유전성 정신 질환 목록

그것은 본질적으로 너무나 눕혀져 있습니다. 우리 모두는 일생 동안 그리고 한 번 이상 무언가로 병에 걸립니다. ARI, 수두, 독감, 편도선염-이것은 우리 각자가 겪은 것의 작은 부분입니다. 그러나 세상에는 끔찍한 저주와 같은 유전적인 질병이 있습니다. 그들의 발생을 예측하는 것은 어렵습니다. 부모가 유전성 질환을 앓고있는 아이는 태어나지 않아도 아프지 만이 질환에 걸릴 위험은 항상 높습니다..

오늘날 3000 개의 유전병이 있습니다. 다행히도 대부분은 질병으로 어린이의 위험은 3-5 %에 불과합니다. 거의 모든 세대에서 발생하는 유전 질환에는 항상 압도적 인 유전자가 있습니다. 이 경우 질병에 걸린 유전자의 운반자는 부모 중 하나이거나 둘 다일 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 어린이에게 유전 질환이 발생할 위험이 2 배 더 적습니다..

가장 흔한 유전 질환은 당뇨병, 고혈압, 건선, 색맹, 선천성 난청, 간질 및 정신 분열증입니다. 그중 가장 위험한 것은 정신 질환으로 사람의 적절한 행동에 부정적인 영향을 미칩니다. 정신 질환자는 건전하게 생각하고 사람들과 정상적으로 의사 소통하는 능력을 상실합니다..

신경계 유전 질환은 모든 연령대의 사람들에게 발생할 수 있지만 일부는 출생 직후 나타나지 않고 20-40 년 후에 나타납니다. 이러한 위험한 신경계 장애에는 다음이 포함됩니다.

1. 파킨슨 병. 대부분이 질병은 50-60 년 후에 사람들에게 영향을 미친 다음 꾸준히 진행됩니다. 주요 징후로는 운동 조정 장애, 손, 턱 및 다리의 떨림, 걷기 속도 저하 등이 있습니다. 또한이 질병에는 감정이 부족하고 사고력과 주의력이 느려지고 언어가 악화되고 우울증이 발생합니다. 질병이 진행됨에 따라 기억력과 지능이 저하되고 환자가 휠체어 나 침대에 갇혀있을 때 완전한 부동이 발생합니다..

2. 알츠하이머 병. 이 질환은 65 세 이전에 나타나기 시작하지만 비특이적 임상상으로 인해 발달 초기 단계에서 진단하기가 어렵다. 알츠하이머 병의 첫 징후는 건망증, 혼란, 이전에는 쉬 웠던 일을 할 수 없다는 것입니다. 나중에 치매, 무의미한 과민성 및 공격성이 발생하고 시간이 지남에 따라 언어가 손상되고 모든 중요한 신체 기능이 상실됩니다..

3. 측면 근 위축성 경화증. 일반적으로 ALS라고 불리는이 질병의 첫 징후는 40 년 후에 환자가 느낄 수 있습니다. ALS는 중추 신경계의 난치성 진행성 질환으로, 뇌의 상부 및 하부 운동 뉴런의 퇴행성 손상으로 인해 마비 및 근육 위축이 발생합니다. 이러한 모든 과정의 결과로 심각한 폐렴이나 호흡기 근육의 부전으로 인해 수년 내에 치명적인 결과가 발생합니다..

4. 헌팅턴의 무도병. 일반적으로이 질병은 20 ~ 50 세 사이에 나타나기 시작하여 천천히 진행됩니다. 이 질병은 정신 장애와 치매 발병이 특징입니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 환각, 불합리한 공격성, 울화 및 완전한 성격 붕괴를 경험합니다..

5. 배튼 병. 배튼 병 (BCL)은 어린 시절이나 청소년기에 나타납니다. 이 질병으로 지방 물질이 신경계의 세포에 축적됩니다. 이 질병의 주요 증상은 흐린 시력, 두통, 간질 성 발작, 정신 지체 및 광견병 발작입니다. 특정 증상의 발병시기, 질병 진행의 속도 및 심각도는 Batten 질병의 유형에 따라 다릅니다. 어쨌든이 질병은 사망으로 이어집니다..

6. 간질. 이것은 오늘날 가장 흔한 신경계 질환 중 하나입니다. 지구상의 100 명 중 1 명은 정기적으로 간질 발작이 있습니다. 본질적으로 선천적 인 간질의 첫 발작은 5-18 세에 나타납니다. 대부분의 경우 간질 환자는 정신적, 지적 장애가 없지만 정기적으로 발작으로 인해 의식이 완전히 상실되고 행동을 통제합니다. 질병의 위험은 발작이 언제 어디서나 발생할 수 있으며 사망을 초래할 수 있다는 것입니다..

7. 베커의 근이영양증. 이 질병은 10-15 세에 나타나며 수의 근육을 침범하는 것이 특징입니다. 처음에는 강렬한 육체 노동만으로 환자가 빨리 피곤해지며 다리 근육의 약화가 증가하고 경련과 근육 경련이 발생합니다. 독립적으로 움직일 수있는 능력은 최대 30 ~ 40 년 동안 지속되며, 질병의 마지막 단계에서 호흡기 및 삼키기 기능이 영향을 받아 사망에 이르게됩니다..

8. 정신 분열증. 일반적으로 남성의 경우 정신 분열증은 20-28 세에 나타나기 시작하고 여성의 경우 26-32 세에 가장 많이 발생합니다. 이 질병은 오늘날 매우 흔하며 심각한 정신 장애로 알려져 있습니다. 정신 분열증의 증상은 파로 노이드 및 환상적인 망상, 청각 환각, 언어 및 사고 장애, 부적절한 행동입니다. 조현 병 환자는 우울증과 자살 경향이 발생할 위험이 높습니다..

불행히도 통계는 오늘날 우리 행성의 100 분의 1의 인구가 위험한 정신 장애를 앓고 있으며 유전자가 항상 비난받는 것은 아닙니다. 종종 정신 질환이 발생하는 이유는 장기간의 스트레스, 만성 피로, 알코올 남용, 약물 사용 및 침착하게 현실을 인식 할 수 없기 때문입니다..

유전되는 정신 질환

정신 질환이 유전됩니까? 이 질문은 많은 부모를 걱정합니다. 자녀에게 정신 장애를 "보상"하는 것은 매우 무섭습니다..

정신 질환이 전염되는 방법

정신 질환이 유전 될 수 있다는 사실은 오랫동안 인식되어 왔습니다. 오늘날 유전 학자들은 친척이 비슷한 질병을 앓고있는 가족의 어린이에게 정신 장애가 나타날 가능성이 더 높다는 사실을 확인합니다. 그리고 그 이유는 유전자 구조의 위반입니다..

유전 위험 계수와 같은 것이 있습니다. 이 계수가 높을수록 자녀가 친척으로부터 질병을 물려받을 가능성이 높아집니다..

유전 적 위험 계수가 5000 인 헌팅턴 무도병과 같은 일부 정신 질환 만이 유전자 분해와 직접적으로 관련되어 있습니다. 비교를 위해 정신 분열증과 같은 정신 질환에서는 9입니다..

정신 장애는 유전 적 소인과 외부 원인 (두개 뇌 외상, 외상성 사건, 개인적인 비극, 자궁 내 손상, 중독 등)의 조합에 의해 더 자주 발생합니다. 이는 친척이 정신 장애를 앓고 있다고하더라도 자녀가 반드시 자신의 질병을 물려받는 것은 아니라는 것을 의미합니다..

관계의 정도가 유전병에 미치는 영향?

정신 질환 발병 위험은 아픈 가족 구성원과의 관계 정도 및 아픈 친척 수에 따라 다릅니다..

이 질병의 전염 가능성이 가장 높은 것은 일란성 쌍둥이이고 그다음은 1 급 관계 (부모, 자녀, 형제, 자매)입니다. 두 번째 친척의 친척에서는 위험이 크게 감소합니다.

따라서 어머니와 아버지의 정신 분열증으로 인해 한 부모가 아플 경우 어린이에게 발생할 확률은 46 %입니다-약 13 %, 할아버지 또는 할머니가 아파요-5 %.

어떤 정신 질환이 가장 자주 유전됩니까?

1. 아동의 정신 발달 장애

  • 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)는 충동, 집중력 저하 및 운동 활동 증가로 나타납니다. 종종이 장애는 우울한 상태, 행동 장애와 결합됩니다..
  • 난독증-어떤 경우에는 말로 쓰여진 것을 읽을 수 없으며, 어떤 경우에는 유전 적입니다.
  • 자폐증은 사회적 적응 장애로 나타나는 심각한 정신 장애입니다. 자폐아는 닫혀 있고 외부 세계와 의사 소통하기를 원하지 않으며 개인 공간에 존재합니다. 그는 어떤 변화도 용납하지 않으며 엄격하게 준수하는 자신의 의식을 가지고 있습니다. 그는 고정 관념의 움직임 (스윙, 튀는) 또는 같은 문구를 끊임없이 반복합니다..

자폐증은 보통 아이의 생후 3 년 이내에 진단됩니다..

이 질병의 발생에서 유전의 역할이 크다고 믿어집니다..

