MAO 억제제

사용 지침 :

MAO 억제제-파킨슨증 및 기면증 치료에 사용되는 항우울제.

MAO 억제제의 약리 작용

MAO 억제제는 약리학 적 특성에 따라 비 선택적 비가 역적, 가역적 선택적 및 비가 역적 선택적으로 분류됩니다..

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제는 화학 구조가 이프 로니아 지드와 유사하며 우울증 환자의 일반적인 상태를 개선하며 협심증 발작을 감소시킵니다..

가역 선택적 MAO 억제제는 항우울제 및 정신 에너지 효과가 있으며 세로토닌 및 노르 에피네프린의 탈 아미 노화를 적극적으로 억제합니다..

비가 역적 선택적 MAO 억제제는 항 파킨슨 효과가 있으며 도파민과 카테콜아민의 대사에 관여합니다..

MAO 억제제 약물 목록

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제 목록에는 다음이 포함됩니다.

  • Fenelzine;
  • 이프 로니아 지드;
  • Isocarboxazid;
  • Nialamide;
  • 트라 닐시 프로 민.

비가 역적 선택적 MAO 억제제에는 셀레 길 린이 포함됩니다..

가역적 선택적 MAO 억제제 목록에는 다음이 포함됩니다.

  • Metralindol;
  • Pirlindol;
  • Befol;
  • 모 클로 베 마이드;
  • 베타-카 볼린 유도체.

MAO 억제제 사용에 대한 적응증

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제는 만성 알코올 중독 및 우울증 (신경성, 침체성 및 순환 성), 가역적 선택적 (다양한 기원의 우울증, 우울 증후군, 멜랑콜리 증후군 및 천체 역학 장애, 비가 역적 선택적)의 치료를 위해 처방됩니다. 파킨슨 병 치료.

금기 사항

가역적 선택적 MAO 억제제의 사용은 다음과 같은 경우 금기입니다.

  • 과민성;
  • 신장과 간의 급성 염증성 질환;
  • 알코올 금단 증후군;
  • 임신과 수유.

또한 가역적 선택적 MAO 억제제는 유아기에 처방되지 않습니다..

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제를 복용하는 것은 다음과 같은 경우 처방되지 않습니다.

  • 과민성;
  • 간부전;
  • 대뇌 순환 장애;
  • 만성 신부전;
  • 만성 심부전.

비가 역적 선택적 MAO 억제제의 사용은 다음과 같은 경우 금기입니다.

  • 임신과 수유;
  • 다른 항우울제 복용;
  • 과민성;
  • 본 태성 떨림;
  • 헌팅턴의 무도병.

주의해서 비가 역적 선택적 MAO 억제제는 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 진행성 치매;
  • 지 각성 운동 이상증;
  • 심한 정신병;
  • 위장관의 소화성 궤양;
  • 전립선 증식;
  • 심한 협심증;
  • 폐쇄 각 녹내장;
  • 거친 떨림;
  • 빈맥;
  • 갈색 세포종;
  • 확산 성 독성 갑상선종.

부작용

가역적 선택적 MAO 억제제의 사용은 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 걱정;
  • 마른 입;
  • 두통;
  • 잠 잘 수 없음.

비 선택적 비가 역적 MAO 억제제의 사용은 다음을 유발할 수 있습니다.

  • 소화 불량;
  • 혈압 감소;
  • 걱정;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 두통;
  • 마른 입;
  • 변비.

비가 역적 선택적 MAO 억제제를 사용하면 다음과 같은 다양한 신체 시스템에서 합병증을 유발할 수 있습니다.

  • 식욕 감소, 구강 점막 건조, 트랜스 아미나 제 활동 증가, 메스꺼움, 설사, 변비 및 연하 곤란 (소화기 계통);
  • 피로, 불면증, 현기증, 환각, 두통, 불안, 운동 이상증, 운동 및 정신적 동요, 혼란 및 정신병 (신경계) 증가;
  • 혈압 상승, 기립 성 저혈압 및 부정맥 (심혈관 계통);
  • 복시 및 시력 장애 (감각 기관);
  • 야뇨증, 소변 정체 및 고통스러운 배뇨 충동 (비뇨기 계통);
  • 숨가쁨, 광과민성, 피부 발진 및 기관지 연축 (알레르기 반응).

또한 비가 역적 선택적 MAO 억제제를 사용하면 땀, 저혈당증 및 탈모가 발생할 수 있습니다..

약물에 대한 정보는 일반화되어 정보 제공 목적으로 제공되며 공식 지침을 대체하지 않습니다. 자가 투약은 건강에 해 롭습니다!

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항우울제 Clomipramine은 환자의 5 %에서 오르가즘을 유발합니다.

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MAOI (모노 아민 산화 효소 억제제)

MAOI (모노 아민 산화 효소 억제제)는 "1 세대"항우울제입니다. 처음에는 이러한 약물이 결핵 치료를 위해 개발되었지만 나중에 항우울제 특성이 있음이 밝혀졌습니다. 따라서 이미 1950 년대에 항우울제로 사용되기 시작했습니다. 궁극적으로 과학자들은 우울증에 더 적합한 MAOI를 개발했습니다. [아르 자형]

모노 아민 산화 효소 억제제는 모노 아민 산화 효소의 활성을 억제함으로써 작용합니다. 모노 아민 산화 효소는 특정 신경 전달 물질 (세로토닌, 노르 에피네프린, 도파민)을 분해하는 효소입니다. 모노 아민 산화 효소를 억제 (즉, 차단)함으로써 MAOI는 이러한 신경 전달 물질의 수준을 증가시킵니다. 우울증과 불안의 근본 원인은 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민의 결핍입니다..

