 흡수를 증가시킵니다. 효과는 21 일 이내에 발생합니다..
  24. Maprotiline-내인성, 심인성, 신체성 우울증에 사용됩니다. 작용 기전은 세로토닌 흡수 억제에 기초합니다.
  25. Miansan은 뇌의 아드레날린 전달 자극제입니다. 다양한 기원의 hypochondria 및 우울증에 처방됩니다..
  26. Miracitol-세로토닌의 작용을 향상시키고 시냅스의 함량을 증가시킵니다. 모노 아민 산화 효소 억제제와 함께 사용하면 부작용이 뚜렷합니다..
  27. Negrustin은 허브 항우울제입니다. 경증 우울 장애에 효과적.
  28. Newvelong-세로토닌 및 노르 에피네프린 재 흡수 억제제.
  29. Prodep-세로토닌의 발작을 선택적으로 차단하여 농도를 높입니다. β- 아드레날린 수용체의 활동을 감소시키지 않습니다. 우울한 상태에 효과적.
  30. Tsitalon-세로토닌 흡수의 고정밀 차단제, 도파민 및 노르 에피네프린 농도에 최소한의 영향을 미침.

모두를위한 무언가가 있습니다

항우울제는 종종 저렴하지 않습니다. 우리는 가격 인상 측면에서 가장 저렴한 목록을 작성했으며 처음에는 가장 저렴한 약물이며 마지막에는 더 비쌉니다.

  • 가장 유명한 항우울제는 가장 저렴하고 가장 저렴합니다 (아마도 인기가 있습니다) Fluoxetine 10 mg 20 캡슐-35 루블;
  • Amitriptyline 25 mg 50 탭-51 루블;
  • Pyrazidol 25 mg 50 탭-160 루블;
  • Azafen 25mg 50 탭-204 루블;
  • Deprim 60mg 30 탭-219 루블;
  • 파록세틴 20mg 30 탭-358 루블;
  • 멜리 프라 민 25mg 50 탭-361 루블;
  • Adepress 20 mg 30 탭-551 루블;
  • Velaxin 37.5 mg 28 탭-680 루블;
  • Paxil 20 mg 30 탭-725 루블;
  • Reksetin 20 mg 30 탭-781 루블;
  • Velaxin 75 mg 28 탭-880 루블;
  • 자극 50 mg 30 탭-897 루블;
  • Tsipramil 20 mg 15 탭-899 루블;
  • Venlaxor 75 mg 30 탭-901 루블.

항상 이론을 넘어선 진실

현대적, 심지어 최고의 항우울제에 대한 요점을 이해하고 그 혜택과 해악이 무엇인지 이해하려면이를 복용해야하는 사람들의 리뷰도 연구해야합니다. 분명히 그들의 리셉션에 좋은 것은 없습니다.

나는 항우울제로 우울증과 싸우려고 노력했습니다. 결과가 우울하기 때문에 포기했습니다. 나는 그들에 대한 많은 정보를 찾고 많은 사이트를 읽었습니다. 어디서나 상충되는 정보가 있지만 내가 읽는 곳마다 그들은 좋은 것이 없다고 씁니다. 나는 떨림, 금단 증상, 동공 확장을 경험했습니다. 무서워서 필요 없다고 결정 했어.

Alina, 20 세

아내는 출산 후 1 년 동안 팍실을 복용했습니다. 그녀는 건강 상태가 여전히 좋지 않다고 말했습니다. 나는 그만두었지만 금단 증후군이 시작되었습니다. 눈물이 쏟아지고 금단이 있었고 내 손이 약을 먹었습니다. 그 후 그는 항우울제에 대해 부정적으로 말합니다. 나는 시도하지 않았다.

레냐, 38 세

그리고 항우울제는 처방전없이 판매 된 Neurofulol이라는 약이 도움이되었습니다. 우울한 에피소드에 잘 도움이되었습니다. 원활한 작동을 위해 중추 신경계를 조정합니다. 나는 동시에 기분이 좋았다. 이제 나는 그런 약이 필요하지 않지만 처방전없이 무언가를 사야한다면 나는 그것을 추천합니다. 더 강한 것이 필요하면 의사를 만나십시오.

Neurodok 웹 사이트 방문자 Valerchik

3 년 전 우울증이 시작되었고 의사를 만나러 클리닉에 갔을 때 더 심해졌습니다. 식욕도없고 삶에 대한 관심도없고 수면도없고 기억력이 저하되었습니다. 나는 정신과 의사를 방문했고 그는 나를 위해 Stimulaton을 처방했습니다. 복용 후 3 개월 만에 효과를 느꼈고 병에 대한 생각을 멈췄습니다. 약 10 개월을 보았습니다. 나를 도와 주었다.

카리나, 27 세

항우울제는 무해하지 않으며 사용하기 전에 의사와 상담해야한다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 그는 올바른 약과 복용량을 선택할 수 있습니다..

상황을 악화시키지 않고 제때에 질병을 제거하기 위해 정신 건강을 매우 신중하게 모니터링하고 전문 기관에 적시에 연락해야합니다..

