통제되지 않은 움직임-팔, 다리, 얼굴, 목 및 기타 신체 부위의 느리고 비 틀리고 지속적이며 비자발적 움직임. 이 상태는 일반적으로 어린 시절에 시작되는 평생 문제이며 목, 얼굴, 팔뚝, 손목 및 손의 비자발적 움직임이 특징입니다. 스트레스와 활동은 종종이 상태를 악화시키고 휴식과 수면은이 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다..

• 출생시 저산소증
• 유전 적 장애
• 황달 (중추 신경계에 많은 빌리루빈)

• 독성
• 퇴행성 질환
• 유전 적 장애
• 종양학 질환 (종양)
• 혈관 질환, 일반적으로 뇌졸중

수행 할 수있는 테스트는 다음과 같습니다.

• 머리 또는 영향을받은 부위의 CT 또는 MRI
• 뇌파
• 요추 천자
• 소변 분석
• 혈액 검사

통제되지 않은 움직임은 다양한 약물로 치료할 수 있습니다. 귀하의 의료 전문가는 귀하의 징후와 증상에 따라 권장 사항을 제시합니다.

헌팅턴 병

헌팅턴병이란??

헌팅턴병 (헌팅턴 증후군, 헌팅턴 무도병 또는 헌팅턴 무도병)은 팔, 다리, 얼굴 및 몸통에 영향을 미치는 비자발적 근육 운동의 점진적 발달과인지 과정 및 기억의 점진적 저하 (치매)를 특징으로하는 유전 적, 진행성 신경 퇴행성 장애입니다..

신경 학적 운동 이상은 통제되지 않고 불규칙하고 신속하고 갑작스런 운동 (무도병, 무도병 과다 운동)과 상대적으로 느리고 비틀 거리는 비자발적 운동을 특징으로하는 무감각증을 포함 할 수 있습니다. 치매는 일반적으로 점진적인 방향 감각 상실 및 혼란, 성격 붕괴, 기억 조절 장애, 불안, 초조 및 기타 증상 및 징후와 관련이 있습니다. 장애가있는 환자의 경우 질병의 지속 기간은 약 10 ~ 25 년 또는 그 이상 다양 할 수 있습니다. 생명을 위협하는 합병증은 폐렴 또는 기타 감염, 낙상과 관련된 부상 또는 질병으로 인한 기타 관련 과정으로 인해 발생할 수 있습니다..

헌팅턴의 무도병은 상 염색체 우성 형질로 전염됩니다. 이 질병은 HTT 유전자의 변화 (돌연변이)의 결과로 발생합니다. 염색체 4 (4p16.3)의 짧은 팔 (p)에 위치한 HTT 유전자는 Huntingtin으로 알려진 단백질을 암호화합니다. 이 유전자는 세 개의 뉴클레오티드 염기-시토신-아데닌-구아닌 (즉, CAGCACCAG...)의 반복되는 서열을 가진 영역을 포함합니다. 연장 된 반복의 길이는 증상이 나타나는 연령에 영향을 미칠 수 있습니다. 헌팅턴병과 관련된 특정 증상 및 신체 징후는 뇌의 특정 영역 (예 : 기저핵, 대뇌 피질)에서 신경 세포 (뉴런)의 퇴화의 결과입니다..

징후 및 증상

질병의 징후와 증상 (동영상 참조)은 30 ~ 50 세 사이의 성인에게 가장 자주 나타나지만 모든 연령대에서 나타날 수 있습니다. 증상은 10 ~ 25 년에 걸쳐 악화되는 경향이 있습니다..

시간이 지남에 따라 헌팅턴병 또는 그 합병증은 치명적입니다..

미국 헌팅턴병 통제 협회 (American Society for the Control of Huntington 's Disease)에 따르면이 질환의 증상은 근 위축성 측삭 경화증 (ALS), 파킨슨 병 및 알츠하이머 병과 유사 할 수 있습니다..

주요 증상은 다음과 같습니다.

• 성격 변화, 기분 변화 및 우울증;
• 기억과 판단의 문제;
• 불안정한 보행 및 통제되지 않은 움직임 (무무 증 과다 운동);
• 말하기 및 삼키기 어려움;
• 체중 감량.

질병의 징후와 증상이 어떻게 진행되는지는 개인에 따라 다릅니다. 어떤 사람들에게는 운동 능력이 영향을 받기 전에 우울증이 발생합니다. 기분 변화와 비정상적인 행동이 일반적으로 가장 먼저 나타납니다..

-초기 징후 및 증상.

장애가 가족에서 이전에 발생하지 않은 경우 초기 증상이 인식되지 않을 수 있습니다. 진단을받는 데 시간이 오래 걸릴 수 있습니다..

초기 징후 및 증상은 다음과 같습니다.

• 가벼운 통제되지 않은 움직임;
• 조정의 약간의 변화;
• 사소한 기분 변화;
• 주의력 부족, 집중력 및 작업 어려움에 대한 약간의 문제;
• 단기 기억의 정전;
• 우울증;
• 과민성.

환자는 동기와 집중력을 잃고 무기력 해 보일 수 있습니다..

-중, 후기.

시간이 지남에 따라 증상이 더욱 심해 짐.

여기에는 신체적 변화, 움직임 제어 상실, 정서적 및인지 적 변화가 포함됩니다..

-물리적 징후.

환자는 다음을 경험할 수 있습니다.

• 단어 검색 및 읽기 어려운 말을 포함한 의사 소통의 어려움
• 쇠약으로 이어지는 체중 감소;
• 입과 횡경막의 근육이 반응하지 않을 수 있기 때문에 섭식 및 삼키기 문제
• 특히 후기 단계에서 질식 위험;
• 통제되지 않은 움직임.

다음을 포함하여 통제되지 않은 신체 움직임이있을 수 있습니다.

• 통제되지 않은 얼굴 움직임;
• 얼굴과 머리 부분의 경련;
• 손, 발의 딸깍 거리거나 움찔 거리는 움직임.

질병이 진행됨에 따라 통제되지 않은 움직임이 더 자주 그리고 더 큰 강도로 발생합니다. 근육이 뻣뻣 해짐에 따라 시간이 지남에 따라 느려질 수 있습니다..

-정서적 변화.

감정적 징후는 순차적으로 발생하기보다는 번갈아 나타날 수 있습니다..

• 공격;
• 분노;
• 반사회적 행동;
• 냉담;
• 우울증;
• 흥분;
• 공황;
• 실망;
• 감정 부족이 점점 더 분명해집니다.
• 낙담;
• 고집;
• 인지 적 변화.

• 주도권 상실;
• 조직 능력 상실;
• 방향 감각 상실;
• 주의 집중 문제;
• 멀티 태스킹 문제.

-후기.

시간이 지남에 따라 환자는 더 이상 걷거나 말을 할 수 없으며 완전한 치료가 필요합니다..