이러한 약물은 우울증 (특히 비정형 유형)에 효과가 있음이 입증되었으며 여전히 파킨슨 병 치료에 널리 사용되고 있습니다 (일부 약물은 일차 약물로 간주 됨). 그들은 또한 공황 장애, 사회 불안 장애, 우울증과 혼합 불안, 외상 후 스트레스 장애, 특정 섭식 장애 및 경계 성 인격 장애에 대해 표시됩니다..

MAOI의 주요 단점은 특정 식품과 접촉하면 치명적일 수 있다는 것입니다. 따라서 그들은 우울증 치료를위한“마지막 수단”으로 간주됩니다. 즉, 사람들은 이미 다양한 SSRI / SNRI, 비정형 및 삼환계 항우울제를 시도했을 때 MAOI로 전환합니다. 새로운 연구에 따르면 식품과 MAOI 간의 상호 작용은 초기 주장만큼 심각하지 않을 수 있습니다..

  1. IMAO 목록
  2. Marplan (Isocarboxazid)
  3. Moclobemide (Aurorix / Manerix)
  4. 나르 딜 (Fenelzine)
  5. 파르 나트 (트라 닐시 프로 민)
  6. Pirindol (Pyrazidol)
  7. 셀레 길린 (데 프레 닐 / 엘데 프릴 / 유 멕스)
  8. 톨록 사톤 (휴 모릴)
  9. MAOI는 항우울제가 아닙니다
  10. IMAO가 유통에서 철회 됨
  11. 결론

IMAO 목록

모노 아민 산화 효소 억제제에는 MAO-A 및 MAO-B 억제제의 두 가지 일반적인 유형이 있습니다.

  • MAO-A : 특히 티라민, 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민을 표적으로합니다..
  • MAO-B : 도파민, 페닐 에틸 아민 및 마이크로 아민에 더 집중.

일부 MAOI는 MAO-A와 MAO-B의 조합입니다..

Marplan (Isocarboxazid)

Marplan은 가장 오래된 MAOI 중 하나이며 여전히 때때로 치료에 사용됩니다. 우울증 외에도이 약물은 불안 장애에 효과적이며 경우에 따라 치매와 같은 신경 퇴행성 질환에 도움이됩니다..

이 약물은 매우 효과적인 것으로 간주되지만 두통, 체중 증가, 현기증, 실신 및 떨림을 포함한 많은 심각한 부작용을 유발합니다. 이 때문에 Marplan과 같은 모노 아민 산화 효소 억제제는 거의 처방되지 않습니다. [아르 자형]

Moclobemide (Aurorix / Manerix)

Moclobemide는 주요 우울증에 가장 일반적으로 처방되며 SSRI만큼 효과적이지만 부작용이 적고 작용이 더 빠릅니다. MAO-A 억제제 역할을하며 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민과 같은 신경 전달 물질의 수준을 증가시킵니다. 대부분의 현대 항우울제와 달리이 약물은 성욕을 높이고 성기능을 향상시킵니다. 또한 체중 증가를 유도하지 않습니다..

이 약물을 장기간 사용하면 신경 보호가 증가하고 테스토스테론 수치가 증가합니다 (테스토스테론 수치를 낮출 수있는 SSRI와 달리). 가장 안전한 항우울제 중 하나이며 많은 경우에 1 차 치료 옵션으로 간주 될 수 있습니다. [아르 자형]

나르 딜 (Fenelzine)

Nardil은 가장 효과적인 모노 아민 산화 효소 억제제 중 하나로 간주되며 우울증 및 때때로 불안 장애에 여전히 처방됩니다. 이 약물은 비정형 및 신경성 우울증 환자에게 특히 효과적입니다. Nardil은 종종 불응 성 우울증 치료를위한 3 차 약물로 사용됩니다..

이 약물은 MAO-A와 MAO-B를 비슷한 정도로 억제함으로써 작용합니다. 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민 수치를 높이는 것 외에도이 MAOI는 GABA 농도를 증가시켜 전반적인 효과에 기여합니다. [아르 자형]

파르 나트 (트라 닐시 프로 민)

Parnat는 항우울제로 사용되며 경우에 따라 특정 유형의 불안 장애에 사용됩니다. 암페타민과 유사한 구조로 1948 년에 합성되었습니다. 불응 성 우울증에 매우 효과적인 치료법으로 입증되었지만 많은 사람들이 고용량의 부작용을 견디지 못합니다..