Velaxin ® (Velaxin ®)

활성 물질

약리학 그룹

  • 항우울제 [항우울제]

Nosological 분류 (ICD-10)

  • F32 우울 에피소드
  • F33 재발 성 우울 장애
  • F41.2 혼합 된 불안 및 우울 장애

구성

서방 형 캡슐1 캡.
활성 물질 :
벤라팍신 염산염84.84 mg
169.68 mg
(각각 75mg 및 150mg 벤라팍신에 해당)
부형제 : MCC-56/112 mg; 염화나트륨-46/92 mg; 에틸 셀룰로스-17.69 / 35.38 mg; 활석-5.85 / 11.7 mg; 디메 티콘-3.05 / 6.09 mg; 염화 칼륨-2.41 / 4.81 mg; 코 포비돈-1.77 / 3.54 mg; 콜로이드 무수 이산화 규소-1/2 mg; 크 산탄 검-0.31 / 0.63 mg; 산화철 황색-0.16 / 0.32 mg
젤라틴 캡슐 : 이산화 티탄-1 / 1 %; 산화철 적색-0.47 / 0.47 %; 산화철 황색-0.45 / 0.45 %; 젤라틴-최대 100 / 100 %

제형에 대한 설명

투여 량 75 mg : CONI-SNAPZ 경질 젤라틴 캡슐, 무색 투명한 몸체 및 주황색 갈색 뚜껑, 흰색과 노란색 펠릿의 혼합물 포함, 무취 또는 거의 무취.

투여 량 150 mg : CONI-SNAPOEL 경질 젤라틴 캡슐, 무색 투명한 몸체와 주황색-갈색 뚜껑, 흰색과 노란색 펠릿이 혼합되어 있으며 무취 또는 거의 무취.

약리 효과

약력학

Venlafaxine은 항우울제입니다. 화학 구조상 알려진 항우울제 (트리 사이 클릭, 테트라 사이 클릭 또는 기타)에 기인 할 수 없습니다. 두 가지 활성 거울상 이성질체 라 세미 형태가 있습니다..

벤라팍신의 항우울제 효과는 중추 신경계의 신경 전달 물질 활성 증가와 관련이 있습니다. Venlafaxine과 주요 대사 산물 인 O-desmethylvenlafaxine (EFA)은 세로토닌 및 노르 에피네프린 재 흡수에 대한 강력한 억제제이며 뉴런에 의한 도파민 재 흡수를 약하게 억제합니다. Venlafaxine과 EFA는 신경 전달 물질 재 흡수에 똑같이 효과적입니다. Venlafaxine과 EFA는 베타 아드레날린 반응을 감소시킵니다.

Venlafaxine은 muscarinic, cholinergic, histamine H에 대해 친 화성이 없습니다.1- 및 α1-뇌의 아드레날린 수용체. Venlafaxine은 MAO 활동을 억제하지 않습니다. 아편 산염, 벤조디아제핀, 펜시 클리 딘 또는 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 수용체에 대한 친 화성이 없습니다..

약동학

Velaxin ® 연장 방출 캡슐 복용 후, C최대 혈장에서 벤라팍신과 EFA (주요 대사 산물)는 각각 (6.0 ± 1.5) 및 (8.8 ± 2.2) 시간 내에 달성됩니다. 서방 성 캡슐에서 벤라팍신의 흡수율은 제거율보다 낮습니다. 따라서 T1/2 연장 방출 캡슐 형태의 Velaxin® 투여 후 venlafaxine-(15 ± 6) h-실제로 T1/2 T보다 흡입1/2 분포-(5 ± 2) h,-Velaxin ®을 정제 형태로 임명 한 후 기록됩니다..

벤라팍신과 EFA의 혈장 단백질 결합은 각각 27 %와 30 %입니다. EFA 및 기타 대사 산물과 대사되지 않은 벤라팍신은 신장에서 배설됩니다. C의 반복 투여ss 벤라팍신과 EFA는 3 일 이내에 달성됩니다. Venlafaxine과 EFA는 매일 75-450mg 용량 범위에서 선형 역학을 가지고 있습니다. 식사와 함께 약물 복용 후 T최대 혈장에서 20-30 분 증가하지만 C최대 흡수는 변하지 않습니다.

간경변 환자의 경우, 혈장 벤라팍신과 EFA 농도가 증가하고 배설 속도가 감소합니다. 중등도에서 중증의 신부전에서는 벤라팍신과 EFA의 총 청소율이 감소하고 T1/2 증가합니다. 총 청소율의 감소는 주로 Cl 크레아티닌이 30ml / 분 미만인 환자에서 관찰됩니다..

환자의 연령과 성별은 약물의 약동학에 영향을주지 않습니다..

Velaxin ® 표시

우울증 (불안 상태 포함), 재발의 치료 및 예방.

금기 사항

약물의 모든 성분에 대한 과민 반응;

MAO 억제제의 동시 투여 ( "상호 작용"참조);

심한 신장 및 / 또는 간 기능 장애 (사구체 여과율 (GFR) 10ml / 분 미만, PT 18 초 초과);

18 세 이하 (이 연령대에 대한 안전성과 효과는 입증되지 않음)

임신 또는 의심되는 임신;

수유기 (대조 연구의 데이터 부족).

주의 : 최근 심근 경색, 불안정한 협심증, 심부전, 관상 동맥 질환, ECG 변화 등. QT 간격 연장, 전해질 불균형, 동맥 고혈압, 빈맥, 경련 이력, 안구 내 고혈압, 폐쇄 각 녹내장, 역사상 조증, 피부 및 점막 출혈 성향, 초기 체중 감소.