그러나 환자는 대부분의 말을 이해하고 친구와 가족을 알아 보는 경향이 있습니다..

헌팅턴병의 원인

이 질병은 상 염색체 우성 형질로 유전됩니다. 고전적인 유전병을 포함한 인간의 특성은 두 유전자의 상호 작용의 산물입니다. 하나는 아버지로부터 전달되고 다른 하나는 어머니로부터 전달됩니다..

우성 질환에서 질병 유전자의 한 사본 (어머니 또는 아버지로부터 획득)은 다른 정상 유전자보다 "우성"으로 표현되어 질병의 발병으로 이어집니다. 영향을받은 부모에서 자손에게 질병이 전파 될 위험은 아동의 성별에 관계없이 임신 할 때마다 50 %입니다..

헌팅턴 무도병은 4 번 염색체 (4p16.3)의 짧은 팔 (p)에있는 유전자의 변화 (돌연변이)로 인해 발생합니다. 염색체는 체내 모든 세포의 핵에서 발견됩니다. 그들은 모든 사람의 유전 적 특성을 가지고 있습니다. 인간 염색체 쌍은 1에서 22까지 번호가 매겨지며, 남성의 경우 23 번째 쌍의 X 및 Y 염색체와 여성의 경우 두 개의 X 염색체가 동일하지 않습니다. 각 염색체에는 문자 "p"로 표시되는 짧은 팔 (어깨)과 문자 "q"로 표시되는 긴 팔이 있습니다. 염색체는 번호가 매겨진 밴드로 더 세분화됩니다..

HTT로 알려진이 유전자는 뇌 전체의 신경 세포 (뉴런)에서 발견되는 헌팅 틴 단백질의 생성을 제어합니다. 그러나 단백질의 특정 기능은 알려져 있지 않습니다. 환자의 경우 HTT 유전자는 특정 유전 지침을 전달하는 암호화 된 구성 요소에 오류를 포함합니다..

각 유전자의 지침은 아데닌 (A), 시토신 (C), 구아닌 (G) 및 티민 (T)이라고하는 4 가지 기본 화학 물질 (뉴클레오티드 염기)의 서로 다른 패턴으로 구성됩니다. 이 질환이있는 사람의 경우 HTT 유전자에는 사이토 신-아데닌-구아닌 (트리 뉴클레오티드 CAG (CAG) 반복의 확장)으로 구성된 암호화 된 지침의 비정상적으로 긴 반복이 포함됩니다. 예를 들어, 질병을 앓고있는 환자는 HTT 유전자에 35 개 이상의 CAG 반복이 있으며, 대부분이 39 개 이상입니다. 그러나 질환이없는 사람들은 유전자에 약 20 개의 반복이 있습니다..

헌팅턴병과 관련된 특정 증상은 기저핵과 대뇌 피질을 포함한 뇌의 특정 영역에서 신경 세포 (뉴런)의 퇴행성 변화로 인해 발생합니다. 기저핵은 움직임을 조절하는 역할을하는 뇌 깊숙한 곳에있는 특수 신경 세포입니다. 뇌의 외부 영역 인 대뇌 피질은 의식적인 사고와 움직임을 담당합니다..

영향을받는 인구

헌팅턴병은 유럽계 10 만 명당 3-7 명에 영향을 미칩니다. 이 장애는 일본인, 중국인 및 아프리카 계를 포함한 일부 다른 인구에서 덜 흔하게 나타납니다. 증상은 보통 30 ~ 50 세의 성인 나이에 발생합니다. 질병은 천천히 진행되며 환자는 증상이 시작된 후 10-25 년 더 살 수 있습니다..

진단

헌팅턴병의 초기 단계에는 증상이 경미하기 때문에 발병을 인식하기 어려울 수 있습니다. 의심은 환자의 친척의 증상과 질병의 존재에 근거 할 수 있습니다. 의사는 정신 건강 문제가 있거나 신경 또는 정신 질환 (예 : 파킨슨 병 또는 정신 분열증)으로 진단받은 친척에 대해 조언을 받아야합니다. 이러한 친척은 질병을 다른 신경 또는 정신 질환과 혼동했을 수 있습니다..

컴퓨터 단층 촬영 (CT) 또는 자기 공명 영상 (MRI)은 다른 질병을 배제하고 질병에 일반적으로 영향을받는 뇌의 기저핵 및 기타 영역의 퇴행을 감지하기 위해 수행됩니다..

또한 진단을 확인하기 위해 유전자 분석이 수행됩니다. 헌팅턴병의 증상이 없지만 가족이이 질병에 걸렸던 사람들의 경우 유전자 검사와 상담을받는 것이 중요합니다. 사실 그러한 사람들은 첫 번째 증상이 나타나기 전에 자녀를 가질 수 있습니다. 유전자 상담은 유전자 검사에 앞서야합니다. 상담을 위해 그러한 사람들은 유전 연구와 관련된 복잡한 윤리적, 심리적 문제를 해결하는 전문 센터로 보내집니다..

증상 장애

다음 장애의 증상은 헌팅턴 무도병의 증상과 유사 할 수 있습니다. 비교는 감별 진단에 유용 할 수 있습니다.

• Hallerworden-Spatz 질병은 근육 운동에 영향을 미치는 드문 진행성 장애입니다. 이 장애는 신경계의 퇴화와 관련이 있습니다. Hallerworden-Spatz 질병은 조절되지 않는 근육 운동 (근긴장 이상), 근육 경직 및인지 능력 상실 (치매)이 특징입니다. 증상은 보통 어린 시절에 시작되지만 때로는 성인기에 시작됩니다..
• 다중 시스템 위축 (MSA)은 소뇌 피질 및 기타 뇌 조직의 점진적인 퇴화를 특징으로하는 희귀 유전성 질환 그룹입니다. 여러 종류의 전신 위축이 확인되었으며, 증상은 MSA의 유형에 따라 크게 다릅니다. 일반적으로 이러한 장애는 근육 운동, 떨림, 불수의 적 근육 경련, 언어 장애 (이완증),인지 능력 상실 및 정신 장애를 조정하는 능력 장애가 특징입니다..
• 류마티스 무도병 (Sydenham 's chorea)은 성홍열, 인두염 또는 류마티스 열과 같은 연쇄상 구균 감염 후 갑자기 발생하는 신경계 장애입니다. 이 장애는 일반적으로 어린이와 청소년에게 영향을 미칩니다. Sydenham의 무도병은 점진적으로 더 심각하고 빈번해질 수있는 빠르고 비자발적이며 비 반복적 인 근육 운동이 특징입니다. 팔과 다리의 근육이 가장 심하게 영향을받습니다. 말하기도 손상 될 수 있습니다. 다른 일반적인 증상으로는 어색한 걸음 걸이가 있습니다. 무도병과 같은 근육 움직임은 수면 중에 사라지는 경향이 있습니다. 이 장애는 일반적으로 영구적 인 신경 학적 또는 근육 손상없이 3 ~ 6 개월 내에 해결됩니다..
• 윌슨 병은 신체의 다양한 조직, 특히 간, 뇌 및 눈의 각막에 과도한 구리가 존재하는 희귀 한 유전 질환입니다. 이 질병은 진행성이며 치료하지 않으면 간 질환, 중추 신경계 기능 장애 및 사망을 유발할 수 있습니다..
• 투렛 증후군은 일반적으로 2 ~ 16 세 사이에 처음 나타나는 신경 운동 장애입니다. 초기 증상은 종종 빠른 눈 깜박임 (안진 증) 또는 안면 경련입니다. 투렛 증후군은 진행성 또는 퇴행성 질환이 아니며 환자는 정상적인 수명을 유지합니다..