2. 정신 분열증

이것은 사고 장애, 세상에 대한 인식, 부적절한 행동 및 자극에 대한 비정상적인 반응을 특징으로하는 정신 질환입니다. 이 질병은 동요, 섬망, 환각을 동반 할 수 있습니다. 환자는 우울증과 자살 경향이 있습니다..

일반적으로 질병의 발병은 20-22 세에서 30 세 사이에 발생합니다..

유전은이 질병의 발생에 중요한 역할을하지만 다른 요인은 그다지 중요하지 않습니다. 임신 중 합병증, 산모의 어려운 출산, 감염, 심한 정신-정서적 상황, 심지어 겨울 출산.

3. 정서적 양극성 장애

그렇지 않으면이 정신 질환을 조울병 정신병이라고합니다. 우울증과 흥분, 때로는 공격성과 함께 단계가 번갈아 진행됩니다. 이 단계들 사이에 깨달음의 간격이 가능합니다..

4. 알츠하이머 병

이 질병은 65 세 이후에 발생하며 처음에는 건망증, 집중력 저하로 나타납니다. 그런 다음 공간에서 혼란, 방향 상실이 있습니다. 과민 반응, 동기 부여되지 않은 공격성이 나타나고 연설이 방해받습니다. 치매 발생.

드물게 질병이 더 일찍 시작되고 여기에 유전 인자가 중요한 역할을합니다-병리학 적 유전자.

기타 유전 적 정신 질환 :

  • 간질;
  • 정신병;
  • 알코올 중독;
  • 백치;
  • 다운 증후군;
  • 헌팅턴의 무도병;
  • "고양이 외침"증후군;
  • 클라인 펠터 증후군.

이러한 모든 정신 질환은 유전 될 수 있습니다. 동시에 아무도 그러한 장애로 고통받지 않은 가족에 나타날 수 있습니다. 사실이 경우 질병의 위험은 적지 만 존재합니다. 따라서 1 % 확률로 완전히 "건강한"가정에서 정신 분열증에 걸릴 수 있습니다..

위험이있는 경우

많은 사람들이 유전병을 자녀에게 전염시키는 것을 두려워합니다 (먼 친척이 앓고 있더라도), 특히 정신 질환을 앓고 있으므로 자녀를 갖지 않는 것을 선호합니다. 이 접근 방식이 맞습니까??

유전되는 질병이 아이가 발병한다는 것을 의미하지는 않습니다. 예, 그러한 위험이 있지만“유 전적으로 번영하는”가정의 어린이에게도 존재합니다. 또한 유전성 질병의 전염 가능성이 매우 낮을 수 있습니다. 그것은 모두 가족 역사에 어떤 종류의 유전병이 존재하는지, 어떤 친척이 병리를 가지고 있는지, 편차가 얼마나 심한 지 및 기타 많은 요인에 달려 있습니다..

의료 및 유전자 검사를 통과 한 후 위험이 얼마나 큰지 이해할 수 있습니다. 따라서 "나쁜 유전"에 대한 의심과 두려움이있는 경우 유전학 전문가에게 문의하는 것이 가장 정확합니다..

정신 질환은 최악의 가장 비정상적인 정신 질환입니다

현대 사회에서 정신 질환은 드문 일이 아니며 과학에 의해 밝혀지지 않은 새로운 증후군이 나타나는 경향이 있습니다. 장기간의 스트레스, 건강에 해로운 습관, 악화되는 생태학-영혼의 질병의 모든 원인은 빙산의 일각에 불과합니다..

정신적 질병?

고대부터 정신병은 영혼의 질병이라고 불려 왔습니다. 이러한 질병은 정상적인 정신 건강 및 성격 기능에 직접적인 반대입니다. 장애의 과정은 경미 할 수 있으며, 심각한 경우에는 사람이 정상적으로 사회에 존재할 수 있습니다. 성격은 완전히 "흐리게"됩니다. 최악의 정신 질환 (정신 분열증, 간질, 금단 증상 단계의 알코올 중독)은 환자가 자신과 다른 사람을 해칠 수있는 정신병으로 이어집니다..

정신 질환의 유형

정신 질환의 분류는 크게 두 그룹으로 나뉩니다.

  1. 내인성 정신 장애-종종 유전 적 문제의 내부 요인에 의해 발생 (정신 분열증, 양극성 장애, 파킨슨 병, 노인성 치매, 연령 관련 기능적 정신 장애).
  2. 외인성 정신 질환 (외부 요인의 영향-외상성 뇌 손상, 중증 감염)-반응성 정신병, 신경증, 행동 장애.

정신 질환의 원인

가장 흔한 정신 질환은 전문가들에 의해 오랫동안 연구되어 왔지만 때로는 그 이유나 그 편차의 원인을 식별하기가 여전히 어렵지만 일반적으로 질병 발병의 여러 가지 자연적 요인이나 위험이 있습니다.

  • 불리한 환경;
  • 유전;
  • 기능 장애 임신;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 어린 시절의 아동 학대;
  • 신경 중독;
  • 심각한 정신-정서적 외상.

정신 질환이 유전 됨?

많은 정신 질환이 유전되며, 특히 혈통의 두 부모 모두 정신 질환이 있거나 배우자 자신이 건강하지 않은 경우 항상 소인이 있다는 것이 밝혀졌습니다. 유전성 정신 질환 :

  • 정신 분열증;
  • 양극성 장애;
  • 우울증;
  • 간질;
  • 알츠하이머 병;
  • 분열 형 장애.

정신 질환의 증상

몇 가지 증상이 있으면 사람이 정신에 좋지 않다고 의심 할 수 있지만 전문가의 유능한 상담과 검사 만이이 질병이나 성격 특성을 나타낼 수 있습니다. 정신 질환의 일반적인 징후 :

  • 청각 및 시각 환각;
  • 날뛰다;
  • dromomania;
  • 장기간의 우울증 상태, 사회 회피;
  • 진부함;
  • 알코올 및 약물 남용;
  • 악의와 보복;
  • 신체적 해를 입히려는 욕구;
  • 자기 공격;
  • 감정의 마비;
  • 의지 위반.

정신 질환 치료

정신 질환-이 범주의 질환은 신체 질환보다 약물 요법이 필요합니다. 때로는 유능한 약물 선택 또는 효과적인 심리 요법만이 심한 형태의 정신 분열증, 간질에서 성격의 붕괴를 늦추는 데 도움이됩니다. 정신병, 약물 요법 :

  • 항 정신병 약-정신 운동 동요, 공격성, 충동 성 감소 (클로르 프로 마진, 소나 팩스);
  • 진정제-불안감 감소, 수면 개선 (phenozepam, buspirone);
  • 항우울제-정신 과정 활성화, 기분 개선 (miracetol, ixel).

정신 질환의 최면 치료

일반적인 정신 질환은 추가로 최면으로 치료합니다. 최면 치료의 단점은 정신 질환 환자의 극히 일부만이 최면을 할 수 있다는 것입니다. 그러나 여러 번의 최면 세션 후 장기적인 관해의 성공 사례도 있습니다. 정신 분열증 및 치매와 같은 정신 질환은 치료가 불가능하므로 보수적 인 약물 치료가 주된 치료이며 최면은 잠재 의식에서 오래된 부상을 찾아 내고 사건의 과정을 "재 작성"하는 데 도움이되므로 완화됩니다. 증상 학.

정신 장애

정신적 편차와 질병은 사람의 노동 활동을 심각하게 제한하고, 그의 세계관이 바뀌고, 그는 자신에 깊이 빠져들고 탈 사회화됩니다. 환자는 완전한 삶을 살 수 없으므로 장애 및 보조금과 같은 옵션을 고려하는 것이 중요합니다. 어떤 경우에 정신 질환으로 인한 장애가 확립되었는지 기재하십시오.

  • 간질;
  • 정신 분열증;
  • 백치;
  • 알츠하이머 병;
  • 파킨슨 병;
  • 백치;
  • 중증 해리 성 인격 장애;
  • 양극성 장애.

정신 질환 예방

오늘날 정신 장애 나 질병이 더욱 널리 퍼지고 있으므로 예방 문제가 더 관련성이 높아지고 있습니다. 정신과 관련된 질병-질병의 발병을 예방하거나 이미 진행중인 질병의 파괴적인 증상을 완화하기 위해 어떤 조치를 취해야합니까? 정신 위생 및 정신 건강은 정신 건강을 지원하기위한 일련의 조치입니다.

  • 일과 휴식의 올바른 조직;
  • 적절한 정신적 스트레스;
  • 스트레스, 신경증, 불안의 적시 감지;
  • 당신의 조상을 공부합니다.
  • 임신 계획.

비정상적인 정신 질환

조울증 정신병, 정신 분열증, 간질-많은 사람들이 이러한 장애에 대해 들어 봤지만 듣지 못한 드문 정신 질환이 있습니다.