임신과 수유 중 적용

임신 중 벤라팍신의 안전성은 입증되지 않았으므로 임신 (또는 의도 된 임신) 중 사용은 산모의 잠재적 인 이익이 태아의 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 가임기 여성은 치료를 시작하기 전에 이에 대해 경고해야하며 약물 치료 기간 동안 임신 중이거나 임신을 계획중인 경우 즉시 의사와 상담해야합니다..

Venlafaxine과 EFA는 모유로 배설됩니다. 신생아에서 이러한 물질의 안전성은 입증되지 않았으므로 모유 수유 중에 벤라팍신을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 수유 중에 약물을 복용해야하는 경우 모유 수유 종료를 결정해야합니다. 출산 직전에 산모 치료가 완료되면 신생아에게 금단 증상이 나타날 수 있습니다..

부작용

아래 나열된 대부분의 부작용은 용량에 따라 다릅니다. 장기간 치료를 받으면 이러한 영향의 심각성과 빈도가 감소하고 치료를 취소 할 필요가 없습니다..

주파수 감소 순서 : 자주-1/100; 드물게-1/1000; 드물게-위장관 : 식욕 감소, 변비, 메스꺼움, 구토, 구강 건조; 드물게-bruxism, 간 효소 활동의 가역적 증가; 드물게-위장 출혈; 매우 드문-췌장염.

신경계에서 : 현기증, 불면증, 동요, 졸음; 종종-비정상적인 꿈, 불안, 혼란, 근육 긴장, 감각 이상, 떨림; 드물게-무관심, 환각, 근간 대성; 드물게-운동 실조증, 언어 장애, 포함. dysarthria, 조증 또는 경조증 ( "특별 지침"참조), 신경이 완성 악성 증후군과 유사한 증상, 발작 ( "특별 지침"참조), 세로토닌 증후군; 매우 드물게 섬망, 추 체외 장애, 포함. 운동 이상증 및 근긴장 이상, 지연 성 운동 이상증, 정신 운동 동요 / 정좌 불능 ( "특별 지침"참조).

CCC에서 : 동맥 고혈압, 혈관 확장 (안면 홍조), 심계항진; 드물게-기립 성 저혈압, 실신, 빈맥; 매우 드물게-피루 엣형 부정맥, QT 간격 연장, 심실 빈맥, 심실 세동.

감각에서 : 조절 장애, 산동 증, 시각 장애, 이명; 드물게-미각 위반.

조혈 시스템에서 : 드물게-피부 출혈 (반 상피 증) 및 점막; 드물게-혈소판 감소증, 출혈 시간 연장; 매우 드물게-무과립구증, 재생 불량성 빈혈, 호중구 감소증, 범 혈구 감소증.

피부 부분 : 발한, 가려움증 및 발진; 드물게-광과민 반응, 혈관 부종, 황반 구진 발진, 두드러기; 드물게-탈모증, 다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군.

비뇨 생식기에서 : 사정, 발기 장애, 성 불감증; 드물게-성욕 감소, 월경 불규칙, 월경 과다, 소변 정체; 드물게 유즙 분비.

신진 대사 측면에서 : 혈청 콜레스테롤 수치 증가, 체중 감소; 드물게-저 나트륨 혈증, ADH 분비 부족 증후군, 간 기능 검사 손상; 드물게-간염; 매우 드물게-프로락틴 수치 증가.

근골격계 : 관절통, 근육통; 드물게-근육 경련; 매우 드문-횡문근 융해증.

소아에서 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다 : 복통, 흉통, 빈맥, 식사 거부, 체중 감소, 변비, 메스꺼움, 반상 출증, 비 출혈, 산동, 근육통, 현기증, 정서적 불안정, 떨림, 적대감 및 자살 생각.

venlafaxine의 갑작스러운 금단 또는 복용량 감소 후 피로, 졸음, 두통, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 구강 건조, 현기증, 설사, 불면증, 불안, 불안, 방향 감각 상실, 경조증, 감각 이상, 발한이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 대개 경미하며 치료없이 사라집니다. 이러한 증상의 가능성 때문에 특히 고용량을 복용 한 후에는 약물의 용량을 점차적으로 줄이는 것이 매우 중요합니다 (다른 항우울제와 마찬가지로). 용량을 줄이는 데 필요한 기간은 용량의 크기, 치료 기간 및 환자의 개별 민감도에 따라 다릅니다..

상호 작용

MAO 억제제와 벤라팍신의 병용 사용은 금기입니다. MAO 억제제 치료가 끝난 후 최소 14 일 후에 Velaxin ® 복용을 시작할 수 있습니다. 가역적 MAO 억제제 (모 클로 베 마이드)를 사용한 경우이 간격이 더 짧을 수 있습니다 (24 시간). MAO 억제제를 사용한 치료는 Velaxin® 중단 후 최소 7 일 후에 시작할 수 있습니다..

벤라팍신과 리튬을 병용하면 후자의 수준이 높아질 수 있습니다.

imipramine과 동시에 사용하면 venlafaxine과 EFA의 약동학이 변하지 않습니다. 동시에, 이들의 동시 사용은이 현상의 임상 적 중요성은 알려져 있지 않지만, 이미 프라 민의 주요 대사 산물 인 데시 프라 민과 다른 대사 산물 인 2-OH- 이미 프라 민의 효과를 향상시킵니다..