헌팅턴병 치료

헌팅턴병이 진단 된 후에는 환자가 장애가있는 경우 가능한 한 빨리 예비 의료 지침을 작성하는 것이 좋습니다. 이 지침에서 환자는 생애 말기에 어떤 종류의 의료 서비스를 받고 싶은지 설명 할 수 있습니다..

헌팅턴병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 항 정신병 약 (클로르 프로 마진, 할로페리돌, 리스페리돈, 올란자핀 등)과 도파민 저하제 (테트라 베나 진 및 고혈압 약물 레 세르 핀 등)를 포함한 일부 약물은 비정상적인 움직임 및 동요와 같은 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다..

우울증이있는 경우 항우울제를 사용할 수 있습니다..

예보

헌팅턴병은 일반적으로 병 발성 질환으로 인한 진행성 장애 및 사망입니다..

모든 주요 범주에서 평균 사망 연령은 51 세에서 57 세까지이지만 그 범위는 더 넓을 수 있습니다. 병의 기간은 평균 약 19 년으로 상당히 다양합니다. 대부분의 환자는 발병 후 10-25 년 동안 생존합니다. 대규모 연구에서 폐렴과 심혈관 질환이 가장 흔한 주요 사망 원인이었습니다..

질병의 어린 형태 (즉, 20 세 미만의 환자에서 발병)는 모든 환자의 약 5-10 %를 차지합니다. 대부분의 청소년 헌팅턴 무도병 환자는 아버지로부터 질병을 물려받는 반면, 20 세 이후 발병 한 환자는 어머니로부터 유전자를 물려받을 가능성이 더 높습니다..

비자발적 근육 운동의 원인

비자발적 근육 운동은 종종 오래 지속되지 않지만 저절로 해결되는 경련 또는 경련으로 인식됩니다. 그러나 통제되지 않은 신체 움직임이 일상 생활의 지속적인 기능이되어 목, 얼굴 및 팔다리를 포함하여 신체의 거의 모든 부분에 영향을 미칠 수있는 많은 조건이 있습니다. 이 기사에서는 다양한 불수의 근육 운동 장애를 살펴보고, 불수의 근육 운동으로 이어지는 방법과 불수의 근육 운동의 원인을 설명합니다. 심한 근육통의 원인.

비자발적 근육 운동의 원인

신체의 근육은 뇌와 척수와의 연결을 통해 기능합니다. 뇌가 특정 근육이 수축하여 기능을 수행하도록 신호를 보낼 때, 뇌는 운동 피질에서 근육의 신경 분포까지 여러 수준으로 이동합니다. 이 체인의 어느 지점에서든 문제가 발생하면 이동 장애가 발생할 수 있습니다..

그러나 비자발적 근육 운동의 모든 원인이 신경 장애의 결과는 아니라는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 일부는 눈이나 입의 경련의 일반적인 경우에서 볼 수 있듯이 단순히 과용 또는 근육 피로 때문일 수 있습니다. 과도한 운동, 신체 활동, 심지어 더운 날씨는 근육을 강제로 움직일 수있는 추가 요인입니다..

손상 또는 근육 섬유의 적절한 신호 전달을 방해하는 다른 요인으로 인해 뇌의 생리에 영향을 미치는 경우가 있습니다. 근육의 기능에 영향을 미치는 다른 조건도 요인이 될 수 있습니다. 근육 섬유 장애 자체도 비자발적 근육 운동의 잠재적 원인이 될 수 있습니다..

진단 의사는 존재하는 모든 증상을 고려하고 진단 테스트를 통해 비자발적 근육 운동의 가장 가능성있는 원인을 결정해야합니다. 근육 섬유근통-증상 및 치료.

비자발적 근육 운동의 유형

정신 분열증 및 기타 형태의 정신 질환과 같은 상태를 치료하는 데 일반적으로 사용되는 장기 항 정신병 약물의 부작용입니다. 이 상태는 튀어 나온 혀, 누르는 입술 또는 주름을 포함하는 비자발적이고 반복적 인 움직임이 특징입니다. 지 각성 운동 이상증은 또한 빠른 저킹 또는 몸부림 동작을 동반 할 수 있습니다. 항 정신병 약을 복용하는 모든 사람이 지연 성 운동 이상증에 걸리지는 않지만 노인은 위험이 증가합니다..

비자발적 떨림 또는 다소 리드미컬 한 움직임으로 설명됩니다. 떨림은 신체의 한 부분 이상이 경련되는 움직임을 포함하여 근육 수축 및 이완으로 인해 발생합니다. 떨림은 신체의 어느 부분에도 영향을 미칠 수 있지만 일반적으로 신경 학적 상태의 결과로 손에서 발생합니다. 또 다른 형태의 떨림은 치아가 떨리기 시작할 때 발생하며 일반적으로 저온 또는 공포에 노출되어 발생합니다..

비자발적이고 빠른 근육 경련 또는 경련을 말합니다. 근간 대성 떨림은 건강한 성인에서 발생할 수 있으며 잠에 들거나 (최면) 딸꾹질을 할 때 가장 흔하게 나타납니다. 신경계 장애는 또한 약물뿐만 아니라 근간 대성 질환을 유발할 수 있습니다. 허리 통증을위한 에센셜 오일.

그것은 손가락, 손, 발, 다리의 비자발적 인 느리고 혼란스럽고 몸부림 치는 움직임이 특징입니다. 어떤 경우에는 팔, 다리, 목 및 혀의 움직임이 가능하여 일상 생활에 큰 영향을 미칩니다. 이 상태는 특정 유형의 뇌 손상이나 질병, 특히 선조체로 인해 발생합니다..

갑작스럽고 반복적이며 리듬이없는 움직임으로 설명됩니다. Tics는 종종 말을 담당하는 근육을 포함 할 수있는 적은 수 또는 많은 수의 근육 그룹의 관여에 따라 분류됩니다. 뚜렛 증후군은 일반적으로 운동 및 성병과 관련이 있으며 짧은 시간 내에 가라 앉을 수 있습니다. 틱은 부상이나 메탐페타민과 같은 특정 약물의 사용으로 인해 발생할 수도 있습니다. 또한 비자발적 근육 운동의 원인에 포함됩니다..