MAO-A보다 약간 더 MAO-B를 억제하고 노르 에피네프린과 도파민을 방출하며 마이크로 아민을 증가시키는 작용을합니다. 그것은 암페타민과 같은 온화한 각성제 특성을 가지고 있습니다. [아르 자형]

Pirindol (Pyrazidol)

Pyrazidol은 주로 러시아에서 주요 우울증 치료에 사용됩니다. 그것은 주로 역 MAO-A 억제제로 작용한다는 사실 때문에 Metralindol과 매우 유사합니다. 이 약물은 진정제보다 더 자극적 인 프로필을 갖는 경향이 있습니다. 또한 일부 섬유 근육통 치료에도 효과적입니다. [아르 자형]

셀레 길린 (데 프레 닐 / 엘데 프릴 / 유 멕스)

표준 용량의 셀레 길린은 비가 역적 선택적 MAO-B 억제제 역할을합니다. 원래 파킨슨 병 치료에 사용되었지만 경피 패치 형태로 주요 ​​우울증을 치료하기 위해 미국 식품의 약국의 승인을 받았습니다. 고용량에서 약물은 비 선택적이되고 MAO-A와 MAO-B를 모두 억제합니다. 현재 금연 및 ADHD 치료를 위해 연구되고 있습니다. [아르 자형]

톨록 사톤 (휴 모릴)

역 MAO-A 억제제로 작용합니다. Toloxatone은 1984 년 프랑스에서 우울증을 치료하기 위해 도입되었습니다. 이 약은 자극적 인 성질을 가지고 있으며 많은 경우에 불안 수준을 증가시킬 수 있습니다. Moclobemide에 비해 부작용이 많고 효과가 떨어집니다. 노르 에피네프린 수치가 낮거나 불안감이없는 사람들이이 약물에 이상적 일 수 있다고 추측됩니다. [아르 자형]

MAOI는 항우울제가 아닙니다

또한 모노 아민 산화 효소 억제제로 기능하지만 우울증 이외의 상태를 치료하는 데 사용되는 다양한 약물이 있습니다. 다음은 우울증 치료를 위해 처방되지 않은 MAOI 특성을 가진 약물입니다..

히드라 카르 바진. 이것은 주로 혈압을 낮추는 데 사용되는 MAOI 특성을 가진 약물입니다. 이 약만 사용하는 공식적인 연구는 많지 않습니다..

Isoniazid (Nidrazid). 연구자들이 주요 우울증의 생물학적 원인을 연구하도록 유도 한 것은이 약이었습니다. 결핵에 대한 일차 예방 및 치료로 널리 사용됩니다. 1950 년대에 결핵 치료에 널리 사용되었으며 많은 사람들이 기분을 좋게하는 부작용을 발견하기 시작했습니다. 기분 상승에 대한 수많은보고와 관련하여 연구자들은 새로운 세대의 항우울제 인 MAOI (모노 아민 산화 효소 억제제)를 만들었습니다. [아르 자형]

Linezolid. 다른 항생제로는 치료할 수없는 감염에 대한 항생제로 사용됩니다. 폐렴, 다양한 피부 감염 및 중추 신경계 감염을 치료하는 데 사용됩니다. [아르 자형]

Procarbazine (Matulan). 호 지킨 림프종과 각종 뇌암을 항암제로 치료하는 데 사용되는 가벼운 MAOI입니다. 그것은 1969 년부터 사용되어 왔으며 "알킬화제"라는 약물 그룹에 속합니다. 가벼운 MAO 억제로 인해 뇌의 신경 전달 물질 수준이 증가합니다. [아르 자형]

Razagiline (Azilect) :이 약물은 파킨슨 병 발병시 치료에 자주 사용됩니다. MAO-A보다 14 배 더 MAO-B 억제에 영향을 미칩니다. 그것은 신경 보호 효과가 있으며 약물 Selegiline의 가능한 신경 독성의 결과로 만들어졌습니다. [아르 자형]

IMAO가 유통에서 철회 됨

심각한 부작용으로 인해 생산이 중단 된 다른 MAOI 약물이 있습니다. 이들 중 대부분은 1950 년대와 1960 년대에 판매되었지만 심한 간 손상으로 인해 시장에서 철수되었습니다. 다음은 목록입니다.

  • 벤 목신. 1967 년에 만들어져 유럽 전역에서 항우울제로 사용되었습니다..
  • 카록 사존 (Surodil / Thymostenil). 이 약물은 MAO-A보다 MAO-B에 5 배 더 많은 영향을 미쳤습니다. 결국 중단되었습니다..
  • Iprocloside (Sursum). 판매로 인해 세 명이 사망 한 사실로 인해 1980 년까지 판매가 중단되었습니다. 이 연구는 황달 증상과 급성 간부전으로 이어진다는 사실을 발견했습니다.
  • 이프 로니아 지드. 이 약물은 결핵 치료를 위해 특별히 개발되었지만 항 우울 효과가 있습니다. 1950 년대 후반에 승인되었지만 나중에 심각한 간 손상의 결과로 시장에서 철수되었습니다..
  • 메바 나진 (Actomol). 1960 년대에 우울증 치료에 사용되었지만 이후 시장에서 철수되었습니다..
  • Minaprin (Cantor). 1996 년까지 프랑스 전역에서 사용되었습니다. 결국 발작으로 인해 중단되었습니다..
  • Nyamid (Nialamid). isonicotinic acid의 유도체로서 Iproniazide와 화학적으로 유사합니다. 간 손상의 결과로 1963 년 미국, 영국 및 캐나다에서 화이자에 의해 제거되었습니다..
  • 옥타 목신 (Ximaol / Nimaol). 우울증 치료에 사용되었지만 1960 년대에 시장에서 제거되었습니다..
  • 페니 프라 진 (Cutron). 1960 년대 내내 우울증을 치료하는 데 사용되었으며 일부 경우에는 정신 분열증으로 처방되었습니다. 이 약물과 관련된 다양한 부작용으로는 눈 손상과 황달이 있습니다. 결과적으로 안전하지 않은 것으로 간주되어 시장에서 철수되었습니다..
  • Pivalbenzhydrazine (Tersavid). 1960 년대 내내 우울증 치료에 널리 사용되었지만 이후 시장에서 제거되었습니다..