할로페리돌 : 병용 사용은 할로페리돌의 혈중 농도를 증가시키고 그 효과를 향상시킵니다..

diazepam과 동시에 사용하면 약물과 주요 대사 산물의 약동학이 크게 변하지 않습니다. 또한 diazepam의 정신 운동 및 정신 측정 효과에 대한 영향은 발견되지 않았습니다..

클로자핀과 동시에 사용하면 혈장 수치가 증가하고 부작용 (예 : 경련성 발작)이 발생할 수 있습니다..

리스페리돈과 동시에 사용하면 (리스페리돈의 AUC가 증가 했음에도 불구하고) 활성 성분 (리스페리돈과 활성 대사 산물) 합계의 약동학이 크게 변하지 않습니다..

알코올의 영향으로 정신 및 신체 활동의 감소는 venlafaxine 복용 후 증가하지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 중추 신경계에 영향을 미치는 다른 약물과 마찬가지로 벤라팍신 요법 중에는 알코올을 권장하지 않습니다..

벤라팍신을 복용하는 동안 전기 경련 요법으로 특별한주의를 기울여야합니다. 이러한 조건에서 벤라팍신에 대한 경험 없음.

사이토 크롬 P450 동종 효소에 의해 대사되는 의약품 : 사이토 크롬 P450 효소 CYP2D6은 벤라팍신을 EFA의 활성 대사 산물로 전환합니다. 다른 많은 항우울제와 달리, 벤라팍신과 EFA의 총 농도는 변하지 않기 때문에 CYP2D6 활성을 억제하는 약물과 동시에 투여하거나 CYP2D6 활성이 유 전적으로 감소한 환자에게 투여 될 때 벤라팍신의 용량을 줄일 필요가 없습니다..

벤라팍신의 주요 배설 경로는 CYP2D6 및 CYP3A4를 포함하는 대사를 포함합니다. 따라서이 두 효소를 모두 억제하는 약물과 함께 벤라팍신을 처방 할 때는 특별한주의가 필요합니다. 이러한 약물 상호 작용은 아직 조사되지 않았습니다..

Venlafaxine은 CYP2D6의 상대적으로 약한 억제제이며 동종 효소 CYP1A2, CYP2C9 및 CYP3A4의 활성을 억제하지 않습니다. 따라서 이러한 간 효소가 관여하는 신진 대사에서 다른 약물과의 상호 작용을 기 대해서는 안됩니다.

시메티딘은 벤라팍신의 첫 번째 통과 대사를 억제하고 EFA의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 대부분의 환자에서 벤라팍신과 EFA의 전반적인 약리 활성이 약간만 증가 할 것으로 예상됩니다 (노인 환자 및 간 기능 장애가있는 환자에서 더 두드러짐).

임상 연구에서 벤라팍신과 항 고혈압제 (베타 차단제, ACE 억제제 및 이뇨제 포함) 및 항 당뇨병 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 발견되지 않았습니다..

혈장 단백질 약물 : 혈장 단백질 결합은 벤라팍신의 경우 27 %, EFA의 경우 30 %이므로 단백질 결합 약물 상호 작용을 기 대해서는 안됩니다..

와파린과 동시에 복용하면 후자의 항 응고 효과가 증가하는 반면 PT는 길어지고 MHO는 증가합니다.

인디 나비 르와 동시에 복용하면 인디 나비 르의 약동학이 변경됩니다 (AUC가 28 % 감소하고 C가 36 % 감소합니다.최대 ), 벤라팍신과 EFA의 약동학은 변하지 않는다. 그러나이 효과의 임상 적 중요성은 알려져 있지 않습니다..

투여 방법 및 용량

내부, 식사 중. 각 캡슐은 통째로 삼켜 서 액체로 씻어 내야합니다. 캡슐을 나누거나 으깨거나 씹거나 물에 담그지 마십시오. 일일 복용량은 한 번 (아침 또는 저녁), 매번 거의 동시에 복용해야합니다..

우울증. 권장 시작 복용량은 하루에 한 번 75mg입니다..

의사에 따르면 더 많은 용량이 필요한 경우 (중증 우울증 또는 기타 병원 치료가 필요한 상태) 하루에 한 번 150mg을 즉시 처방 할 수 있습니다. 그 후, 원하는 치료 효과가 달성 될 때까지 1 일 용량을 2 주 이상의 간격으로 (그러나 4 일 후보다 더 자주는 안됨) 75mg까지 늘릴 수 있습니다. 최대 일일 복용량은 350mg입니다..

필요한 치료 효과를 얻은 후 일일 복용량을 점차적으로 최소 유효 수준으로 줄일 수 있습니다..

지지 요법 및 재발 예방. 우울증 치료는 최소 6 개월 동안 계속되어야합니다. 안정화 요법 및 재발 또는 새로운 우울증 에피소드를 예방하기위한 요법의 경우 일반적으로 효과적인 것으로 입증 된 용량이 사용됩니다. 의사는 정기적으로 (적어도 3 개월에 한 번) Velaxin ®을 사용한 장기 요법의 효과를 모니터링해야합니다..

Velaxin® 정제에서 환자 이송. Velaxin ®을 정제 형태로 복용하는 환자는 하루에 한 번 등가 용량을 지정하여 장기간 방출 캡슐 형태로 약물을 복용하도록 전환 할 수 있습니다. 그러나 개별 선량 조정이 필요할 수 있습니다..