건강 상태

중추 신경계의 진행성 퇴행성 장애인 파킨슨 병은 주로 운동계에 영향을 미칩니다. 이 상태는 일반적으로 시간이 지남에 따라 천천히 발생하며 명백한 떨림 (떨림), 뻣뻣함, 움직임 둔화 및 걷기 어려움으로 명확하게 인식됩니다. 파킨슨 병의 초기 단계에는 대개 치매가 동반되어 사고와 기억에 문제를 일으 킵니다..

파킨슨 병의 원인은 알려져 있지 않지만 유전 적, 환경 적 요인에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 치료에는 증상 개선이 포함되지만, 항 파킨슨 병 약물은 질병이 진행됨에 따라 효과가 떨어지는 경향이 있습니다. 독감 후 관절통.

팔이나 다리의 비정상적인 비자발적 비정상적인 움직임으로 설명되며 춤 동작과 비슷합니다. 영향을받은 환자는 종종 표적처럼 보일 수있는 짧고 갑작스럽고 예측할 수없는 비정형적인 움직임을 수행합니다. 무도병은 또한 말, 삼키기, 자세 및 보행에 영향을 미치는 신체 부위에 영향을 미칠 수 있습니다..

무도병은 불안과 자발적인 움직임에 의해 악화 될 수 있지만 수면 중에는 가라 앉습니다. 이것은 헌팅턴병, 프리드리히 운동 실조증 및 레트 증후군과 함께 발생하기 때문에 유전 적 이유 때문이라고 믿어집니다. 그러나 뇌 혈관 질환 및 HIV의 문서화 된 사례가 있습니다..

간질 발작을 특징으로하는 신경계 장애 그룹을 지칭하는 데 사용되는 용어입니다. 뇌 활동의 이상은 발작 또는 비정상적인 행동, 감각 및 우발적 인 의식 상실의 발달로 이어집니다. 간질 에피소드는 매우 다양 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 신체적 외상으로 이어져 뼈 손상을 초래할 수있는 반면, 다른 경우에는 환자가 발작 중 몇 초 동안 시청하기 만하면됩니다..

간질의 원인은 알려져 있지 않지만 외상성 뇌 손상, 뇌졸중, 뇌종양, 뇌 감염 및 특정 유형의 선천적 결함으로 인한 것일 수 있습니다. 치료는 종종 평생 발작 조절과 관련이 있으며 일부 사람들은 완전히 간질로 발전합니다..

미성숙하거나 발달중인 뇌에서 발생하는 뇌 손상의 결과로 운동 기능, 음색 및 자세의 손상 또는 상실을 설명하는 데 사용되는 광범위한 용어입니다. 이 손상은 자궁에서도 발생하며 뇌성 마비가있는 사람도 함께 태어납니다. 그러나 아이가 태어난 후 뇌성 마비가 발생할 수있는 경우가 있습니다. 관절의 관절통을 치료하는 방법?

이 상태는 근육 조절, 신체 움직임, 근육 조정, 반사 신경, 근긴장 및 균형에 영향을 미칩니다. 또한 뇌성 마비 환자는 삼킴 곤란, 안구 근육의 불균형, 근육 경직으로 인한 운동 범위 감소 등이있을 수 있습니다..

뇌졸중은 뇌의 일부에 혈액 공급이 중단되어 조직에 생존에 필요한 산소와 영양소가 부족한 것으로 정의됩니다. 뇌졸중은 의학적 응급 상황으로 간주되며 뇌 손상 및 가능한 합병증을 최소화하기 위해 외과 적 치료가 필요합니다. 뇌졸중의 증상은 영향을받는 부위에 따라 다릅니다. 예를 들어, 신체 오른쪽의 근육 조절을 담당하는 부위가 손상되면 환자는 그 쪽의 근육 운동이 어렵거나 완전히 상실 될 수 있습니다..

일반적으로 세 가지 유형의 스트로크가 가능합니다. 첫 번째이자 가장 흔한 뇌졸중은 허혈성 뇌졸중이라고하며, 일반적으로 뇌로 이동하여 혈액 공급을 감소시키는 혈전에서 발생합니다. 두 번째 유형은 출혈성 뇌졸중이라고하며 뇌의 동맥류가 파열되어 혈액이 두개골의 다른 곳으로 배출 될 때 발생합니다. 이것은 혈액 공급 감소와 함께 뇌 구조에 압력 손상을 일으킬 수 있습니다. 또한 비자발적 근육 운동의 원인에 포함됩니다..

척수 손상.

척수 끝 부분의 척수 또는 신경의 손상이 특징입니다. 이것은 종종 일시적이거나 영구적 일 수있는 척추 기능의 변화를 초래합니다. 변화에는 근육 기능, 감각 및 자율 기능의 상실이 포함될 수 있습니다..

증상은 통증, 무감각, 마비 및 요실금을 포함하여 척수의 심각도와 손상에 따라 달라질 수 있습니다. 목 수준의 손상은 하부 척수 손상과 함께 사지 마비 (사지 모두의 마비)로 이어질 수 있으며, 하반신 마비 (하지 마비)로 이어질 수 있습니다..

발작, 환각, 언어 문제, 기억력 문제, 청각 장애 등 여러 가지 합병증을 유발할 수있는 뇌의 염증으로 정의됩니다. 뇌염의 원인은 여러 가지가 있지만 바이러스 감염이 가장 흔합니다. 다른 원인으로는자가 면역 질환, 세균, 진균 및 특정 유형의 약물이 있습니다..

이 상태는 거의 생명을 위협하지 않습니다. 그러나시기 적절한 진단과 적절한 치료의 사용이 필수적입니다..

이 상태는 수초라고하는 신경 섬유 또는 축삭 주위의 보호 덮개를 파괴하는자가 면역 질환으로 생각됩니다. 이 때문에 뇌와 신체의 나머지 부분 사이의 의사 소통 문제로 인해 다발성 경화증의 증상이 나타나며 이러한 신경에 영구적 인 손상이 발생할 가능성이 있습니다. 증상은 영향을받는 신경의 유형에 따라 달라지며, 이는 시각적 변화, 떨림, 마비, 요실금 및 근육 경직으로 이어질 수 있습니다..

이와 같은자가 면역 질환은 타고난 면역 세포가 혼동되고 신체의 정상적인 구조가 실제로 이질적이라고 생각할 때 발생하여 면역 세포가 공격을 받게합니다. 보호 수초가 손상되어 섬유에 노출되지 않으면 신경을 따라 뇌에서 전달되는 메시지가 느려지거나 차단 될 수 있습니다. 유전학 및 환경 요인의 조합으로 인해 인간에서 다발성 경화증이 발생한다고 믿어집니다. 질병의 징후와 증상은 영향을받는 신경 섬유의 위치에 따라 사람마다 크게 다릅니다. 위의 불수의 적 근육 운동의 원인을 참조하십시오. 관절이 왜 아파요??