  • bibliomania-특정 작가의 책을 습득하고 책의 전체 배포에 대한 집착;
  • 히스테리 적 환상-자신에 대한 다른 이야기를 구성하고 거짓말을하고 싶은 억누를 수없는 욕망;
  • 코로 또는 생식기 수축 증후군-환자는 자신의 생식기가 몸에 엄청나게 빨려 들어가고 죽음이 완전히 들어 오면 사람이 잠을 멈추고 음경을 지켜보고 있다고 확신합니다.
  • 코타 섬망-이 장애를 가진 사람은 자신이 죽은 사람이거나 전혀 존재하지 않는다고 확신하며 환자는 자신의 장기가 분해되고 심장이 뛰지 않는다고 생각할 수 있습니다.
  • prosopagnosia-사람은 환경을 지향하지만 사람의 얼굴을 인식하거나 인식하지 못합니다..

정신 질환이있는 유명인

정신 질환이나 장애의 악화는 눈에 띄지 않는 것이 아닙니다. 결국 별들은 모든 것을 분명하게 볼 수 있으며 유명인을 위해 그러한 것들을 숨기는 것은 쉬운 일이 아니며 잘 알려진 성격 자 자신은 자신의 문제에 대해 공개적으로 말하고 관심을 끌기를 선호합니다. 다양한 정신 장애를 가진 유명인 :

  1. 브리트니 스피어스. 브리트니의 행동과 행동은 게으르지 않는 한 논의되지 않았습니다. 자살 시도와 충동적인 머리 면도는 모두 산후 우울증과 양극성 성격 장애의 결과입니다..
  2. 아만다 바인즈. 90 년대 후반의 밝은 별. 지난 세기가 갑자기 화면에서 사라졌습니다. 알코올과 약물의 다량 사용은 편집증 성 정신 분열증의 첫 등장이었습니다..
  3. 데이비드 베컴. 축구 스타는 강박 장애를 앓고 있습니다. 데이비드에게는 명확한 순서가 중요하며 그의 집에있는 물건의 배열이 바뀌면 이것은 강한 불안감을 유발합니다..
  4. 스티븐 프라이. 영어 시나리오 작가는 어렸을 때부터 우울증, 무가치 함, 자살 시도를 여러 번 겪었고 30 세 때만 조울증 진단을 받았습니다..
  5. 허셜 워커. 미식 축구 선수는 몇 년 전에 해리 성 인격 장애 진단을 받았습니다. 청소년기부터 Gerchel은 자신의 여러 성격을 느꼈고 미치지 않기 위해 강하고 권위주의적인 성격을 개발하기 시작했습니다..

정신 질환에 관한 영화

성격의 정신 장애의 주제는 항상 흥미롭고 영화에서 요구합니다. 신경 정신병은 영혼의 신비와 같습니다. 행동, 동기, 행동, 정신 병리학으로 사람들을 움직이는 것은 무엇입니까? 정신 장애에 관한 영화 :

  1. "아름다운 마음". 뛰어난 수학자 John Forbes Nash는 갑자기 이상하게 행동하기 시작하고 신비한 CIA 요원과 전화 통화를하고 편지를 지정된 장소로 가져갑니다. 곧 CIA와의 접촉이 존의 상상력의 산물이며 상황이 훨씬 더 심각하다는 것이 밝혀졌습니다. 시각 및 청각 환각을 동반 한 편집증 정신 분열증.
  2. 셔터 섬. 영화의 우울한 분위기는 끝까지 당신을 발끝으로 유지합니다. Bailiff Teddy Daniels와 그의 파트너 Chuck은 중증 정신 질환 환자 치료를 전문으로하는 정신 병원이있는 Shatter Island에 도착합니다. 아동 살인범이자이 실종을 조사하는 집행관의 임무 인 레이첼 솔란도는 병원에서 사라졌지 만 수사 과정에서 테디 다니엘스의 내면의 악마가 드러납니다. 영화는 정신 분열증의 성격이 쇠약 해지는 모습을 보여줍니다..
  3. "Natural Born Killers". 미친 커플 미키와 말로리는 미국으로 여행을 떠나 시체를 남겨둔다. 비 사회적 인격 장애를 보여주는 하이 프로파일 영화.
  4. 치명적인 매력. BPD를 가진 사람과 함께 지나가는 주말 열풍은 무엇으로 이어질 수 있습니까? 댄의 평생은 반역 후 내리막 길을 간다. 매력적인 알렉스는 미치광이로 밝혀 댄이 그녀와 함께하지 않으면 자살하겠다고 위협하고 아들을 납치한다.
  5. "두 가지 삶 / 마음에 열정". 두 자녀를 둔 미망인 마르다는 프랑스의 작은 마을에서 평범한 삶을 살아가며 아이들과 가정을 돌보고 잡지에 리뷰를 쓴다. Martha가 잠들 때 밤에 모든 것이 바뀝니다. 또 다른 밝은 삶이 있습니다. 그녀는 문학 기관의 수장 인 아름다운 뱀파이어 Marty입니다. 두 삶 모두 : 실제 삶과 꿈에서 일어나는 삶이 얽혀 있고, 마르다는 더 이상 현실이 어디에 꿈이 어디에 있는지 분리 할 수 ​​없습니다. 여 주인공은 해리 성 인격 장애를 앓고 있습니다..

유전 될 수있는 정신 장애

유전 적 소인이있는 질병 : 어떤 종류의 치료를 받고 있는지, 누구에게 도움을 요청해야하는지, 이러한 장애를 관리하는 방법 및 치료에 반응하는지 여부.

정신 건강 문제가 발생하는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. 가족의 정신 건강 문제를 유발하는 생물학적, 정서적 및 유전 적 요소가 있습니다..

예를 들어, 여러 가족 구성원이 특정 정신 건강 장애를 앓고있는 경우 어린이가 직면하게 될 몇 가지 문제를 설명 할 수 있습니다. 여러 정신 질환에는 유전 적 요소가 있습니다.

대부분의 정신 질환은 하나의 유전자에 의해 유전되는 것이 아니라 키나 지능과 같은 복잡한 인간 특성과 유사합니다. 이것은 광범위하게 말해서 정신 질환의 가족력이 환자의 질병 위험을 증가 시킨다는 것을 의미합니다. 그러나 이것이 반드시 상속되어야한다는 의미는 아닙니다..

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사실 과학은 대부분의 정신 질환의 원인에 대해 완전히 확신하지 못합니다. 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 유전 적 요인과 환경 적 요인이 상호 작용하여 위험을 높이거나 낮 춥니 다..

좋은 소식은 모든 것이 치료 가능하다는 것입니다. 각 정신 장애는 환자가 장애를 이해하고 관리하는 방법을 이해하고 필요에 따라 약물을 투여하는 데 도움이되는인지 요법으로 효과적으로 치료할 수 있습니다.

각 개인은 치료 계획을 수립하기 위해 신중한 평가가 필요합니다. 따라서 나열된 문제 중 어느 것이 든 친숙하게 들리거나 가족에게 존재했다면 도움을 요청하는 것을 두려워하지 마십시오. 다음은 유전 될 가능성이있는 몇 가지 문제입니다..

1. 정신 분열증

그것은 망상, 정서, 사고 문제로 특징 지어지는 정신 질환입니다. 그리고 이것은 상당히 높은 유전 적 위험과 관련이 있습니다. 예를 들어, 정신 분열증이 발생할 평생 기회는 일반 인구의 약 1 %입니다..

한 사람의 친부모가 모두 정신 분열증을 앓는 경우 가능성은 45 %에 이릅니다. 그러나 물론 이러한 확률은 확실한 보장이 아닙니다. 가족 중에 조현 병 병력이 있고 질환이 있는지 궁금하다면 의사와 상담하는 것이 다음 단계를 알고 논의하는 가장 좋은 방법입니다..

2. 불안 증후군

불안 장애는 유전 적 유전으로 인해 가족에서 발생합니다. 불안 장애의 일부 증상에는 높은 스트레스, 사회적 고립감 또는 낮은 자존감이 포함됩니다. 이것은 모든 사람에게 적용되지는 않지만.

불안에 시달리고 있다면, 특히자가 치료를하는 경우에는 항상 사랑하는 사람이나 치료사와 상담하여 증상을 관리하십시오..

3. 우울증

우울증 증상은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 그러나 부모님이 고통을 받으면 경험하게 될 것입니다. 불안과 우울증은 유전 될 수 있습니다. 우울증이 발생할 수있는 두 가지 주요 이유는 유전 적 소인과 행동 패턴 관찰입니다..

아이들이 엄마가 잠을 많이 자거나 자신에게 물러가는 경향이 있다는 것을 알게되면, 엄마도 똑같이 할 가능성이 높습니다. 가족이 우울한 것을 알고 비슷한 습관을 보이기 시작하면 사랑하는 사람이나 심리학자와 이야기하면 더 잘 대처할 수 있습니다..

4. 양극성 장애

양극성 장애와 같은 기분 장애. 우울증 또는 양극성 장애와 1 급 관계가있는 사람들은 위험이 더 높습니다..

양극성 장애가 발생할 수있는 평생 기회는 평균적인 사람의 경우 약 3 %이지만, 양쪽 친부모 모두가 발병 할 경우 50 %로 높아집니다. 이것이 진단을 보장하지는 않지만. 양극성 장애가있을 수 있다고 생각되면 의사 나 신뢰할 수있는 사람과 상담하십시오..

5. 강박 장애 (OCD)

다른 불안 장애와 마찬가지로 유전 될 수 있습니다. 그러나 반드시 유전적인 이유는 아닙니다. OCD는 사람이 통제 할 수없는 언어 적 또는 행동 적 반복이 있고 일상적인 기능에 불편 함을 유발하는 경우입니다..