결론

많은 경우 MAOI는 주요 우울증 치료에 매우 효과적인 약물이 될 수 있습니다. 이들 중 많은 것들이 음식과 결합 될 때 원치 않는 부작용과 문제를 가지고 있지만, 군중들로부터 눈에 띄는 몇몇, 즉 Parnat, Nardil 및 Moclobemide가 있습니다. 최고의 MAOI 약물은 종종 항우울제로 잘 활용되지 않으며 치료에 저항하는 사람들에게 매우 좋은 결과를 제공합니다. 불행히도 MAOI의 클래스는 구식이고 위험한 음식 상호 작용으로 명성이 높습니다..

MAOI 클래스는 신경 전달 물질의 재 흡수를 방해하지 않기 때문에 다른 항우울제에 비해 기능면에서 완전히 독특합니다. 대신, 이러한 약물은 모노 아민 산화 효소를 억제하는 역할을하여 모든 신경 전달 물질의 수치를 증가시킵니다. 일부 MAOI는 MAO-B보다 MAO-A를 더 많이 억제하며 그 반대도 마찬가지입니다. MAO-A 억제는 티라민, 노르 에피네프린, 세로토닌 및 도파민 수치 증가와 관련이 있으며 MAO-B 억제는 도파민 증가와 관련이 있으므로 파킨슨 병에서 더 자주 사용됩니다..

MAO 억제제-무엇입니까, 약물 목록 및 작용 메커니즘

MAO 억제제-의학 뉴스에 관심이있는 사람들 만 이것을 알고 있습니다. 약어는 간단합니다. 이것은 Monoamine oxidase의 분해를 차단하는 항우울제를 지칭하는 의약품 그룹입니다. 그들은 정상적인 정서적 배경과 정신 건강을 회복하기 위해 우울증 치료제로 사용됩니다..

MAO 억제제는 무엇입니까

어떤 약물이 MAO 억제제인지 이해하려면 약리 작용을 알아야합니다. 이 약물은 삶의 질을 개선하고 불안 상태와 싸우는 능력이 있습니다. 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI)라고도합니다. 이들은 정신과에서 널리 사용되는 식물 및 화학적 기원의 물질입니다..

신체에 미치는 영향은 효소 모노 아민 산화 효소를 차단하는 것입니다. 결과적으로 다양한 물질과 신경 전달 물질의 분해가 위장에서 파괴됩니다. 우울 및 정신 장애의 증상이 완화됩니다. 약리 작용에 따라 전체 약물 목록을 분류 할 수 있습니다..

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비가역성 MAO 억제제

비가 역적 MAOI에는 모노 아민 산화 효소와의 화학 결합 형성에 기반한 작용 원리를 가진 약물이 포함됩니다. 그 결과 효소 기능이 억제됩니다. 이들은 많은 부작용이있는 1 세대 약물입니다. 다른 약리학 적 제제와의 호환성 불량. 환자는 치료 중 식단을 준수해야합니다. 또한 히드라진 (Nialamide, Iproniazide)과 비 히드라진 (Tranylcypromine, Isocarboxazid)으로 세분 할 수 있습니다..

가역 MAO 억제제

가역 MAOI는 많은 질병에 처방됩니다. 그들은 2 세대를 대표합니다. 그들은 심각한 부정적인 영향을 미치지 않으며 섭취 할 때식이 요법이 필요하지 않습니다. 이 약물 그룹의 기능 원리는 효소 포획과 그와 함께 안정적인 복합체 생성에 기반합니다. 선택적 (Moklobemide, Tetrindol) 및 비 선택적 (Karoxazon, Inkazan)으로 구분됩니다..

선택적 MAO 억제제

선택적 MAOI는 한 가지 유형의 모노 아민 산화 효소 만 비활성화 할 수 있습니다. 결과적으로 세로토닌, 노르 에피네프린 및 도파민의 분해가 감소합니다. 세로토닌 수치를 높이는 약물과 동시에 사용하면 세로토닌 증후군이 나타납니다. 이 위험한 질병은 신체 중독의 징후입니다. 이를 치료하려면 모든 항우울제를 취소해야합니다..

비 선택적 MAO 억제제

비 선택적 MAOI는 A 및 B 품종에서 효소 모노 아민 산화 효소를 차단합니다. 간에 강한 독성 효과가 있기 때문에 거의 처방되지 않습니다. 이러한 약물 사용의 효과는 치료 종료 후 장기간 (최대 20 일) 지속됩니다. 협심증 발작 빈도를 줄이는 경향이있어 심혈관 질환 환자에게 처방 할 수 있습니다..