통제되지 않은 신체 움직임

1. 근긴장 이상
근긴장 이상 (dystonia; dys : 위반, tonia : tone)은 신경 학적 운동 장애로, 지속적이거나 경련성 근육 수축을 특징으로하는 증후군으로, 병리학 적 자세를 형성하면서 몸통과 사지의 회전 (굴곡 또는 확장)을 유발합니다. 파킨슨 병과 특발성 떨림 (본질 떨림)에 이어 근긴장 이상은 세 번째로 흔한 운동 장애로 간주됩니다.

• 구 하악 근긴장 이상
구 하악 근긴장 이상은 입 주변 근육과 하악골 근육을 포함하는 국소 근육 긴장 이상입니다. 구강 디스 토니아의 경우 상부에서 아래턱을 닫을 수 있습니다, 소위 안구 근긴장 이상 (그림 1), 입의 강제 개방 (그림 2), 또한 혀가 돌출 된 근긴장 이상 (그림 3), 턱 편차가있는 근긴장 이상 (그림 4) ) 및 아래턱 돌출부 (그림 5) (간행물 13, 17-22, 26 목록 참조). 구 하악 근긴장 이상은 종종 측두 하악 관절의 기능 장애 또는 심인성 질환으로 잘못 진단됩니다. 환자들은 수년 동안 다양한 병원과 의료 센터에서 치료를 받았습니다. 사이트의 사진은 각 환자의 동의하에 게시됩니다..

그림: 1. 폐쇄 된 상악 근긴장 이상증 1 예. 환자가 말을 시작하자마자 턱 (씹는) 근육에 비자발적 경련이 발생합니다. 결과적으로 턱은 닫힌 위치에 고정되고 환자는 입을 열 수 없습니다. 이러한 유형의 근긴장 이상을 메이지 증후군 또는 안면 부 경련이라고합니다..

턱 폐쇄 근긴장 이상 (메이지 증후군)

그림: 2. 강제로 입을 벌리는 근긴장 이상증 1 예. 턱 근육 (외측 익 상근)에서 언어 활동을하는 동안 점진적인 비자발적 수축이 발생하여 환자가 말을 할 수 없게됩니다. 식사 및 휴식 중에는 근육 수축이 발생하지 않습니다..

그림: 3. 혀가 돌출 된 근긴장 이상증 1 예. 장기간의 말하기 활동 중에 환자는 혀의 점진적인 "손실"을 경험합니다. 혀 근육의 수축은 음식을 씹거나 삼키는 것과 같은 다른 유형의 운동 중에 발생하지 않습니다..

혀 돌출 근긴장 이상

그림: 4. 턱 편위를 동반 한 근긴장 이상 1 예. 입을 닫았을 때 환자는 아래턱이 오른쪽으로 약. 8mm. 변위는 왼쪽 외측 익 상근의 비자발적 경련의 결과입니다. 이 환자의 경우이 증상은 오랜 역사를 가지고 있습니다. 환자가 쉬고있을 때에도 증상이 나타납니다. 턱의 변위는 측두 하악 관절의 기능 위반으로 인해 발생할 수도 있지만이 경우 변위는 위반이 감지 된 측면에서 나타나야하며 입을 열었을 때만 나타납니다. 자기 공명 영상 (MRI)은 환자의 측두 하악 관절 기능 장애를 나타내지 않았습니다..

그림: 5. 턱이 돌출 된 근긴장 이상증 1 예. 환자의 턱 돌출은 양쪽 측면 익 상근 경련의 결과입니다. 이 증상은 질병의 장기간 경과 후 휴식을 취하기 시작했습니다. 악관절의 기능 이상은 발견되지 않았습니다. 환자는 턱을 습관적인 교합 위치로 가져올 수 있습니다..

2. 구강 악악 근긴장 이상의 임상 적 특징
구강 악악 근긴장 이상의 임상 적 특징은 다음과 같습니다. (13, 26)

• 고정 관념 근육 경련
근육 경련과 비정상적인 위치 또는 움직임의 방향은 각 경우에 일정합니다. 구강 악악 근긴장 이상 환자의 경우,이 질환의 각 아형 (안구 근긴장 이상, 입이 강제로 열리는 근긴장 이상, 턱이 변위 된 근긴장 이상, 턱이 돌출 된 근긴장 이상 및 혀가 돌출 된 근긴장 이상)에 대해 정형적인 근육 경련이 관찰되었습니다. 입의 강제 개방, 폐쇄 상태에서 턱 고정, 폐쇄성 긴장 이상증 등.

• 작업의 특이성
근긴장 이상증은 특히 질병의 초기 단계에서 특정 작업을 수행 할 때 가장 자주 나타납니다. 따라서 graphospasm은 글을 쓰는 동안에 만 발생하지만 칼이나 젓가락으로 작업하는 것과 같이 글쓰기와 관련이없는 다른 손의 움직임은 경련을 동반하지 않습니다. 시간이 지남에 따라 증상은 다른 비특이적 조건에서 심지어 휴식 중에도 나타날 수 있습니다. 구강악 하 근긴장 이상 환자의 증상은 종종 음식을 씹거나 말하기와 같은 특정 작업과 관련이 있습니다..

• 감각 기술
감각적 트릭-근긴장 성 경련을 일시적으로 완화하는 특정 제스처 또는 위치 변경. 환자는 통증 증상을 약간 완화하는 데 도움이되는 감각 기술의 존재를 알고있을 수 있습니다. 구강악 하 근긴장 이상의 경우 감각 기술을 사용하면 일시적으로 경련이 완화 될 가능성이 높습니다. 예를 들어, 손수건이나 마스크로 입술, 뺨, 치아 또는 광대뼈를 가볍게 만지거나 쓰다듬거나, 껌을 씹거나, 이쑤시개 나 담배를 물거나, 손이나 손가락으로 볼을 받치는 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 조치는 일시적으로 증상을 완화 할 수 있습니다..

• 오버플로 효과
오버플로 효과는 신체의 먼 부분에서 근육이 활성화되어 표적 움직임을 방지합니다. 저작 근육의 근긴장 이상 수축은 입의 원형 근육의 근긴장 이상, 눈의 원형 근육의 근긴장 이상, 자궁 경부 근긴장 이상으로 이어질 수 있습니다.

• 아침 혜택
일반적으로 아침 시간의 근긴장 이상 증상은 그렇게 강하지 않습니다. 경련의 기간은 경우에 따라 다릅니다. bruxism에서 저작 근육의 수축으로 인한 측두 하악 관절의 기능에 장애가있는 경우, 그와는 반대로 고통스러운 증상은 각성 후 첫 순간에 가장 정확하게 나타납니다. 이 특성은 감별 진단에 특히 중요합니다..