신부전 경미한 신부전 (GFR이 30ml / 분 이상) 인 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중등도 신부전 (GFR 10-30 ml / 분)에서는 용량을 50 % 줄여야합니다. 신장 T로 인해1/2 venlafaxine 및 EFA, 이러한 환자는 하루에 한 번 전체 용량을 복용해야합니다. 중증 신부전 (GFR 10ml / 분 미만)에서는 벤라팍신을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이러한 치료에 대한 신뢰할 수있는 데이터가 없기 때문입니다. 혈액 투석을받는 환자는 혈액 투석을 마친 후 일상적인 벤라팍신 복용량의 50 %를받을 수 있습니다..

간부전. 경미한 간 장애 (PT 14 초 미만)의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다. 중간 정도의 간 장애 (PT 14 ~ 18 초)의 경우 용량을 50 % 줄여야합니다. Venlafaxine은 이러한 치료에 대한 신뢰할 수있는 데이터가 없기 때문에 중증 간 손상에 권장되지 않습니다..

노인 환자. 그 자체로 환자의 노인은 용량 변경이 필요하지 않지만 (다른 약물의 지정과 마찬가지로) 신장 기능 장애의 가능성과 같은 노인 환자의 치료에주의가 필요합니다. 가장 낮은 유효 용량을 사용해야합니다. 복용량이 증가하면 환자는 면밀한 의료 감독하에 있어야합니다..

어린이 및 청소년 (18 세 미만). 18 세 미만의 어린이와 청소년에서 venlafaxine의 안전성과 효능은 입증되지 않았습니다..

Velaxin ® 약물 취소. 다른 항우울제 치료와 마찬가지로 (특히 고용량) venlafaxine의 갑작스러운 금단은 금단 증상을 유발할 수 있습니다 ( "부작용"및 "특별 지침"참조). 따라서 약물을 완전히 중단하기 전에 점진적으로 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 6 주 이상 고용량을 사용한 경우 최소 2 주 동안 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 용량을 줄이는 데 필요한 기간은 용량, 치료 기간 및 환자의 반응에 따라 다릅니다..

과다 복용

증상 : ECG 변화 (QT 간격 연장, 다발 분지 차단, QRS 복합체 확장), 부비동 또는 심실 빈맥, 서맥, 동맥 저혈압, 경련 상태, 의식 저하 (각성 수준 감소). 알코올 및 / 또는 기타 향정신성 약물과 함께 복용하는 동안 벤라팍신 과다 복용은 치명적이라고보고되었습니다..

치료 : 증상. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다. 중요한 기능 (호흡 및 순환)을 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 약물의 흡수를 줄이기위한 활성탄 지정. 흡인의 위험이 있으므로 구토 유도는 권장되지 않습니다. Venlafaxine과 EFA는 투석으로 제거되지 않습니다..

특별 지시

우울증으로 인해 자살 생각과 자살 시도의 위험이 증가합니다. 이 위험은 안정된 관해가 발생할 때까지 지속됩니다. 따라서 환자는 지속적인 의료 감독을 받아야하며 가능한 남용 및 / 또는 과다 복용의 위험을 줄이기 위해 소수의 캡슐 만 제공해야합니다..

Velaxin ®은 18 세 미만의 어린이와 청소년의 치료에 사용해서는 안됩니다. 임상 시험에서 자살 행동 (자살 시도 및 자살 생각) 가능성의 증가와 적대감이 위약을 투여받은 그룹에 비해 항우울제를 투여받는 아동과 청소년에서 더 흔합니다..

venlafaxine을 복용하는 동안 공격적인 행동이보고되었습니다 (특히 치료 시작시 및 약물 중단 후).

벤라팍신의 사용은 종종 움직이거나 서있을 수없는 상태와 함께 움직이고 안절부절 못하는 것을 특징으로하는 정좌 불능증과 임상 적으로 유사한 정신 운동 동요를 유발할 수 있습니다. 이것은 치료 첫 몇 주 동안 가장 자주 나타납니다. 이러한 증상이 나타나면 복용량을 늘리면 부작용이 발생할 수 있으므로 계속 복용할지 여부를 고려해야합니다..

모든 항우울제와 마찬가지로, 조증 및 / 또는 경조증의 병력이있는 환자에게 벤라팍신을주의해서 사용해야합니다. 약물은 증상을 증가시킬 수 있습니다. 이 경우 의료 감독이 필요합니다..

발작 병력이있는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다. 발작이 발생하거나 빈도가 증가하면 벤라팍신 치료를 중단하십시오..

선택적 세로토닌 재 흡수 억제제와 마찬가지로, 벤라팍신은 항 정신병 약물과 함께 사용할 때주의해서 사용해야합니다. 신경이 완성 악성 증후군과 유사한 증상이 발생할 수 있습니다..

발진, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응이 발생하면 환자에게 즉각적인 치료를 받도록 경고해야합니다..

일부 환자에서는 venlafaxine을 복용하는 동안 용량에 따라 혈압이 상승한 것으로 나타 났으므로 특히 치료 시작시 또는 용량이 증가 할 때 혈압을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다..

벤라팍신을 사용한 기립 성 저혈압의 단독 사례가보고되었습니다. 환자, 특히 노인은 현기증과 불균형의 가능성에 대해 경고해야합니다..