우울증과 불안과 유사하게, 아이는 강박 장애가있는 부모가있을 수 있고 그 행동이 채택되거나 아이가 의도적으로 반대를 할 것입니다. 외상으로 인해 발생할 수 있지만 양극성 장애와 동일한 유전 적 근거가 없습니다..

더 많은 연구가 필요합니다. 강박 장애와 관련된 유전자가 발견되었지만 이것이 명백한 발현 원인은 아닙니다. 그것은 유전자, 환경 및 생리학을 포함한 요인의 혼합물입니다..

유전 된 정신 장애

정신 질환

인간 정신 장애라고도하는 정신 질환은 아기부터 노인까지 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다. 대중적인 믿음과는 달리 공격적인 행동이나 "비정상"또는 "광기"라고하는 다른 편차와 같이 항상 외부 적으로 탐지되는 것은 아닙니다..

그러한 질병의 특이성은 그들 중 일부가 일시적인 성격을 가지고 있다는 것입니다. 즉, 때때로 나타나고 치료할 수 없다는 것입니다. 또한 많은 정신 질환이 아직 완전히 이해되지 않았으며 그 원인을 진정으로 설명 할 수있는 사람은 없습니다..

유전되는 정신 장애

그들의 발생을 항상 예측할 수는 없습니다. 부모가 비슷한 질환을 앓고 있다고해서 반드시 건강하지 못한 상태로 태어날 필요는 없습니다. 평생 "충분하지 않은"성향 만 가질 수 있습니다..

유전성 정신 질환 목록은 다음과 같습니다.

  • 우울증-사람은 끊임없이 우울한 기분에 빠져 절망을 느끼고 자존감이 낮아지고 주변 사람들에게 관심이 없으며 기뻐하고 행복을 경험할 수있는 능력을 잃습니다.
  • 정신 분열증-행동, 움직임, 사고, 감정 및 기타 영역의 편차;
  • 자폐증-어린 아이들 (최대 3 세)에서 발생하며 장애 및 사회 형성 지연, 외부 세계에 대한 비정상적인 반응 및 단조로운 행동으로 나타납니다.
  • 간질-갑작스런 발작이 특징.

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  • 검사 정신 장애, 유전 220 루블.

유전학의 측면은 조증 및 정서 장애의 발생에 중요한 역할을합니다..

자녀가 부모로부터 얻은 병리학 적 유전은 정신 질환의 주요 상태로 간주됩니다. 질병 자체가 유전되는 것이 아니라 유전의 "기질"의 변화-DNA 분자, 유전 요인 및 환경 조건의 상호 작용으로 발생하는 특정 유형의 질병에 대한 소인이 있습니다..

정신 분열증의 유전 요인

정신 분열증은 지각, 사고 과정의 병리와 관련된 다양한 심리적 편차가 특징이며 행동 편차, 정서 영역 및 운동 기술의 위반으로 나타납니다. 이 질병의 유병률은 약 1-2 %입니다..

조현 병 환자의 친척은 다른 모든 사람보다 질병에 걸릴 위험이 더 큽니다. 위험 비율은 친척의 유전 적 단조 로움에 비례합니다. 입양아를 대상으로 한 연구에 따르면 정신 분열증의 위험이 더 높은 것은 환경보다는 유전 적 요인 때문인 경우가 많습니다..

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연구 결과는 다음을 보여줍니다.

  • 장애는 종종 가족에서 볼 수 있습니다 (여러 가족 구성원에게 존재).
  • 조현 병 환자의 친척은 질병에 걸릴 위험이 상당히 높습니다. 이 위험은 일란성 쌍둥이에서 더 높습니다 (일란성 유전 구성으로 인해).
  • 정신 분열증을 가지고 태어 났지만 다른 부모에 의해 입양되고 자란 아이의 경우 위험은 거의 변하지 않습니다..
  • 정신 분열증 환자의 친척도 특정 정신 질환에 걸릴 위험이 가장 높습니다..
  • 이 질병은 주로 남성이 아닌 여성 계통을 통해 전염됩니다...

조현 병 유전의 위험은 다음과 같습니다.

  • 48 %는 일란성 쌍둥이를 가지고 있습니다.
  • 46 %-정신 분열증을 앓고있는 두 사람에게서 태어난 아이;
  • 17 %-건강에 해로운 부모 1 명과 건강에 해로운 형제 자매 / 형제 1 명이있는 어린이
  • 13 %-건강에 해로운 부모가 한 명있는 어린이;
  • 쌍둥이의 17 %는 이란성입니다.
  • 9 %-자매 및 형제의 질병의 경우;
  • 4 %-삼촌이나 이모와 질병이있는 경우;
  • 17 %-아픈 엄마가 태어난 입양아.

정신 분열증은 여러 유전자의 상호 작용으로 인해 발생한다고 가정합니다. 그 자체로는 위협이 아니지만 연결이 문제를 일으 킵니다. 사람의 그러한 유전자의 수는 질병의 위험을 특징 짓습니다. 따라서 산전 검진 중 소아에서 조현 병의 위험을 설정하고 평가하는 것은 불가능합니다..

정신 지체 및 자폐증의 유전 요인

유전 적 수준에서 양 부모의 병리가있는 경우 그러한 장애를 가진 아이를 가질 가능성이 상당히 높다는 것이 확인되었습니다. 자폐증이 유전 될 수있는 위험이 남성들 사이에서 훨씬 더 높다는 것도 알려져 있습니다. 대대로 비정상적인 성격의 유전자가 남성의 라인을 따라 전달되어 유아기에 자폐증을 유발할 수 있습니다. 자폐증 소년들 사이의 불쌍한 통계에 따르면 심각한 형태의 장애가 있고 상태가 교정되지 않고 참여하지 않은 어린이는 대부분 20 세까지 살지 않습니다..

이 질병을 유발하는 유전 요인 외에도, 아직 어머니의 자궁에있는 동안 유전자 돌연변이를 자극하는 다른 이유가있을 수 있습니다 (자외선, 중금속 중독)..

간질 유전 요인

간질은 특발성 형태로만 유전됩니다. 이 경우 열성 또는 우성 유전자가 어머니 또는 아버지로부터 전염됩니다. 종종 이러한 유형의 간질은 어린 시절에 발생하며 발작 빈도는 나이가 들면서 증가합니다. Roland 간질 유전자는 뇌의 Roland 홈에 질병의 초점 형성을 자극합니다. 전염은 한 세대 이상을 통해 여성과 남성을 통해 발생합니다. 대뇌 장애, 병적 성격 변화, 정신 장애 및 신경 병증이 주목됩니다. 이 경우 어린이는 보균자가 될 수 있지만 질병은 발견되지 않습니다.

두 번째 유형의 유전성 간질은 유전에 의해 직접 전염되는 청소년 근간 대성 형태이지만, 그 형성은 양쪽 부모가이 유전자의 운반자 역할을해야하기 때문에 거의 발생하지 않습니다. 그러나 부모 중 한 명이 건강하고 다른 한 명이 아픈 경우에도 나타날 수 있습니다. 이것은 가장 드문 유형의 간질입니다..

유전 질환은 예측이 거의 불가능하고 연구하기도 어렵습니다. 유전 간질의 원리는 아직 확립되지 않았습니다. 질병의 전염 가능성은 분명하지만, 유전 적 요인과 간질이 어떻게 관련되어 있는지 이해하고, 모든 편차와 외부 조건의 영향을 고려한 정확한 유전 메커니즘을 형성하고, 질병을 통제하기 위해 더 나아가는 것은 여전히 ​​불가능합니다..

또한 신경증, 정신병, 정신병, 알코올 및 약물 중독, 기분 장애, 자폐증, hypochondria, 다양한 조증, 망상, 치매, 알츠하이머 병 및 기타 여러 가지 정신 질환과 같은 정신 질환.

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유전되는 정신 질환

유전학 분야의 전문가들이 유전 질환을 분석했습니다. 그러한 질문은 젊은 부모에게 가장 큰 관심사입니다. 장애의 전파는 유전 적 구성의 장애로 인한 것입니다.

결과적으로 가족 중 한 명은 정신 질환으로 고통받는 것으로 충분하므로 유전 적 근거에 그러한 일이 나타날 수 있습니다. 정신 장애의 발병을 계산하기 위해 유전 적 위험 요소가 있습니다. 점수가 높을수록 장애를 물려받을 확률이 높아집니다..

확률은 질병에 따라 설정됩니다. 예를 들어, 정신 분열증의 유전 위험 지수는 9 점이고 헌팅턴 무도병은 5,000 점입니다. 그럼에도 불구하고 정신 장애는 외부 원인과도 관련이 있습니다..

외부 원인으로는 외상성 뇌 손상 및 기타 외상성 사건이 있습니다. 따라서 친척 중 한 명이 정신 질환을 앓고 있더라도 질병을 물려받을 가능성이 낮을 수 있습니다..

의사들은 정신 장애가 발생할 가능성이 정신 질환이있는 친척의 수와 관계의 정도라는 두 가지 지표에 더 의존한다는 사실을 발견했습니다..