• 공동 수축 (길항제의 활성화)
공동 수축은 근육 활동 중에 상호 억제가없는 상황으로, 그 결과 작용제와 길항제 근육이 동시에 수축합니다. 이 현상은 예를 들어 씹는 근육에서 발생할 수 있습니다. 턱을 들어 올리는 근육의 수축은 입을 열려고 할 때 입이 열리는 것을 방지합니다. 턱을 내리는 근육의 수축이 말 / 먹으면서 말하기 / 씹는 것을 방해합니다.

• "앞뒤로"효과
비교적 경미한 경우에는 근긴장 이상 증상이 수시로 나타나고 사라지거나 치료 중에 갑자기 완전히 사라질 수 있습니다..

어떤 경우에는 비자발적 움직임이 특징 인 질병에서 위의 특징이 나타나지 않습니다. 그런 다음 원칙적으로 심인성 운동 장애의 진단이 내려집니다. 이 경우 주요 특징은 경련의 일관성없는 특성, 불수의 운동의 분포 및 속도 불일치, 자발적인 치유 또는 재발입니다..

3. 운동 이상증
운동 이상증 (이상 : 비정상, 운동 : 운동)-입술 핥기 또는 씹기와 같은 반복적 인 비자발적 운동. 구강 운동 이상증-악안면 부위의 비정상적이고 비자발적이며 통제되지 않은 움직임; 주로 혀, 입술, 턱. 종종 이러한 움직임은 복잡성, 분포 및 심각도가 다릅니다. 그들은 거의 보이지 않을 수 있고, 다른 사람들에게 당혹감을 줄 수 있으며, 구강 부상, 언어 장애, 섭식 장애 및 씹기 장애를 일으킬 수 있습니다. 의치 착용을 방해하고 전문적인 성능에 영향을 미칠 수 있습니다. 어떤 경우에는 반복적 인 운동 이상 운동은 구강 조직과 치아의 빈번한 접촉으로 이어지며 부상이나 궤양을 유발할 수 있습니다 (그림 6)..

그림: 6. 환자의 아랫 입술의 반복적 인 운동 이상 운동으로 아랫 입술에 관통 상처가 생겼습니다..

신경 틱의 분류 및 치료

신경 틱은 특정 근육의 수축으로 인해 반복적으로 반복되는 빠르고 통제되지 않은 움직임입니다. 이들은 일반적으로 얼굴이나 팔의 근육이지만 다른 사지 또는 신체 부위에 속할 수도 있습니다..

얼굴의 신경성 틱은 사람의 욕구와 관계없이 발생하며 통제 할 수 없으며 기능적 근육 운동과 유사 할 수 있지만 그 자체로는 아무런 효과가 없습니다. 때때로 사람은 의지력으로 경련을 억제하지만 오래 가지는 않습니다. 패턴없이 깨어있는 기간에만 문제가 나타납니다..

모두가 평생 적어도 한 번은 근육 경련을 겪었습니다. 임시 틱을 일시적 틱이라고합니다. 이것은 심각한 쇼크에 대한 완전히 정상적인 반응입니다..

건강한 사람이라도 눈꺼풀이 때때로 경련됩니다..

신경성 틱은 2-10 세 어린이에게 가장 흔한 중추 신경계 질환으로 간주됩니다..

발생 원인

그러한 병리가 나타나는 주된 이유는 신경계의 정상적인 기능을 위반하기 때문입니다. 뇌가 잘못된 신경 신호를 보내어 근육이 무작위로 수축합니다..

의사는 세 가지 주요 유형의 신경 틱을 구분합니다.

• 일 순위;
• 이차-증상;
• 부모에서 자식으로 전달.

일차 틱이 발생하는 이유 :

1. 정신-정서적 외상. 급성 및 만성의 여러 유형이 있습니다. 심각한 공포 또는 육체적 고통에 대한 반응으로 급성이 나타납니다. 만성은 시간이 지남에 따라 발생하고 발전합니다. 예를 들어, 부모가 종종 아이를 꾸짖거나 소리 치는 경우. 아이들의 정신은 연약하기 때문에 그러한 충격은 틱의 출현을 유발할 수 있습니다. 질병의 주요 요인을 제거하면 때로는 평생 남아 있지만 중단됩니다..
2. 강박 적 두려움.
3. 높은 불안.
4. 주의 결핍 과잉 행동 장애.
5. 뉴 로즈.

성인에서 신경 틱이 나타나는 이유는 다음과 같습니다.

• 강하고 규칙적인 스트레스;
• 약한 중추 신경계;
• 지속적인 피로.

일차 틱은 약을 사용하지 않아도 저절로 빠르게 사라집니다..

증상 틱증의 원인은 다음과 같습니다.

• 일산화탄소 중독;
• 뇌의 혈관 병변;
• 뇌염;
• 특정 약물 복용의 결과;
• 자폐증 및 정신 분열증;
• 마이크로 스트로크;
• 출산 중 아이의 외상;
• 혈액 내 독소의 양이 증가하여 중추 신경계에 부정적인 영향을 미치는 질병의 출현;
• 종양;
• 진드기 형태로 고정 된 일반적인 움직임;
• 중추 신경계의 일부가 완전히 기능하지 못하는 식물성 혈관 긴장 이상;
• 삼차 신경통.

유전성 진드기의 본질

신경성 틱이 발생하는 유전 적 병리를 투 렛병이라고합니다. 질병의 출현에 영향을 미치는 특정 요인을 파악하는 것은 불가능합니다. 과학자들은 그것이 유전된다는 것만 알아 냈습니다. 부모 중 한 명이 선천성 신경 틱증을 앓고 있다면 50 %에서 아이에게 질병을 전염시킬 것입니다..

비자발적 움직임은 어린 시절에 나타납니다. 시간이 지남에 따라 증상이 가라 앉고 틱이 사라질 수 있습니다. 몇 가지 요인이 질병의 진행을 복잡하게합니다.

• 나쁜 생태;
• 규칙적인 스트레스;
• 신체의 마그네슘과 비타민 B6 결핍;
• 가난한 면역 체계;
• 세균 감염의 존재.

품종

병리학의 주요 증상은 의식적으로 움직임을 멈출 수 없다는 것입니다. 사람이 근육 경련을 억제하기 위해 노력할수록 틱이 더 많이 나타납니다..

발현의 성격에 따라 다음이 있습니다.

• 운동 경련 (근육 수축);
• 감각 (몸에 불쾌한 감각이 나타나서 움직이게 함);
• 보컬 (사람이 일관되지 않은 소리를 내고 저주를 외치며 때로는 울부 짖음, 기침 또는 일관되지 않은 말이 관찰 될 수 있음).