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MAO 억제제-약물 목록

MAOI에 속하는 약은 무엇이며 특정 경우에 도움이 될 수있는 것은 의료 기관에서 확인할 수 있습니다. 항우울제의 사용은 담당 의사와 조정해야합니다. 의사는 질병의 증상에 따라 개별적으로 약물을 선택합니다. 전체 약물 목록은 약리학 적 분류에 따라 세분화됩니다. MAO 억제제 목록 :

  1. 비가 역적 비 선택적 : Phenelzine, Tranylcypromine, Isocarboxazid, Nialamide.
  2. 가장 작은 것은 돌이킬 수없는 선택적 대표자 목록입니다 : Selegilin, Razagilin, Pargilin.
  3. 가역 선택은 Pirlindol (pyrazidol), Metralindol, Moclobemide, Betol, Tryptamine, beta-carboline 유도체 (상품명 Harmalin)와 같은 약물을 포함하는 가장 광범위한 그룹입니다..

MAO 억제제-사용 지침

MAO 억제제의 적용 :

  1. 비가 역적 비 선택적 치료는 다음을 치료하는 데 사용됩니다.
  • 혁신적인 우울증;
  • 신경성 우울증;
  • 순환 성 우울증;
  • 만성 알코올 중독 치료.
  1. 파킨슨 병 치료에만 사용되는 비가 역적 선택적.
  1. 가역 선택적 사용 :
  • 우울 증후군;
  • asthenoadynamic 장애;
  • 우울 증후군.

금기 사항은 약물 유형에 따라 다릅니다. 비가 역적 비 선택적은 심장, 신부전, 간부전, 관상 동맥 순환 장애가있는 경우에는 사용해서는 안됩니다. 비가 역적 선택은 임신과 모유 수유 및 헌팅턴 무도병 중에는 금지됩니다. 항 정신병 약물과 함께 처방되지 않습니다. 가역적 선택적 수용에 대한 금기 사항은 유아기, 급성 간부전입니다..

가역적 인 선택적 효과가있는 약물을 사용할 때 부작용은 불면증, 재발 성 두통, 변비, 구강 건조, 불안 증가와 같은 증상으로 표현됩니다. 권장 복용량이 증가하거나 환자의 치료 요법을 준수하지 않으면이 약물은 부작용의 발현을 증가시킵니다.

비 선택적 비가 역적 MAOI를 받으면 소화 불량, 위장관 장애와 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 저혈압 (혈압 감소), 머리 앞부분의 두통이 종종 관찰됩니다. 가역적 MAOI를 복용 할 때 고혈압, 식욕 감소, 소변 정체, 발진, 숨가쁨과 같은 부정적인 영향 목록이 보충됩니다..

MAO 억제제 : 모노 아민 산화 효소 억제제의 약물 목록 및 상품명

MAO 억제제는 항우울제의 일반적인 부류 중 하나입니다. 현재이 유형의 약물은 이전보다 덜 자주 사용되지만 아직 그 중요성을 완전히 잃지 않았습니다. 많은 수의 MAO 억제제가 약국에서 판매됩니다. 물론 이러한 약물은 처방전으로 만 제공됩니다. 그러나 많은 환자들은 이러한 약물의 종류를 아는 것이 도움이 될 것입니다..

MAO 억제제는 무엇입니까?

MAO 억제제 (MAOI)는 가장 오래된 항우울제 유형 중 하나입니다. 이들의 작용 메커니즘은 모노 아민을 분해하는 단백질 효소 인 모노 아민 산화 효소의 차단에 기반합니다. 이 상황이 우울증 치료와 어떻게 관련 될 수 있습니까? 모든 것이 매우 간단합니다. 결국, 일반적으로 신경 전달 물질 (세로토닌, 도파민, 노르 에피네프린)이라고 불리는 많은 물질이 모노 아민에 속합니다. 우울한 기분, 우울증 상태를 유발하는 것은 신체 (보다 정확하게는 신경 회로)의 부족입니다. MAOI는 모노 아민 산화 효소를 파괴하거나 일시적으로 그 작용을 차단하여 신경 회로의 신경 전달 물질 수준이 증가합니다. 뇌가 더 효율적으로 작동하기 시작하고 이것은 또한 사람의 기분에 영향을 미치며 우울증, 낙담 및 무관심을 제거합니다..

MAO 억제제의 효과는 효소 활성이 약 2 배 감소 할 때 나타납니다..

품종

이 클래스의 약물은 세 그룹으로 나뉩니다.

  • 돌이킬 수없는 무차별,
  • 되돌릴 수없는 선거인,
  • 가역 선거인.

비가 역적 항우울제는 모노 아민 산화 효소 분자를 파괴합니다. 리버 서블은 그것에 묶여서 몇 시간 동안 활동을 박탈합니다..

효소에는 A와 B의 두 가지 유형이 있습니다. 신경 전달 물질의 탈피는 주로 첫 번째 유형에 관여합니다. 이 원칙에 따라 약물은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 첫 번째 유형 인 비 선택적 모노 아민 산화 효소 억제제는 한 번에 두 유형의 효소에 대해 활성입니다. 선택적 억제제는 주로 첫 번째 유형에 작용하지만 두 번째 유형에 대해서만 활성 인 억제제도 있습니다..

비 선택적 취소 불가능한 자금은 다음과 같습니다.