Venlafaxine은 특히 고용량을 복용 할 때 심박수를 증가시킬 수 있습니다. 심박수 증가와 함께 증가 할 수있는 상태가있는 환자에게 약물을 처방 할 때는 특별한주의가 필요합니다..

최근 심근 경색이나 비보 상성 심부전을 앓고있는 환자에서 벤라팍신 사용에 대한 충분한 연구가 없었으므로이 약물은 이러한 환자들에게주의해서 사용해야합니다..

다른 세로토닌 재 흡수 억제제와 마찬가지로 벤라팍신은 피부와 점막으로의 출혈 위험을 증가시킬 수 있으므로 출혈이 발생하기 쉬운 환자를 치료할 때주의가 필요합니다..

특히 탈수 상태 또는 혈액량 감소 상태 (노인 환자 및 이뇨제를 복용하는 환자 포함)에서 벤라팍신을 복용하는 동안 저 나트륨 혈증 및 / 또는 ADH 분비 부족 증후군이 발생할 수 있습니다..

벤라팍신을 복용하는 동안 산동 증 사례가보고되었으므로 안압이 증가하는 경향이있는 환자 또는 폐쇄 각 녹내장 위험이있는 환자는주의 깊은 의료 감독이 필요합니다..

신장 및 간부전의 경우 특별한 치료가 필요합니다. 어떤 경우에는 용량 감축이 필요합니다 ( "용량 및 투여"참조)..

체중 감량 제를 포함한 벤라팍신의 안전성 및 효능 펜 터민은 확립되지 않았으므로 동시 사용 (체중 감량을위한 단독 요법으로 벤라팍신 사용)은 권장되지 않습니다. 적어도 4 개월 동안 venlafaxine을 투여받은 일부 환자에서 혈청 콜레스테롤 수치가 임상 적으로 유의하게 증가하는 것으로보고되었습니다. 따라서 약물을 장기간 사용하면 혈청 콜레스테롤 수치를 모니터링하는 것이 좋습니다..

약물 중단 후, 특히 갑작스런 금단 증상이 종종 발생합니다 ( "부작용"참조). 금단 증상의 위험은 다음을 포함한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 코스와 용량의 기간, 용량 감소율. 현기증, 감각 장애 (감각 이상 및 감전 포함), 수면 장애 (불면증 및 비정상적인 꿈 포함), 초조 또는 불안, 메스꺼움 및 / 또는 구토, 떨림, 발한과 같은 금단 증상, 두통, 설사, 심계항진, 심계항진 및 정서적 불안정성은 일반적으로 경증에서 중등도이지만 일부 환자에서는 심할 수 있습니다. 우연히 한 번의 용량을 놓친 환자에서 이러한 증상에 대한 분리 된보고가 있었지만 일반적으로 약물 중단 후 첫날에 관찰됩니다. 일반적으로 이러한 현상은 2 주 내에 저절로 사라집니다. 그러나 일부 환자에서는 더 길 수 있습니다 (2 ~ 3 개월 이상). 따라서 벤라팍신을 취소하기 전에 환자의 상태에 따라 몇 주 또는 몇 달에 걸쳐 점차적으로 복용량을 줄이는 것이 좋습니다 ( "용량 및 투여"참조)..

차량 운전 및 메커니즘 작업 능력에 영향을 미칩니다. 향정신성 약물을 사용한 약물 요법은 판단력, 사고력 또는 운동 기능 수행 능력을 감소시킬 수 있음을 명심해야합니다. 환자는 치료를 시작하기 전에 이에 대해 경고해야합니다. 그러한 영향이 발생하면 제한의 정도와 기간은 의사가 결정해야합니다..

릴리스 양식

서방 형 캡슐. 10 개 또는 14 개의 캡. PVC / PVDC / 알루미늄 호일 블리스 터에서. 14 개의 캡으로 된 2 개의 물집. 또는 10 개의 캡으로 된 3 개의 물집. 골판지 상자.

제조사

CJSC "제약 공장 EGIS". 1106, 부다페스트, st. Keresturi, 30-38, 헝가리.

전화. : (36 1) 803-55-55; 팩스 : (36 1) 803-55-29.

소비자 클레임은 주소 LLC "EGIS-RUS", 121108, Moscow, st로 보내야합니다. Ivana Franko, 8 세.

전화. : (495) 363-39-66; 팩스 : (495) 789-66-31.

약국에서 조제 조건

약물 Velaxin ®의 보관 조건

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

Velaxin ®의 유효 기간

포장에 적힌 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오..

모스크바의 Velaksin

Velaksin 사용 지침

Velaksin의 가격은 751.00 루블입니다. 모스크바에서 온라인 상점 Apteka.ru에서 Novosibirsk의 Velaksin을 구입할 수 있습니다. Velaksin을 711 약국으로 배달

벨 락신

제조업체 이름

Pliva Hrvatska d.o.o.

Egis JSC 제약 공장

이지스 제약 공장 CJSC

Egis 제약 공장 JSC

국가

일반적인 설명

릴리스 양식 및 포장

14-물집 (2)-판지 팩

14-물집 (2)-판지 팩.

투약 형태

무색 투명한 몸체와 주황색 갈색 뚜껑이있는 서방 형 캡슐, 경질 젤라틴, 자체 닫힘; 캡슐의 내용물은 흰색과 노란색 펠릿이 혼합되어 있으며 냄새가 거의 없거나 거의 없습니다.