쌍둥이가 정신 질환을 옮길 가능성이 가장 높다는 것이 밝혀졌습니다. 계층 구조에서 다음은 친족 관계의 첫 번째 단계입니다. 동시에 두 번째 친척 그룹에서는 질병 전염 위험이 크게 감소합니다..

예를 들어 두 부모가 모두 정신 분열증에 걸렸다면 아이의 질병 확률은 46 %입니다. 1 급 친척 한 명만 아플 경우 전염 확률은 13 %입니다. 질병이 친척의 두 번째 등급에 속했다면 전염 확률은 5 %에 ​​불과합니다. 온 가족이 건강하다면 유전 적 특성으로 인해 조현 병이 발생할 확률은 1 %입니다..

유전 학자들은 가장 흔히 유전적인 3 가지 질병 그룹을 확인했습니다. 가장 흔한 질병 중 첫 번째는 어린이의 정신 발달 장애입니다..

이러한 질병 그룹에는 다음이 포함됩니다.

주의 결핍 과잉 행동 장애;

난독증 (텍스트에서 음성을 읽고 인식하는 능력 부족);

다음으로 흔한 유전 질환은 조현 병입니다. 부적절한 행동을하는 정신 질환입니다. 초기 단계의 정신 분열증은 20 년 후에 나타날 수 있습니다..

유전에 의한 조현 병의 전파는 감염, 복잡한 출산, 정신 감정적 결과와 같은 2 차 요인에 크게 좌우됩니다..

또 다른 매우 흔한 유전 질환은 양극성 장애입니다. 즉, 공격성과 부적절한 행동의 형태로 표현되는 정신병입니다..

의사들은 또한 알츠하이머 병이 유전 될 수 있다고 말합니다. 일반적으로 65 세 이후에 나타납니다. 질병의 특징적인 증상은 건망증과 집중력 저하입니다. 알츠하이머 병에서 유전 적 요인이 거의 주요 역할을합니다.

전문가들에 따르면 간질과 알코올 의존은 유전 될 수 있습니다. 또한 다운 증후군, "고양이 비명", 클라인 펠터 증후군 및 치매가 유전성이라는 사실도 밝혀졌습니다..

가족을 시작하기 전에 두려움을 피하기 위해 의사는 의료 유전자 검사를 수행 할 것을 권장합니다. 이 방법 만이 정신 질환의 전파 가능성을 더 정확하게 결정할 수 있습니다..

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유전이 어린이의 정신 건강에 미치는 영향. 상속의 원칙과 연령에 따른 질병의 발현

유전 적 요인을 연구하는 방법

모스크바 러시아 의학 아카데미 정신 건강 과학 센터 임상 유전학 연구실

아동의 정신 발달은 아동의 유전, 가족 환경 및 양육, 외부 환경, 수많은 사회적 및 생물학적 요인에 의해 집합 적으로 영향을받는 복잡한 과정입니다. 이 기사에서 우리는 정신 장애의 발달뿐만 아니라 정신적으로 정상적인 사람의 심리적 자질 발현에 유전 (유전 적) 요인의 영향이 얼마나 큰지에 대한 질문에 답하려고 노력할 것입니다.

유전 적 요인을 연구하는 방법

인간에 대한 유전 적 요인의 영향을 연구하는 두 가지 과학적 방향이 있습니다. 그들 중 하나는 질병 발생에 대한 유전의 영향의 정량적 기여를 확인하는 것을 목표로하고, 다른 하나는 정신 장애의 발생을 담당하는 유전자의 검색 및 식별에 관여합니다.

질병 발병에서 유전의 역할에 대한 정량적 평가를 얻기 위해 연구 된 질병이 자주 발견되는 (누적) 가족을 연구합니다. 또한 정량적 평가를 얻기 위해 쌍둥이 쌍이 검사됩니다. 두 쌍둥이가 정신 질환을 앓는 빈도가 밝혀지고 (이 방법으로 질병의 일치율-일치도가 결정됨)이 지표의 차이는 일란성 쌍둥이와 다각형 쌍둥이에 대해 계산됩니다. 다소 복잡하지만 효과적인 접근 방식은 정신 장애를 가진 위탁 아동과 생물학적 및 위탁 부모에 대한 연구입니다. 이 접근법은 유전 적 요인과 분열 된 (가족 내 환경) 요인이 연구중인 장애의 발달에 미치는 영향을 구별 할 수있게합니다..

위에서 설명한 접근법을 적용한 결과 과학자들은 특정 질병의 유전 가능성을 평가하고 환자의 친척과 그의 후손에서 발생하는 상대적 위험을 계산할 수 있습니다..

유전성 또는 유전성 계수는 ​​연구중인 형질의 가변성에 대한 유전 적 요인의 기여를 반영하는 지표입니다. 분명히 혈족 쌍을 연구 할 때 평가할 수 있습니다. 공통 유전자를 가진 사람들. 유전 가능성을 평가하는 좋은 예는 분리 된 쌍둥이에 대한 연구입니다. 이 쌍둥이는 다른 가족에서 자랐기 때문에 심리적, 정서적 및 행동 적 특성에서 그들 사이의 유사성은 유전 적 요인의 영향으로 간주 될 수 있으며, 그 양적 표현은 유전 계수입니다. 유전성은 유전 적 소인과 동일시 될 수 없다는 점을 강조합니다. 유전 적 소인은 예를 들어 상대적 위험의 가치를 사용하여 다른 지표를 사용하여 평가됩니다..

정신 장애와 관련된 유전자를 확인하기 위해 과학자들은 장애가 축적되는 고립 된 사회 공동체를 조사합니다. 예를 들어, 태평양 제도의 주민들과 외부 세계로부터 폐쇄 된 종교 공동체에서 이러한 종류의 많은 연구가 수행되었습니다. 이러한 연구의 장점은 공통 조상을 확립하고 세대에서 세대로 질병의 전파를 추적하는 능력입니다. 결과적으로 과학자들은 연구자가 관심있는 질병과 관련된 (연결된) 유전자가있는 염색체 섹션을 결정합니다..

또 다른 연구 방법은 유전자의 선택, 구조의 위반이 질병의 발병을 유발할 수있는 것으로 추정되며 (이러한 유전자는 "후보 유전자"라고 함), 그 다형성이 연구중인 질병의 발병과 어떻게 연관되는지 연구하는 것입니다..

유전자 다형성이란 무엇입니까? 각 유전자는 다양한 형태로 표현 될 수 있으며 유전자의 다형성 변이라고하며, 현상 자체는 분자 유전 적 다형성이라는 용어로 표시됩니다. 다형성은 다양한 변종으로 대표되는 유전자의 DNA에서 뉴클레오티드 시퀀스의 변화로 인해 발생합니다. 이는 하나의 뉴클레오타이드를 다른 뉴클레오타이드로 대체하거나 뉴클레오타이드 서열의 결실 (결실) 또는 반복 된 뉴클레오타이드 서열의 수의 변화 일 수 있습니다. 이러한 변화는 유전자의 활동 (발현)에 영향을 미치지 않을 수 있습니다. 생화학 적 활동의 변화와 관련된 신체에 어떠한 영향도 미치지 않습니다. 다른 경우에, 뉴클레오티드 치환 또는 반복되는 서열의 수의 변화는 해당 효소의 합성에 영향을 미칠 수 있으며, 다른 다형성 유전자 변이체를 가진 사람 간의 차이는 생화학 적 수준에서 나타납니다. 일반적으로 이러한 차이점은 질병 발병의 원인이 아닙니다. 그러나 효소 모노 아민 옥시 다제 (MAO)의 예에서 추가로 보여지는 바와 같이, 효소의 활성은 정신의 일부 특징과 관련이있을 수 있습니다..

정신 증상에서 유전 적 요인의 역할에 대해 알려진 것

정신 발현의 범위는 충분히 넓습니다. 정신적으로 정상적인 사람들은 다양한 심리적 특성에서 서로 다릅니다. 동시에, 건강한 사람들의 약 절반에서 특정 심리적 특성의 중증도가 정상과 정신 장애 사이의 중간 상태에 도달 할 수 있다고 자신있게 말할 수 있습니다 (의학에서이 상태를 "강조 수준"이라고 함). 강조는 개인의 정서적 및 행동 적 특성을 날카롭게하는 일종이지만, 그럼에도 불구하고 성격 장애 (정신 병증) 수준에 도달하지 않습니다. 강조와 정신병의 경계가 매우 모호하기 때문에 성격 장애가있는 환자를 진단 할 때 의사는 그러한 장애를 가진 사람이 사회에 적응할 수있는 가능성에 따라 안내를받습니다. 건강한 사람과 정신 장애가있는 사람의 차이점을 설명하기 위해 편집증적인 성격을 가진 사람과 편집증적인 사이코 패스를 비교해보십시오. 편집증 적 성격은 고의, 유머 감각 부족, 과민성, 과도한 양심, 불의의 편협함이 특징 인 사람들입니다. 편집증 인격 장애의 주요 증상은 무언가에 대한 끊임없는 불만, 의혹, 성격 권리 문제에 대한 호 전적으로 꼼꼼한 태도, 자신의 중요성이 높아진 경향, 사건에 대한 특이한 해석 경향입니다. 우리 모두는 삶에서 그러한 사람들을 만났고 다른 사람들이 자신의 행동을 참거나 거부 할 수있는 정도를 기억할 수 있습니다..