  • 이프 로니아 지드,
  • 이소니아지드,
  • 니 알아 미드,
  • 이소 카르 복사 지드,
  • 페 넬진.
  • moclobemide (상품명 Aurorix),
  • pirlindol (상품명 Pyrazidol),
  • 베톨,
  • 메트 랄 린돌,
  • 하 말린.

가역적 억제제는 비가 역적 억제제에 비해 강도가 다소 열등하지만 사용하기에 더 안전하고 부작용이 적습니다..

비가 역적 선택적 억제제 중 가장 잘 알려진 것은 셀레 길린과 라사 길린입니다..

표시

이 등급의 항우울제는 1 차 약물이 아닙니다. 그러나 우울증 치료에는 여전히 널리 사용되고 있으며, 특히 질병이 다른 약물 (TCA 및 SSRI)의 사용에 내성이있는 경우에는 더욱 그렇습니다..

MAO 억제제는 다음에 처방됩니다.

  • 다양한 기원의 우울증,
  • 파킨슨 병 및 알츠하이머 병,
  • 대주,
  • VSD,
  • 정신 분열증,
  • 공포증,
  • 불안 장애.

가역적 선택적 억제제는 경증 및 중등도 우울증, 우울증, 비가 역적 비 선택적 억제제-중증 우울증, 알코올 중독에 가장 자주 처방됩니다. 비가 역적 선택적은 파킨슨 병에서 거의 독점적으로 사용됩니다..

금기 사항

이 유형의 항우울제의 사용은 다음과 같은 경우에 금지됩니다.

  • 금단 증후군,
  • 간 및 신장 질환의 악화,
  • 임신,
  • 젖 분비,
  • 과민증.

비 선택적 비가 역적 억제제는 또한 만성 심장 및 신부전, 뇌 혈관 사고에서 금기입니다. 비가 역적 선택적 억제제는 다른 항우울제와 함께 처방되지 않습니다. 비 선택적 억제제는 또한 바르비 투르 산염, 항히스타민 제 및 항 고혈압제, 항우울제와 같은 많은 약물의 간에서 신진 대사에 영향을 미칩니다..

부작용

MAOI의 단점은 다음과 같은 고유 한 부작용입니다.

  • 기립 성 저혈압,
  • 티라민 증후군,
  • 세로토닌 증후군,
  • 콜린 억제 효과 (뇨 정체, 구강 건조, 시야 흐림).

가장 흔한 부작용은 무차별적인 MAOI입니다. 또한 많은 무차별 약물이 많은 약물의 신진 대사에 영향을 미칩니다..

이러한 항우울제를 복용 할 때 가장 위험한 것은 티라민 증후군입니다. 티라민은 발효 식품에서 발견되는 자연 발생 물질입니다. 음식과 함께 몸에 들어가는 티라민은 두 종류의 MAO에 의해 파괴되기 때문에 효소의 비 선택적 억제는 체내에 티라민의 축적을 초래합니다. 이것은 종종 고혈압과 심장 마비로 이어집니다..

티라민 증후군을 피하기 위해 환자는 다음을 제외한 특별한 식단을 처방받습니다.

  • 치즈,
  • 소금에 절인 양배추,
  • 훈제 고기,
  • 통조림 식품,
  • 발효 과일 (무화과, 바나나).

또한 과다 복용은이 등급의 항우울제에 대해 매우 위험합니다 (SSRI보다 더 많음). 따라서 약물의 복용량은 의사가 처방해야합니다. 이 시리즈의 항우울제로 독립적으로 치료하고, 복용량을 독립적으로 변경하고, 갑자기 치료를 중단하는 것은 불가능합니다 (금단 증후군을 피하기 위해).

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MAO 억제제 : 캐릭터 변경

여보세요! 오늘 당신은 의학에서 끔찍한 주문을 배울 것입니다! 너무 강해서 사람을 죽일 수 있으므로 그러한 정보는 다소인지 적입니다. 그녀는 일종의 기괴한 독사처럼 흥미롭고 아름답습니다. 이 지식을 실제 생활에 적용하는 방법을 설명하지 않을 것입니다. 위험하며 생물학 분야의 최고의 전문가 만이 적용 할 수 있습니다..

동의합니다. "찾아 내고"친구에게 알리기 위해 "...에 관한 10 가지 사실"의 스타일로 특이한 것을 읽고 싶은 경우가 있습니다. 출시 후 이야기 할 내용이 있는지 확인하거나 적어도 그것에 대해 생각할 수 있습니다. 주제의 제목 : "MAO Inhibitors"도 꽤 좋게 들립니다..

억제제는 무엇을 의미합니까??

활성화 제와 억제제는 생물학적 과정을 조절하는 두 가지 주요 방향입니다. 활성화 제와 억제제는 종종 화합물이며 생물학에서는 100 % 활성화 또는 억제 물질이 없습니다. 한 가지에서 큰 플러스를 얻고 다른 것에서는 잃습니다.

이해하기 쉽도록 게임에서 느끼는 감정을 기억하십시오. "승리"하면 도파민, 노르 에피네프린 및 세로토닌과 관련된 과정이 활성화되지만 예를 들어 GABA에 의해 억제됩니다. 기쁨과 행복감, 평온함과 판단력 억제.

그래서 우리가 무언가를 활성화하면 무언가를 억제하고 그 반대도 마찬가지입니다. 균형이야.

억제제는 억 제기 / 구축함입니다.