무색 투명한 몸체와 주황색 갈색 뚜껑이있는 서방 형 캡슐, 경질 젤라틴, 자체 닫힘; 캡슐의 내용물은 흰색과 노란색 펠릿이 혼합되어 있으며 냄새가 거의 없거나 거의 없습니다..

흰색 또는 거의 흰색, 원형, 편평하고 한쪽에 베벨이 있고 "E741"각인, 무취 또는 거의 무취의 정제.

흰색 또는 거의 흰색, 원형, 편평하고 한쪽에 베벨이 있고 "E743"각인, 무취 또는 거의 무취의 정제.

기술

항우울제. 화학 구조 측면에서 벤라팍신은 알려진 항우울제 (트리 사이 클릭, 테트라 사이 클릭 또는 기타)에 기인 할 수 없습니다. 두 가지 활성 거울상 이성질체 라 세미 형태가 있습니다..

벤라팍신의 항우울제 효과는 중추 신경계의 신경 전달 물질 활성 증가와 관련이 있습니다. 벤라팍신과 그 주요 대사 산물 인 O- 데스 메틸 벤라팍신 (EFA)은 세로토닌과 노르 에피네프린 재 흡수를 억제하는 강력한 억제제이며 뉴런에 의한 도파민 재 흡수를 약하게 억제합니다. Venlafaxine과 EFA는 신경 전달 물질 재 흡수에 똑같이 효과적입니다. Venlafaxine과 EFA는 베타 아드레날린 반응을 감소시킵니다.

Venlafaxine은 뇌의 m- 및 n- 콜린성 수용체, 히스타민 H1 수용체 및 알파 1- 아드레날린 성 수용체에 대한 친 화성을 갖지 않습니다. Venlafaxine은 MAO 활동을 억제하지 않습니다. 오피오이드, 벤조디아제핀, 펜시 클리 딘 또는 NMDA 수용체에 대한 친 화성이 없습니다..

약동학

경구 투여 후 혈장 내 venlafaxine과 EFA (주 대사 산물)의 Cmax는 각각 6.0 ± 1.5 및 8.8 ± 2.2 시간 이내에 도달합니다. 서방 성 캡슐에서 벤라팍신의 흡수율은 제거율보다 낮습니다. 따라서 서방 형 캡슐 투여 (15 ± 6 시간) 후의 벤라팍신의 T1 / 2는 실제로 T1 / 2 분포 (5 ± 2 시간)가 아닌 흡수의 T1 / 2이며, 이는 정제 형태로 약물 투여 후 관찰되는 것이다..

Venlafaxine과 EFA는 75-450 mg 일일 복용량 범위에서 선형 역학을 가지고 있습니다. 식사와 함께 약물을 복용 한 후 혈장에서 Cmax에 도달하는 시간은 20-30 분 증가하지만 Cmax 및 흡수 값은 변하지 않습니다..

벤라팍신과 EFA의 혈장 단백질 결합은 각각 27 %와 30 %입니다.

venlafaxine Css 및 EFA를 반복적으로 사용하면 3 일 이내에 달성됩니다..

신진 대사 및 배설

주요 대사 산물은 EFA입니다..

EFA 및 기타 대사 산물과 변하지 않은 벤라팍신은 신장에서 배설됩니다..

특별한 임상 상황에서의 약동학

간경변 환자의 경우, 혈장 벤라팍신과 EFA 농도가 증가하고 배설 속도가 감소합니다. 중등도 또는 중증 신부전에서는 벤라팍신과 EFA의 총 청소율이 감소하고 T1 / 2가 길어집니다. 총 청소율의 감소는 주로 CC가 30ml / min 미만인 환자에서 관찰됩니다..

환자의 연령과 성별은 약물의 약동학에 영향을주지 않습니다..

특별 조건

Velaxin 약물 취소 : 다른 항우울제와 마찬가지로 특히 고용량 약물 투여 후 venlafaxine 치료를 갑작스럽게 중단하면 금단 증상이 나타날 수 있으므로 약물을 중단하기 전에 점차적으로 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 용량을 줄이는 데 필요한 기간은 용량의 크기, 치료 기간 및 환자의 개별 민감도에 따라 다릅니다..

유당 불내증 환자에게 Velaxin 정제를 처방 할 때 유당 함량을 고려해야합니다 (각 25 mg 정제에서 56.62 mg, 각 37.5 mg 정제에서 84.93 mg, 각 50 mg 정제에서 113.24 mg, 169.86 mg 각 75mg 정제).

우울증 환자의 경우 약물 치료를 시작하기 전에 자살 시도 가능성을 고려해야합니다. 따라서 과다 복용의 위험을 줄이려면 약물의 초기 용량을 가능한 한 낮게해야하며 환자는 면밀한 의학적 감독을 받아야합니다..

기분 장애가있는 환자는 벤라팍신을 포함한 항우울제로 치료할 때 경조증 또는 조증 상태를 경험할 수 있습니다. 다른 항우울제와 마찬가지로, 조증 병력이있는 환자에게는 벤라팍신을주의해서 사용해야합니다. 그러한 환자는 의료 감독이 필요합니다.

다른 항우울제와 마찬가지로 발작 병력이있는 환자에게는 벤라팍신을주의해서 사용해야합니다. 발작이 발생하면 Venlafaxine 치료를 중단해야합니다..