정신 증상의 강조는 신경증, 심인성 우울증, 성격 장애 (정신병)를 포함하는 소위 경계 성 장애가 뒤 따릅니다. 이 범위의 질병은 내인성 (즉, 내부 요인의 영향으로 인한) 정신 질환에 의해 폐쇄되며, 그중 가장 흔한 것은 정신 분열증 및 조울병 정신병입니다..

위에 나열된 편차 외에도 어린이는 정신 기능 성숙의 다양한 장애로 인해 발생하는 질병으로 고통받을 수 있습니다 (의사는 이러한 장애를 부적응 또는 발육 이상 유전 적 형태라고 부릅니다). 이러한 장애는 아동의 부적절한 지적 및 정서적 발달로 이어지며, 이는 정신 지체, 과잉 행동, 범죄 유발 행동, 주의력 결핍 (산만 증가), 자폐증의 다양한 증상으로 표현 될 수 있습니다..

위의 모든 경우에서 유전 적 요인이 수행하는 역할과 사람의 심리적 징후가 연관 될 수있는 유전자 및 정신 질환의 발달에 대해 알려진 것을 고려하십시오..

사람의 심리적 특성

어떤 사람의 성격과 정신은 많은 요인의 영향으로 형성되는 다양한 속성의 독특한 조합이며 그중 유전이 항상 주도적 인 역할을하지는 않습니다. 그럼에도 불구하고 전 세계의 과학자들은 오랫동안 인간 성격의 어떤 속성이 유전에 의해 결정되는지, 성격의 심리적 구성 형성에서 유전 적 요인을 어느 정도까지 극복 할 수 있는지에 대한 질문에 답하려고 노력해 왔습니다..

이 질문에 대한 답을 가장 먼저 시도한 사람 중 하나는 영국 연구원 인 Lord Galton이었습니다. 19 세기 말에 출판 된 그의 저서 "천재의 유전"은이 의학 지식 분야에서 최초의 진지한 작품 중 하나로 정당하게 간주됩니다..

20 세기에 새로운 과학 분야가 등장하고 발전하고 있습니다-정신 유전학 (서양 과학에서는 행동 유전학이라고 함)과 주요 정신 질환의 유전 적 구성 요소 인 정신 분열증과 조울증 정신병에 대한 연구가 시작됩니다. 지난 세기의 80 년대 말, 정신 분열증의 분자 유전학 연구에 전념 한 첫 번째 작품이 등장하고 1996 년 과학자들은 처음으로 인간의 기질을 결정하는 유전자를 발견했습니다..

현대 과학 연구에 따르면 유전 적 요인은 개인 성격의 심리적 특성 형성에 중요한 역할을합니다. 따라서 과학자들은 사람이 부모로부터 주요 심리적 특성을 40-60 % 상속하고 지적 능력은 60-80 % 상속한다고 믿습니다. 지능의 유전성에 대한 더 자세한 이해는 M.V. Alfimova "유전 상속이 아동 행동에 미치는 영향, 연령에 따른 영향의 변화, 행동에 대한 유전의 영향".

현재 전 세계 과학자들은 인간 행동의 분자 유전 적 기초를 적극적으로 연구하고 있으며 정신 질환 발병과 관련된 유전자도 찾고 있습니다. 이러한 유전자에 대한 검색 전략은 앞서 이미 논의한 분자 유전 적 다형성의 특성과 유명한 미국 심리학자 R. Cloniger가 제안한 심리 생물학적 모델을 기반으로합니다. 이 모델에 따르면 기질의 주요 특징은 인간 두뇌의 특정 생화학 적 과정과 밀접한 관련이 있습니다..

예를 들어, 새로운 감각을 찾고자하는 욕구, 위험에 대한 갈망과 같은 인간 기질의 특성은 저자가 "신기함을 찾는 것"이라고 부르며, 뇌의 도파민 시스템의 활동에 기인하는 반면, 뇌의 세로토닌 시스템은 특정 상황에서 두려움, 불안 및 그에 상응하는 반응의 발생을 담당합니다. 이 특성을 피해 회피라고합니다..

도파민과 세로토닌은 뇌의 신경망을 통해 신호를 전달하는 데 중요한 역할을하는 물질입니다. 즉, 이러한 물질은 특정 상황에 대한 특정 반응의 발생에 대한 책임이 있습니다. 예를 들어 위험 감을 악화 시키거나 둔화시킵니다. 과학자들은 도파민과 세로토닌의 비율이 사람의 기질을 결정하는 방법을 결정하기 위해 이러한 물질이 인간의 정신에 미치는 영향을 연구하고 있습니다..

따라서 그러한 연구에 참여한 참가자들은 기질의 특성을 정량화하기 위해 특별한 심리 테스트를 받았습니다. 또한 유전 학자들은이 사람들의 세로토닌 또는 도파민 교환에 관여하는 유전자 구조의 차이를 결정하고 다른 유전 적 변이를 가진 운반자의 심리적 차이의 심각도를 비교했습니다. 네 번째 유형의 도파민 수용체 DRD4에 대한 유전자는 신규성 검색 연구에서 후보 유전자로 간주되었습니다. 이 유전자에서 다형성이 발견되어 뉴클레오티드 반복 횟수의 변화가 나타났습니다. 다른 사람에서이 숫자는 4에서 7까지 다양했습니다. 7의 반복 횟수를 가진 유전자 (대립 유전자)의 형태를 가진 개체는 "신규성을 검색"하려는 더 큰 충동으로 구별되었습니다. 이 연구의 결론은 대립 유전자 7의 소유자가 평균적으로 더 호기심이 많고 사치스럽고 충동적이고 짜증이 나며 그들을 방해하는 규칙을 어길 가능성이 더 높다는 것을 보여줍니다..

세로토닌의 전달을 담당하는 유전자를 연구 할 때 과학자들은 그 구조의 변화가 인간의 정신에 반영 될 수 있음을 발견했습니다. 이 유전자의 활동은 그 구조에서 반복되는 뉴클레오티드의 수로 인해 궁극적으로 뇌에 공급되는 세로토닌 수준에 영향을 미친다는 것이 밝혀졌습니다. 이 유전자의 두 개의 대립 유전자가 발견되었으며 이는 길고 짧은 것으로 지정되었습니다. 서로 다른 대립 유전자의 보인 자에서 기질을 연구 할 때, 짧은 대립 유전자의 보인자가 긴 대립 유전자의 보인 자보다 더 불안한 사람이라는 것이 밝혀졌습니다..

어떤 유전자도 2 개의 대립 유전자를 가지고있는 것으로 알려져 있는데, 각각의 부모로부터 얻은 것입니다. 두 개의 짧은 대립 유전자를 가진 유전자를 가진 사람은 두 개의 긴 대립 유전자를 가진 유전자의 운반자와 심리적 특성이 상당히 다릅니다. 그러한 사람들의 기질은 크게 다를 것입니다. 평균적으로 두 개의 긴 대립 유전자를 가진 보균자는 덜 불안하고 공격적이며 더 뚜렷한 분열 형질을 가지고 있음이 입증되었습니다..

인간 뇌의 세로토닌 대사에도 영향을 미치는 다른 유전자 (모노 아민 산화 효소 A (MAOA) 유전자)의 다형성은 공격성, 적대감 및 충동 성과 같은 기 질적 특성과 직접 관련이 있습니다. 유전 과학자들은 길이에 따라 1, 2, 3, 4로 지정된 길이가 다른이 유전자의 여러 다형성 변이를 발견했습니다. 유전자의 대립 유전자 2와 3의 경우 해당 효소의 활성 증가가 특징적이며 대립 유전자 1과 4의 경우 감소는 세로토닌 효소의 활성 조절에 최적 인 특정 대립 유전자 길이의 존재를 나타냅니다..

이 유전자의 다형성이 인간의 정신에 어떤 영향을 미치는지에 대한 데이터를 얻기 위해 독특한 연구가 수행되었습니다. 우리는 MAOA 유전자의 특정 형태를 소유 한 남성 어린이 그룹을 연구했습니다. 그들은 출생부터 성인까지 관찰되었습니다. 유전 학자들은 장애가있는 가정에서 자란 아이들을 연구하여 왜 그들 중 일부는 잘못된 양육으로 비 사회적인 행동을하는 반면 다른 일부는 그렇지 않은지를 알아 내기 위해 연구했습니다. 일반적으로 세로토닌 효소의 높은 활성과 관련된 유전 적 변이의 운반자는 역기능 가족에서 자랐더라도 반사회적 행동을하지 않는 것으로 나타났습니다.

위의 예는 유전자 형태의 다양성 (분자 유전 적 다형성)이 인간 성격 특성의 형성에 얼마나 심각한 영향을 미치는지에 대한 상당히 설득력있는 예시입니다. 그러나 위에서 언급 한 각 유전자는 별도의 심리적 특성의 발현에 약간만 기여한다는 점에 유의해야합니다. 예를 들어, 인간의 불안의 심각성에 대한 세로토닌의 전달을 담당하는 유전자의 다형성의 영향은 3-4 %에 불과합니다. 과학자들은 적어도 10-15 개의 유전자가 특정 심리적 특성의 발생을 담당하는 반면, 정신 장애 (또는 공격성과 같은 안정된 기질 특성)의 형성은 사람에게 여러 가지 유전 적 변화가 발생하는 경우에만 가능하다고 믿습니다..