MAO는 무엇입니까?

이 용어를 명확히하기 전에 한 뉴런이 신경 전달 물질을 시냅스 틈새로 분비하여 두 번째 뉴런이 흡수하는 공간으로 신경 전달 물질을 전달하는 기본 원리를 상기하는 것이 중요합니다. 매개체는 첫 번째 뉴런에도 두 번째 뉴런에도 위치하지 않지만 중간에있는 스마트 유기체는 효소 모노 아민 산화 효소를 사용하여 잉여를 선택합니다..

이 단어는 무섭게 들립니다. "모노"는 1을 의미하고, "아민"은 아민 그룹, 1 개의 질소 원자, 2 개의 수소를 의미합니다. 산화 효소는 "산화물"이라는 단어에서 유래합니다-산소, 산화 환원 반응.

그래서 모노 아민 산화 효소, 즉 MAO는 모노 아민을 산화시키고 파괴하는 물질이라는 것이 밝혀졌습니다. 모노 아민은 신경 전달 물질입니다.

MAO-A는 시냅스 틈새에서 도파민, 노르 에피네프린 및 세로토닌과 같은 매개체를 파괴하고 초과분을 첫 번째 뉴런으로 다시 보내서 소포에 다시 축적되고 두 번째 뉴런으로 공간으로 "발사"하는 모노 아민 산화 효소입니다. 게으른 몸이 아미노산에서 신경 전달 물질을 다시 만들 필요가 없도록 회로를 만듭니다..

머그잔에 물을 어떻게 채우면 물이 넘쳐 벽으로 흘러 내리기 시작한다고 상상해보십시오. 우리 몸에서는 "과잉 물"이 퍼지지 않고 머그잔에 물을 부은 용기로 되돌아갑니다. 이 맥락에서 "물"은 신경 전달 물질입니다..

MAO-A는 세포의 미토콘드리아 외막에서 발견됩니다.

MAO-B는 미토콘드리아에있는 모노 아민 산화 효소이며 도파민 및 기타 덜 중요하고 중요한 매개체를 파괴합니다. 참고로 백 가지 이상의 다른 신경 전달 물질이 이미 알려져 있습니다..

모노 아민 산화 효소 억제는 모노 아민 억제제가 "억제"되는 과정을 의미합니다. 수학에서 기억 하듯이 마이너스로 마이너스가 플러스입니다. 따라서 유사한 과정이 세포에서 발생합니다. 모노 아민 산화 효소를 억제함으로써 우리는.

모노 아민 산화 효소 억제제는 사람을 인식 할 수 없을 정도로 특히 행동을 변화시킬 수있는 강력한 물질입니다. 이러한 억제제, 이러한 물질이 강할수록 변화가 더 강해집니다. 커피를 마실 때 상황이 발생할 수 있으며, 심지어는 방향성 약물을 복용하면 강력한 정신 자극 약물의 효과를 얻을 수 있다는 폭력적인 표현, 매개체 생성이 발생할 수 있습니다. 글쎄요, 우리는 마약에 걸린 사람의 행동이 어떻게 변하는 지 이해합니다..

억제제는 또한 다소 "강한"으로 나뉩니다. 이것은 억제가 발생하거나 발생하지 않을 때 바이너리 시스템이 아닙니다. 0은 억제가없고 100은 조건부 100 % 인 척도입니다. 신경 전달 물질에 작용하는 "강한"물질과 "강한"MAO 억제제를 복용하면 사람이 사망 할 수 있습니다..

과학에서는 일반적으로 가역적 및 비가 역적, 선택적 및 비 선택적으로 분류됩니다..

특정 모노 아민 산화 효소 A 또는 B에 대한 선택적 작용. 우리 뇌의 특정 물질 파괴를 차단합니다. 비 선택적 차단 두 가지 유형.

돌이킬 수없는 물질은 MAO를 실질적으로 파괴하여 신체가 새로운 효소 생성을 시작하도록합니다. 약 2 주가 소요됩니다. 리버 서블은 일정 시간 동안 MAO를 바인딩한다고 할 수 있습니다..

이제 monoamine oxidase의 비가 역적 비 선택적 억제제와 같은 끔찍한 용어가 다소 명확 해집니다. 그러나 비 선택적은 이제 거의 사용되지 않습니다.

사용과 관련하여 많은 항우울제는 선택적 가역성 MAOI입니다. 그들은 세로토닌과 도파민에 작용하여 일시적으로 시냅스 틈새 수준을 높입니다. 비가 역적 적용 분야는 만성 알코올 중독, 파킨슨 병과 같이 장기간 또는 만성적 인 많은 질병입니다..

상대적으로 안전한 MAO 억제제

위험하지만 강력한 Google "MAO 억제제 목록"을 사용하면 여러 약물 이름이 표시됩니다. 행동이 그렇게 뚜렷하지 않은 MAOI를 고려할 것입니다 : Rhodiola Rosea, Yohimbine, Green tea, Nutmeg, Tobacco, Tyramine.

흥미로운 사실

범죄는 유 전적으로 근거 할 수 있습니다. 범죄율과 MAO 활동 사이에는 통계적으로 유의 한 상관 관계가 있습니다 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7792602). 이 상관 관계의 특별한 경우는 브루너 증후군입니다.