진드기는 간단하고 복잡합니다. 단순-이것은 하나 또는 두 개의 근육 그룹 (얼굴 움직임)을 사용하여 수행되는 움직임입니다. 복잡한 틱은 3 개 이상의 근육 그룹의 순차적 인 수축으로 재현됩니다..

일반적인 티크 유형은 다음과 같습니다.

• 섬광;
• 손가락의 경련;
• 눈을 망친다.
• 입술 핥기;
• 머리, 귀, 눈썹의 경련;
• 프레스 장력;
• 손을 주먹으로 움켜 쥔다.
• 어깨를 으쓱하다;
• 골반 추력.

복잡한 유형의 진드기는 다음과 같습니다.

• 회전;
• 점프
• 신체의 특정 영역을 문지르십시오.
• 제스처의 반복;
• 개체를 반복해서 만짐.

보컬 틱도 단순함과 복잡함으로 나뉩니다. 간단한 것들은 으르렁 거림, 휘파람, 기침, 끙끙 거리는 소리, 쉿하는 소리, 흐느끼는 소리, 삐걱 거리는 소리입니다. 어려움-반복되는 단어 또는 구.

이 병리의 증상은 점차 증가하고 있습니다. 처음에는 사람이 독립적으로 이동을 중지하거나 공격을 연기 할 수 있습니다. 종종 심한 스트레스 나 과로 후에 질병이 나타납니다. 환자의 정신 능력에는 어떠한 영향도 미치지 않지만 정신-정서적 상태를 우울하게합니다.

진드기는 국소적일 수 있습니다. 즉, 하나의 근육에만 영향을 미치거나 일반화되어 여러 근육 그룹을 움직일 수 있습니다. 이 과정은 신체의 다른 근육을 포함 할 수도 있습니다. 위에서 아래로 퍼집니다. 머리가 처음에 경련되면 점차 질병이 사지에 영향을 미칠 수 있습니다..

틱이 시작되기 전에 환자는 내부 긴장을 느끼고 경련이 시작될 때 해제됩니다. 사람이 움직임을 억제하면 긴장이 증가합니다. 일반적으로 틱이 약하게 나타나면 불안감이 증가하고 수면 부족이 증가합니다..

질병의 진단

그러한 질병의 출현은 중추 신경계의 작용에 장애가 있음을 나타냅니다. 일차 틱은 저절로 사라집니다. 특히 증상이 경미하고 경련 기간이 짧은 경우에는 더욱 그렇습니다. 다른 경우에는 병리를 제거하기 위해 신경과 전문의의 도움이 필요합니다..

신경성 틱을 치료하기 전에 의사와 상담해야합니다. 첫 번째 검사 중에 환자의 일반적인 상태, 신경계의 성능이 확인되고 필요한 경우 추가 실험실 및 도구 연구가 처방됩니다..

신경과 전문의는 신경 틱의 근본 원인이 자신의 업무 영역에 속하지 않는 경우 환자를 다른 전문가에게 보낼 수 있습니다. 이 경우 조언이 필요합니다.

• 마약 학자;
• 외상 학자;
• 종양 학자;
• 정신과 의사;
• 전염병 전문가.

첫 번째 약속에서 신경 병리학자는 환자로부터 질병의 특징을 배웁니다.

• 진드기가 언제 그리고 왜 나타났습니다.
• 어떤 상황이 그를 자극했을 수 있었는지;
• 틱 기간;
• 연기 및 선천성을 포함한 질병의 존재;
• (무엇을) 치료하려는 시도가 있었는지, 결과가 있는지 여부;
• 가족 중 틱으로 고통받는 사람이 있습니까?.

다음으로 의사는 중추 신경계의 상태를 평가합니다. 자극에 대한 반응, 반사 작용, 운동 기능, 민감도를 확인합니다..

어떤 경우에는 의사를 방문한 후 증상이 멈추거나 활동이 감소 할 수 있습니다. 의사 방문은 신체 상태에 긍정적 인 영향을 주어 중추 신경계를 정상화 할 수있는 스트레스가 많은 상황입니다..

질병 진단은 아주 간단합니다. 설문 조사 및 수행 된 검사를 기반으로 진단이 이루어집니다. 그러나 성인의 신경 경련의 원인을 규명하고 가장 효과적인 치료법을 찾기 위해서는 많은 연구가 필요합니다..

실험실 연구

그들은 의사가 신경성 틱의 근본 원인을 찾고 질병에 대한 효과적인 치료를 제공하도록 돕습니다..

1. 일반적인 혈액 분석. 그것의 도움으로 혈액의 구성, 감염 또는 기생충의 존재가 확립됩니다..
2. 이오 노 그램. 혈액의 전해질 구성을 찾을 수 있습니다. 마그네슘과 칼슘의 양이 감소하면 경련이 발생할 수 있습니다..
3. 기생충에 대한 대변 분석. 기생충의 유형을 설정하고 효과적인 치료를 처방 할 수 있습니다..

기악 연구

1. 뇌의 MRI. 혈관 병변, 종양, 다른 부상의 존재를 보여줍니다. 진단 절차는 조현 병과 같은 질병의 존재를 결정합니다.
2. 두개골 단층 촬영. 그것의 도움으로 두개골 뼈의 상태, 가능한 부상, 골절 또는 혈종의 존재가 보입니다. 시간이 지남에 따라 종양을 알아 차릴 수 있으며 종종 신경성 틱이 형성됩니다..
3. 근전도 검사. 작업 과정에서 근육의 상태, 근육 및 신경 섬유의 다양한 장애를 보여줍니다..
4. 뇌파. 자극에 대한 뇌 영역의 반응을 표시하고 특정 뇌 영역의 상태를 모니터링합니다. 이를 위해 환자는 일련의 동작을 수행해야합니다 : 눈을 감고, 눈을 뜨거나 감습니다..

현상은 얼마나 위험한가?

그 자체 로이 질병은 신체에 해를 끼치 지 않지만 근육 수축이 규칙적으로되면 스트레스의 존재, 중추 신경계의 고갈을 나타내므로 전문가의 도움을받는 것이 좋습니다.

신경성 틱은 더 심각한 질병의 출현을 나타내는 지표가 될 수 있습니다.

• 다발성 경화증;
• 악성 종양;
• 정신 질환;
• 뇌 손상;
• 감염의 존재;
• 뇌졸중.

긴장된 틱은 환자가 자신의 결점 때문에 다른 사람들과 함께있는 것을 피하게하여 사회적으로 활동적인 느낌을받지 못할 것입니다. 이것은 우울증이나 다른 심리적 문제로 이어질 수 있습니다..

치료

신경성 틱의 치료는 엄격하게 개별적으로 처방되며 질병의 근본 원인, 환자의 상태와 연령, 증상에 따라 다릅니다. 전통적인 방법과 전통 의학 모두 장애를 제거하는 데 도움이 될 것입니다..