정신 질환

이제 어린이의 정신 발달 장애를 직접 고려하고 그러한 장애의 발생에 유전 적 소인이 있는지 여부에 대한 질문에 답해 보겠습니다..

유전 적 요인 때문일 수있는 아동의 정신 발달 장애의 징후 중 하나는 학습 능력이 없다는 것입니다. 유전학의 영향은 난독증의 형태 중 하나에 대해 가장 자세히 연구되어 왔으며, 이는 특히 글과 말을 일치시킬 수없는 특정한 읽기 능력과 관련이 있습니다. 이러한 형태의 난독증은 유전 될 수 있으며,이 장애를 일으키는 유전자에 대한 적극적인 탐색이 현재 진행 중입니다. 현재까지 6 번 염색체의 한 영역이 이러한 형태의 난독증과 연관 될 수 있다는 증거가 있습니다..

주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)와 같은 질병은 어린이의 6-10 %에서 진단되며 유전 적 변화로 인해 발생합니다. 이 증후군의 증상은 운동 불안, 쉬운 산만 함, 아이의 충동 적 행동입니다. 이 장애는 아동의 유전 적 소인의 경우에 가장 자주 발생합니다. 예를 들어 연구자들에 따르면 ADHD의 유전율은 60 ~ 80 %입니다. 이 증후군을 앓고있는 입양아를 대상으로 한 연구에 따르면 그들의 친척이 양부모보다 더 자주 발병했다. ADHD는 종종 우울증, 반사회적 행동, 위에서 언급 한 난독증과 같은 다른 정신 장애와 결합되어 이러한 장애에서 공통적 인 유전 적 근거의 존재에 대한 결론을 도출 할 수 있다는 점에 유의해야합니다..

실제로 개별 유전자 구조의 변화는 우울증과 충동뿐만 아니라 사람의 주의력 결핍 장애의 발병에 영향을 미칠 수 있습니다. 동시에 과학자들은 이러한 유전 적 장애가 부모 중 한 명으로부터 아이에게 가장 자주 전염된다고 주장합니다..

드물지만 심각한 심리적 질병 인 자폐증도 유 전적으로 유전됩니다. 자폐증은 충분히 일찍 나타납니다. 일반적으로이 진단은 생후 3 년 이내에 어린이에게 이루어집니다. 이 질병의 발생률은 약 0.02 %이며 주요 증상은 사회 발달 장애, 언어 부재 또는 저개발, 외부 환경에 대한 비정상적인 반응 및 뚜렷한 고정 관념적 행동입니다..

자폐증 발병에서 유전자 변화의 역할은 매우 높으며, 이는 예를 들어 쌍둥이 에서이 질병의 우연의 높은 비율과 같은 사실에 의해 입증됩니다. 90 %의 경우 두 쌍둥이 모두 자폐증에 걸린다는 것이 입증되었습니다. 그러나 많은 연구자들에 따르면, 자폐증의 특징적인 심리적 편차는 일반인에게도 발생할 수 있습니다. "자폐증"의 진단은 이러한 편차의 심각성에 의해서만 결정됩니다..

이 질병의 발달은 염색체 5, 15, 16, 17에있는 것으로 추정되는 2 개에서 10 개까지 한 번에 여러 유전자의 구조를 위반했기 때문입니다. 또한 자폐증의 원인이 세로토닌의 유전자 구조를 위반할 수 있다는 정보가 있습니다. 인간 두뇌의 글루타민 시스템.

정신 분열증 및 기분 장애

수많은 연구에서 유전 적 요인이 정신 분열증 및 조울병 정신병과 같은 정신 질환의 발병에 중요한 역할을한다는 사실이 밝혀졌습니다. 이러한 정신 장애를 가진 가족, 쌍둥이 부부 및 위탁 자녀에 대한 장기 연구를 통해 이러한 결론이 도출되었습니다..

정신 분열증은 지각, 사고, 행동, 정서적 영역, 움직임 장애와 관련된 다양한 심리적 이상을 특징으로하는 질병입니다. 이 질병의 유병률은 약 1-2 %입니다..

종종이 분야의 비전문가들은 조현 병이 어린 나이에 발생한다고 믿지만 이것은 전적으로 사실이 아닙니다. 실제로이 질병의 가장 심각한 형태는 어린 시절부터 나타나지만 그 수는 모든 사례의 5 %를 초과하지 않습니다. 다른 경우에는 발병시 평균 연령이 20 세에서 33 세까지 다양합니다. 일반적으로 개발 도상국의 사람들은 선진국의 사람들보다 더 일찍 정신 분열증에 걸린다는 것이 인정됩니다. 그러나 연구 데이터에 따르면 미국에서는이 지표가 21 ± 6 년이고, 예를 들어 독일과 덴마크에서는 33 ± 9 년입니다. 모스크바의 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 정신 분열병 발병 평균 연령은 32 ± 9 세입니다. 이 수치는 다른 나라 에서처럼 하한선이 15 년이 아니라 18 년이 되었기 때문에 과장된 것일 수 있습니다. 역학이 아닌 과학적 연구의 틀에서 얻은 다른 데이터에 따르면 모스크바 거주자의 정신 분열증 발병 평균 연령은 22 ± 7 세로 다소 낮습니다. 남성은 여성보다 어린 나이에 정신 분열증을 앓는 것으로 알려져 있습니다..

조현 병의 발병률은 유전 적 요인과 밀접한 관련이 있으며 유전됩니다. 조현 병 유전 가능성에 대한 추정치는 68 %에서 89 %로 매우 높습니다. 그러나이 질병에 걸릴 실제 위험은 (유전 적 소인이 있더라도) 훨씬 낮습니다. 단일 달걀 쌍둥이에서도 48 %에 불과합니다. 아픈 부모가 한 명인 아동의 정신 분열증 위험은 13 %, 아픈 부모 모두 46 %입니다. 두 번째 친척 (할머니, 할아버지, 삼촌, 숙모)의 친척이 아플 경우 조현 병 발병 위험은 4 ~ 5 %에 ​​불과합니다..

조현 병의 유전 정도를 분석하기 위해 다양한 연구가 진행되고 있습니다. 일반적으로 이러한 연구는 정신 분열증을 앓고있는 부모에게서 태어난 자녀가 부모가 정신적으로 건강한 자녀보다이 질병에 걸릴 위험이 더 높다는 사실을 확인합니다..

특히 정신 분열증을 앓고있는 부모에게서 태어난 자녀를 대상으로 한 연구가 수행되어 건강한 가정에 입양되었습니다. 조사에 따르면 이러한 아동의 경우 질병 발병 확률은 10 % 수준 인 반면 양부모의 생물학적 아동의 경우이 확률은 1.5 %였습니다..

또 다른 연구에서는 정신 분열증이있는 부모가 버림받은 입양아의 정신 상태를 조사했습니다. 이 아이들은 친부모가 정신적으로 건강한 아이들보다 경계 성 장애 (예 : 성격 장애)에 걸릴 가능성이 훨씬 더 높다는 것이 밝혀졌습니다..

유전 적 요인이 정신 분열증의 발생에 가장 자주 관여한다는 사실에도 불구 하고이 질병의 발병에 대한 외부 영향의 영향을 잊어서는 안됩니다. 많은 과학자들은 환자의 정신 분열증 발병에서 외부 환경의 역할을 매우 중요하게 생각합니다. 현재까지 연구자들은 정신 분열증의 위험을 증가시키는 몇 가지 비유 전적 요인을 확인했습니다. 겨울철 출생, 인구 밀집 지역에서의 출생, 바이러스 감염, 복잡한 임신 및 출산, 그리고 일부 심리 사회적 요인 (예 : 이민).

정신 분열증의 바이러스 성 기원에 대한 증거는 대체로 정황 적입니다. 여러 국가의 연구에 따르면 임신 초기에 바이러스에 감염된 여성은 정신 분열증의 위험이있는 아이를 가질 가능성이 더 높습니다. 정신 분열병 (겨울) 환자의 출생 계절성은 많은 바이러스 성 질병의 확산이 계절과 밀접한 관련이 있다는 사실에 의해 정확하게 설명됩니다. 그러나 지금까지 과학자들은 조현 병을 유발하는 특정 바이러스를 찾을 수 없었습니다. 이 질병의 바이러스 성 기원에 대한 간접적 정당성은 몇 가지만 발견되었습니다. 따라서 일부 정신 분열증 환자에서는 집 고양이를 통해 감염 될 수있는 미생물 기원의 개별 기생충에 대한 항체 함량이 증가했습니다. 심지어 조현 병 환자가 대조군에 속한 사람들보다 고양이와 접촉 할 가능성이 더 높다는 여러 연구가있었습니다..