발진, 두드러기 또는 기타 알레르기 반응이 발생하면 즉시 의사와 상담해야한다는 점을 환자에게 경고해야합니다..

일부 환자의 경우, 벤라팍신을 복용하는 동안 용량에 따른 혈압 상승이 나타 났으므로 특히 사양 기간 또는 용량 증가 기간 동안 정기적으로 혈압을 모니터링하는 것이 좋습니다..

특히 고용량을 복용하는 동안 심박수가 증가 할 수 있습니다. 빈맥에 대한주의 사항.

환자, 특히 노인은 현기증과 불균형의 가능성에 대해 경고해야합니다..

다른 세로토닌 재 흡수 억제제와 마찬가지로 벤라팍신은 피부와 점막으로의 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 상태에 취약한 환자를 치료할 때주의가 필요합니다..

특히 탈수 상태 또는 혈액량 감소 상태 (노인 환자 및 이뇨제를 복용하는 환자 포함)에서 벤라팍신을 복용하는 동안 저 나트륨 혈증 및 / 또는 항 이뇨 호르몬의 불충분 한 분비 증후군이 발생할 수 있습니다..

약물을 복용하는 동안 산동 증이 관찰 될 수 있으므로 안압이 증가하거나 폐쇄 각 녹내장으로 고통받는 환자의 안압 조절을 권장합니다..

Venlafaxine은 최근 심근 경색증과 비보 상성 심부전증을 앓고있는 환자에서 연구되지 않았습니다. 이러한 환자는 신중하게 약물을 처방해야합니다..

지금까지 수행 된 임상 시험에서는 벤라팍신에 대한 내성이나 의존성이 나타나지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 중추 신경계에 작용하는 다른 약물과 마찬가지로 의사는 약물 남용의 징후를 감지하기 위해 환자를주의 깊게 모니터링해야합니다. 이러한 증상의 병력이있는 환자는 면밀한 모니터링과 관찰이 필요합니다..

가임기 여성은 벤라팍신을 복용하는 동안 적절한 피임법을 사용해야합니다.

벤라팍신은 정신 운동 및인지 기능에 영향을 미치지 않지만, 정신 활성 약물을 사용한 약물 치료는 판단력, 사고력 또는 운동 기능 수행 능력을 감소시킬 수 있음을 명심해야합니다. 환자는 치료를 시작하기 전에 이에 대해 경고해야합니다. 그러한 영향이 발생하면 제한의 범위와 기간은 의사가 결정해야합니다. 알코올 섭취도 권장하지 않습니다..

구성

벤라팍신 (염산염) 37.5mg

부형제 : 유당 일 수화물 (84.93 mg), 미결정 셀룰로오스, 전분 글리콜 산 나트륨 (A 형), 콜로이드 성 무수 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘.

벤라팍신 (염산염) 75 mg

부형제 : 유당 일 수화물 (169.86 mg), 미결정 셀룰로오스, 전분 글리콜 산 나트륨 (A 형), 콜로이드 성 무수 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘

벤라팍신 염산염 169.68 mg,

venlafaxine 150mg의 함량에 해당

부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 염화나트륨, 에틸 셀룰로오스, 활석, 디메 티콘, 염화칼륨, 코 포비돈, 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 잔탄 검, 산화철 황색.

젤라틴 캡슐의 구성 : 이산화 티타늄, 산화철 황색, 산화철 적색, 젤라틴.

벤라팍신 염산염 84.84 mg,

75mg의 벤라팍신 함량에 해당

부형제 : 미정 질 셀룰로오스, 염화나트륨, 에틸 셀룰로오스, 활석, 디메 티콘, 염화칼륨, 코 포비돈, 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 잔탄 검, 산화철 황색.

젤라틴 캡슐의 구성 : 이산화 티타늄, 산화철 황색, 산화철 적색, 젤라틴

표시

우울증 (불안 상태 포함), 치료 및 재발 예방.

금기 사항

-심한 신기능 장애 (CC 10ml / 분 미만);

-심한 간 기능 장애;

-MAO 억제제 동시 섭취;

-18 세 이하 (이 범주의 환자에 대한 안전성과 유효성이 입증되지 않음)

-임신 중이거나 의심되는 임신;

-수유기 (모유 수유);

-약물 성분에 대한 과민 반응.

최근 심근 경색, 불안정 협심증, 심부전, 관상 동맥 질환, ECG 변화 (QT 간격 연장 포함), 전해질 불균형, 동맥 고혈압, 빈맥, 발작 병력, 안내 고혈압, 폐쇄 각 녹내장, 조증 병력, 피부 및 점막 출혈 경향, 초기 체중 감소

신청 방법

25mg, 37.5mg, 50mg, 75mg

부작용

대부분의 부작용은 용량에 따라 다릅니다. 장기간 치료를 받으면 이러한 영향의 심각성과 빈도가 감소하고 치료를 취소 할 필요가 없습니다..

내림차순 : 자주 (1/100), 드물게 (1/1000), 드물게 (

과다 복용

ECG 변화 (QT 간격 연장, 다발 분지 차단, QRS 복합체 확장), 부비동 또는 심실 빈맥, 서맥, 저혈압, 발작, 의식 변화 (각성 감소).

동의어

모스크바에서 주문 배달

Apteka.RU에서 주문할 때 집 근처 또는 출근길에 편리한 약국 배달을 선택할 수 있습니다..

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