신경성 틱 치료에 도움이되는 것 :

• 심리 치료;
• 약;
• 뇌 자극.

심리 요법을 사용하면 그러한 장애와 함께 나타나는 불편 함을 제거하고 신경 틱을 조절하고 그 수를 줄일 수 있습니다..

인지 행동 요법은 아픈 사람이 틱 이전의 불편한 충동에 익숙해지고 무시하도록 돕고, 이는 증상의 수를 감소시킬 것입니다.

습관 반전 요법은 신경 틱증을 치료하는 방법으로도 사용됩니다. 그것의 도움으로 사람들은 진드기와 경쟁하고 근육이 자발적으로 수축하는 것을 방지하는 움직임을 개발합니다..

약물은 독립적 인 치료 또는 추가 치료로 처방 될 수 있습니다. 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있지만 신경성 틱을 완전히 제거하지는 못합니다..

의사는 다음과 같은 약물을 처방합니다.

• 근육 이완제;
• 항 경련제;
• 보톡스 주사;
• 항우울제;
• 도파민과 상호 작용하는 다른 약물.

이전 치료가 실패하면 심부 뇌 자극이 처방됩니다. 이는 근육 운동을 제어하는 ​​영역에 특정 방식으로 영향을 미치는 뇌에 장치를 이식하는 것을 기반으로합니다. 장치에서 방출되는 전기 충격은 비자발적 근육 수축을 억제하여 틱 횟수를 줄이는 데 도움이됩니다..

질병을 제거하는 가장 효과적인 방법은 여러 가지 치료법을 결합하는 것입니다. 예를 들어, 감정 상태를 정상화하고, 약을 복용하고, 치료사를 만나십시오..

전통적인 방법

질병을 극복하는 데 도움이되는 많은 요리법이 있습니다 : 마사지, 요가, 침술, 약초. 사람들은 이러한 목적으로 허브 제제를 널리 사용합니다..

1. 잘게 잘린 질경이 잎 3 개를 후회 1 개와 아니스 1 개를 섞습니다. 용기에 붓고 250ml의 끓는 물을 부으십시오. 약한 불로 10 분 동안 요리합니다. 주입을 제거한 후 여과하고 꿀과 레몬을 첨가합니다. 매일 식사 전에 3 분의 1 잔을 마시십시오. 어린이의 경우 복용량은 4 큰술 이하입니다..
2. 카모마일 3 인분, 민트와 레몬 밤 각각 2 인분을 섞고 발레리 안 뿌리 1 인분을 추가합니다. 결과물 한 스푼에 끓는 물을 붓고 10 분 동안 그대로 두십시오. 식사 전 아침에 한잔.
3. 호손 팅크는 증상을 효과적으로 제거하는 데 도움이됩니다. 산사 나무 열매를 자르고 그 위에 끓는 물을 부으십시오. 20 분 동안 고집 한 다음 식사 전에 하루에 세 번 차처럼 마시십시오..
4. 허브의 혼합물은 신경계를 정상화하고 스트레스를 완화하는 데 도움이됩니다 : 헤더 잎 2 인분, 백리향, 발레리 안 뿌리, 말린 분쇄 우유 및 치커리 1 인분. 결과물 한 숟가락에 끓는 물을 붓고 15-20 분 동안 그대로 두십시오. 식사 후 3 분의 1 잔을 마 십니다..

제라늄 기반 압축은 얼굴의 신경 틱을 제거하는 데 도움이됩니다. 잎을 갈아서 해당 부위에 바릅니다. 붕대 나 천으로 감싸고 1 시간 동안 그대로 둡니다. 카모마일, 꿀 또는 익모초의 로션과 카모마일과 쑥의 압축은 근육 경련을 완화 할 수 있습니다. 후자의 경우 허브를 똑같은 부분으로 가져다가 섞고 갈아야합니다. 끓는 물 한 컵에 혼합물 한 스푼을 붓고 20 분 동안 그대로 두었다가 배수하십시오. 주입으로 거즈를 담그고 10-15 분 동안 해당 부위에 바릅니다. 냉수는 매일 15 분씩 3 ~ 4 회 압축하면 티크를 빨리 제거하는 데 도움이됩니다..

민트 차는 신경계를 정상화 할 수 있습니다. 민트 자체를 끓이거나 잎을 다른 차와 섞을 수 있습니다. 긴장과 스트레스를 제거하고 힘든 하루를 보낸 후 휴식을 취하는 데 도움이됩니다. 민트가 몸에 미치는 영향을 높이는 꿀로 차를 달게하는 것이 좋습니다..

갑작스런 공격을 없애기 위해 호흡 운동을 할 수 있습니다.

• 눈을 감고 긴장을 풀어 라.
• 천천히 그리고 깊게들이 쉬고 내쉬십시오.
• 이전 동작을 여러 번 반복.

결과를 통합하려면 민트 티 또는 진정 컬렉션을 마셔야합니다..

예방

스트레스가 많은 상황을 피하고 폭력이나 부정적으로 영화와 TV 프로그램을 시청해야합니다. 커피를 적게 마시고, 더 많이 자고, 신선한 공기를 마시 며 걸어야합니다..

질병 예방을위한 중요한 규칙 :

• 적절하고 영양가있는 영양;
• 건강하고 긴 수면;
• 퇴근 후 휴식;
• 스포츠 (수영, 달리기, 체조, 요가);
• 자제력;
• 좋아하는 일을함으로써 문제에서 벗어나 심리적 정서적 배경을 회복하는 데 도움이됩니다..

아이에게 신경성 틱이있는 경우 몇 가지 간단한 기술을 사용하면 실제로 질병의 증상을 제거 할 수 있습니다.

• 사회로부터 폐쇄되지 않고 다른 사람들과 의사 소통하려는 욕구를 지원합니다.
• 질병에 집중하지 말고 문제에서주의를 돌리십시오.
• 스포츠를 포함한 올바른 일상을 구성하고 신선한 공기를 마시십시오.
• TV 시청과 인터넷 서핑에 소요되는 시간을 줄입니다.
• 비명을 지르거나 스트레스가 많은 상황을 만들지 마십시오.

긴장된 틱을 치료하는 방법을 알고 있습니다. 이를 위해서는 의사가 제공 한 치료 계획을 엄격히 따르고 스트레스가 많은 상황을 피하고 치료 방법을 결합해야합니다. 약물을 복용하는 것뿐만 아니라 전통적인 치료 방법을 사용하는 것도 가치가 있습니다. 요가, 마사지 및 아로마 테라피는 스트레스와 신경 피로에 효과적으로 대처합니다..

수많은 치료 방법이 있습니다. 작동하지 않으면 다른 것을 시도 할 수 있습니다. 문제에 대해 생각할 필요가 없습니다. 가능한 한 부정적인 요인을 추상화하고 더 긍정적 인 것을 찾고 긴장을 푸는 법을 배워야합니다.