정신 분열병의 발병과 복잡한 임신과 출산 사이의 연관성은 발달 결함에 근거한 정신 분열증 발병 이론을지지하는 주장 중 하나입니다. 이 이론에 따르면 조현 병의 후속 발달은 태아 발달의 특정 기간 동안 또는 출산 직후에 발생하는 뇌 손상 때문입니다. *

정신 분열증 유전자를 찾기 위해 수많은 연구가 진행되고 있지만 지금까지 모든 결과는 예비 적입니다. 특히 염색체 1, 6, 8, 13 및 22에서 특정 영역이 발견되었으며, 이러한 유전자가 위치 할 가능성이 높습니다. 이 질병과 여러 후보 유전자의 유전자 구조 변화와의 관계에 대한 연구의 결과로 더 구체적인 데이터가 얻어졌습니다. 예를 들어, 정신 분열증 환자에서 세로토닌 수용체, 도파민 수용체 및 COMT 유전자의 특정 다형 변이가 더 흔하지 만 이미 언급했듯이 이러한 동일한 유전자 변화가 연관되어 있습니다. 다른 심리적 징후와 정신 장애의 징후와 함께.

조울병 정신병과 같은 내인성 정신 장애에 대해 몇 마디 말해야합니다. 정신 질환의 국제 분류 (ICD-10)에서는 "정동 장애"라는 제목으로 간주되며 양극성 장애로 지정됩니다. 이 질병의 과정은 조증 및 우울 상태의 존재가 특징입니다. 조울병 정신병 발병 위험은 0.3-1.5 %이지만, 환자의 친척에서 발병 할 위험은 인구 위험보다 높습니다. 이 질병의 유전율은 30 ~ 80 %입니다. 단일 달걀 쌍둥이의 질병 발병 확률은 65 %, 다중 달걀 쌍둥이의 경우 14 %에 이릅니다. 그러나 가족 에서이 질병이 축적되는 것은 매우 드뭅니다. 조울병 정신병에 대한 분자 유전학 연구에 따르면 해당 유전자는 18 번 염색체에 위치합니다..

조울증 정신병의 사진에 우울한 상태 만 나타나면 우울증으로 지정됩니다. 여성의 우울증 위험은 12-20 %로 남성 (9-12 %)보다 약간 높습니다. 1 급 관계의 친척의 우울증 위험은 5-25 %이며 인구 위험과 일치하므로이 질병에 실제로 유전 적 소인이 없다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그럼에도 불구하고이 질병의 유전율은 상당히 높으며 70-79 %의 좁은 범위에서 다양합니다. 쌍둥이 쌍에 대한 연구에서 단일 난소 쌍둥이에 대한 질병의 우연 확률은 40 %이고 다 난소 쌍둥이의 경우-17 % 인 것으로 밝혀졌습니다..

우울증을 앓고있는 혈족이있는 입양아를 대상으로 한 연구에서도 유전 적 요인이이 질병의 발병에 미치는 영향이 확인되었습니다. 따라서 기분 장애가있는 입양 된 자녀의 친부모는 종종 향정신성 물질을 오용하는 것으로 나타났습니다..

지난 30 년 동안 인간 뇌의 세로토닌 시스템의 이상이 우울증 발병에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 데이터가 얻어졌습니다. 과학자들은 뇌의 세로토닌 대사의 이상이이 질병의 주요 증상, 즉 우울증 자체와 불안을 결정한다고 믿습니다. 이와 관련하여 우울증에 대한 분자 유전학 연구는 인체에서 세로토닌 교환을 담당하는 유전자의 이상을 찾는 것을 목표로합니다..

결론

제시된 수치와 사실을 바탕으로 우리가 도출 할 수있는 실질적인 결론은 다음과 같습니다. 위탁 아동의 혈통에 정신 질환의 존재에 대한 정보가 있으면 위탁 부모가 아동 발달에있어 잠재적 인 어려움을 예상하고이를 방지 할 수 있습니다..

입양 된 자녀의 가족에 정신 질환의 사례가 있음을 발견하면이 정보를 즉시 두려워해서는 안됩니다. 유전 학자에게 아동에서이 질환이 발생할 위험 정도에 대해 상담하는 것이 더 좋습니다. 정신 장애는 유전되지만 자녀가 성장하는 환경 (교육 수준, 아동, 학교의 사회적 환경, 특히 부모의 영향 및 일반적인 가족 환경)은 유전 적 요인보다 덜 강력한 영향을 미친다는 것을 기억하십시오. 아동의 다양한 정신적 및 행동 적 편차는 고아원과 아동 가정에서 정확하게 발생하며, 이는 이러한 기관의 아동에 대한 관심 부족과 관련이 있습니다. 기관이 아닌 가족과 함께 산다는 사실 자체가 아동의 정신 건강에 결정적인 영향을 미칩니다. 예를 들어 이스라엘에서 한 장기 연구 결과를들 수 있습니다. 과학자들은 조현 병을 앓고있는 부모에게서 태어난 두 그룹의 아이들을 관찰했습니다. 한 그룹의 아이들은 자신의 가족에서 자랐고 다른 그룹의 아이들은 키부츠에서 자랐으며, 키부츠 창립자들에 따르면 이상적인 삶과 양육 조건이 제공되었습니다. 그러나 25 년이 지난 후, 정신 분열증과 정서 병은 부모의 질병으로 인해 완전히 번영하지는 않았지만 가족에서 자란 아이들보다 그러한 이상적인 고아원의 학생에서 더 흔하다는 것이 밝혀졌습니다..

정신 분열증과 같은 정신 질환의 첫 증상은 질병 자체가 발병하기 훨씬 전에 나타날 수 있습니다. 질병이 나타나고 발병하는 데 최대 10 년이 걸릴 수 있습니다. 이러한 증상의 특성은 정신과 의사가 권장해야하기 때문에이 기사의 주제가 아닙니다. 그러나 아동의 행동 변화, 전반적인 약점, 수면 장애, 지각 장애, 학교 성적 저하는 부모에게 경고하고 적절한 의사에게 연락하는 이유가되어야한다는 점에 유의해야합니다. 동시에 나열된 징후의 일반적인 특성을 고려할 때 어린이의 징후에 대해 너무 조심해서는 안됩니다. 정신 분열증을 앓고있는 가까운 친척이있는 경우에만 우려의 진정한 원인이 발생할 수 있습니다. 아이가 실제로 임박한 질병의 증상을 보이고 있다고 확신하는 경우 많은 정신과 의사에 따르면 정신병 발병에 대한 조기 개입이 환자를 사회 생활에 더 잘 적응시키는 데 더 효과적이라는 것을 기억하십시오..

또한 나열된 모든 정신 장애 중에서 정신 분열증이 가장 심각한 것으로 보입니다. 이 질병의 임상 증상은 매우 다양합니다. 그 발달은 한 번의 공격으로 제한 될 수 있으며 어떤 식 으로든 환자의 삶에 영향을 미치지 않습니다. 가장 심한 경우 정신 분열증은 환자가 일할 수 없을뿐만 아니라 외모를 모니터링하고 주변 사람들과 의사 소통을 중단 할 때 돌이킬 수없는 성격 변화, 사회 생활에서 완전히 제거됩니다..

또한 정신 질환에 대한 분자 유전 검사가 미래의 문제라는 사실을 알고 있어야합니다. 의료 기관에서 정신 분열증이나 기타 정신 장애에 대한 분석을 제안받은 경우, 기껏해야 정신 장애의 발달에 영향을 미칠 수있는 유전자 다형성의 결정이 될 것임을 명심하십시오. 동시에 현재 한 과학자는이 유전자가 질병의 발병에 어떤 기여를하는지 분명하게 말할 수 없습니다. 또한 미디어에 수시로 나타나는 메시지에 대해 매우주의하여 공격성 유전자, 도벽 증 유전자 또는 정신 분열증 유전자의 다음 유전자를 발견하는 것에 대해 매우주의를 기울이는 것이 좋습니다. 이 보고서는 대조군과 비교하여 환자 그룹에서 변경된 후보 유전자 변이의 발생 빈도가 증가한 것을 잘못 해석 한 것일뿐입니다..

결론적으로 저는 과학적 표현에서 벗어나, 상식적인 관점에서 문제를 평가하는 단계로 넘어 가고 싶습니다. 그리고 사람이 아이를 키우기로 결정할 때 취하는 인도 주의적 입장을 취하고 싶습니다. 당신의 삶을 아픈 아이 또는 심각한 정신 질환으로 유전되는 아이와 연결하려면 우선 문제의 존재를 인식하고 해결할 준비가되어 있어야합니다. 그러한 상황에서, 특히 부모-자녀 관계의 위반은 문제를 악화시킬 뿐이 기 때문에 자녀를 자신에게서 멀어지게하는 것보다 자녀를 돕는 것이 더 현명합니다. 유전의 영향은 크지 만 무한하지 않으며 많은 문제가 유기적 정신 장애와 관련이 없다는 것을 기억하십시오. 즉, 모든 것에 대해 유전자와 "나쁜 유전"을 비난해서는 안됩니다. 정신 유전학에 관한 한 외국 교과서에서 말했듯이 유전자는 우연히 우리 각자에게 떨어지는 좋고 나쁜 카드이며, 게임에서 어떻게 구현 될지는 우리가 어느 정도 보유 할 수있는 많은 환경 요인에 달려 있습니다. 통제하에.