이 증후군은 90 년대에 처음 발견되었습니다. 14 명의 남성이 MAO-A 돌연변이를 가진 한 미국 가정에서 이 돌연변이로 인해 신체가 더 많은 도파민, 노르 에피네프린 및 세로토닌을 생성하게되었습니다. 사실 이것은 평생 동안 모노 아민 산화 효소의 부분적인 억제를 의미했습니다. 이 사람들은 평균 이하의 IQ를 가지고 있었고 공격적이고 충동적인 행동을하는 경향이있었습니다. 또한 MAO 활동이 낮은 어린이는 성인기에 반사회적 행동에 더 취약하다는 것이 밝혀졌습니다 (Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V)..

따라서 유전학, MAO 돌연변이는 낮은 IQ 및 공격적이고 범죄적인 행동과 관련이 있다고 제안되었습니다..

우울증은 MAO 활동 증가와 관련이 있습니다. 우울증에서 MAO 활동이 평균 34 % 증가하는 것으로 나타났습니다 (PMID 17088501)..

MAOI를 기반으로 항우울제를 복용하고 일반적으로 MAOI를 복용 할 때 올바른 식단 선택에 특별한주의를 기울입니다. 평범한 삶에서 생선, 육류, 유제품을 먹는 것이 유용하다고 생각되면 MAOI 코스 에서이 모든 것이 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 음식들은 신경 전달 물질이 합성되는 유용한 아미노산이 풍부하기 때문에 생선을 많이 먹으면 많은 트립토판을 얻을 수 있습니다. 그리고 그로부터 세로토닌이 생성되면 많은 세로토닌이 생길 것입니다 (결국 MAO에 의해 파괴되지 않습니다). 그 사람은 메스꺼움, 현기증 등 세로토닌 증후군에 걸릴 것입니다. 그렇기 때문에 예를 들어 도파민을 펌핑하는 약용 MAOI 및 nootropics를 섭취하면 모든 결과와 함께 과자 극이 나타날 것이라고합니다..

MAOI는 주로 카테콜아민 및 세로토닌과 상호 작용하며, 예를 들어 아세틸 콜린을 억제하지 않습니다. 그것은 acetylcholine transferase라고 불리는 자체 MAO를 가지고 있습니다..

결과:

-모노 아민 산화 효소는 우리의 행동과 생활 방식뿐만 아니라 우리의 성격 유형도 결정할 수있는 물질입니다..

-신체는 MAO 활동의 정상적인 평균 값으로부터 혜택을받습니다. 정상 이상-우울증 경향, 미만-낮은 IQ 및 불안정성.

-MAO 억제제는 노르 에피네프린, 도파민 및 세로토닌 수치를 증가시킵니다. 예 : Yohimbine, Rhodiola, Green Tea.

글쎄, 나는 당신이 정보를 즐겼기를 바랍니다! 나중에 보자!

MAO 억제제는 무엇입니까

약리학 적 특성에 따라 모노 아민 산화 효소 억제제는 가역적 및 비가 역적, 선택적 및 비 선택적.

선택적 MAOI는 주로 MAO 유형 중 하나, 비 선택적-두 유형 모두를 억제합니다..

비가역성 MAOI는 모노 아민 산화 효소와 상호 작용하여 화학 결합을 형성합니다. 그런 다음 효소는 기능을 수행 할 수없고 대사되며, 대신 신체가 새로운 것을 합성하는데 보통 약 2 주가 걸립니다..

가역 MAOI는 효소의 활성 부위에 결합하여 상대적으로 안정적인 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 점차적으로 해리되어 MAOI를 방출하며, 이는 혈류로 들어가 신체에서 배설되어 효소는 그대로 유지됩니다..

비 선택적 비가 역적 MAOI

  • 이프 로니아 지드
  • Nialamid
  • Isocarboxazid
  • Fenelzine
  • 트라 닐 시프 라민


엄밀히 말하면, tranylcypramine이이 그룹에 기여하는 것은 완전히 정확하지 않습니다. 또한 MAO-A에 대한 선택성을 나타냅니다..

가역 선택적 MAO A 억제제

  • Moclobemide
  • Pirindol (Pyrazidol)
  • 베돌
  • Metralindol
  • 베타-카 볼린 유도체

가역성 MAOI를 복용 할 때 식단이 필요하지 않습니다..

비가 역적 선택적 MAO B 억제제

  • 셀레 길린

IMAO의 약리학

일반 정보

모노 아민 산화 효소에 의한 모노 아민의 파괴를 차단하는 MAOI는 시냅스 틈새에서 하나 이상의 매개 모노 아민 (노르 에피네프린, 세로토닌, 도파민, 페닐 에틸 아민 등)의 함량을 증가시키고 신경 자극의 모노 아민 (모노 아민 매개) 전달을 증가시킵니다 (신경 전달). 이러한 이유로 의료 목적으로 이러한 물질은 주로 항우울제로 사용됩니다. MAOI-B는 파킨슨증과 기면증 치료에도 사용됩니다..

약물 및 일부 계면 활성제와의 상호 작용

모노 아민 산화 효소 억제제와 모노 아민의 대사에 영향을 미치는 물질의 조합은 예측할 수없는 작용 증가로 이어지고 생명을 위협 할 수 있습니다..

피해야 할 약물 목록 :

  • 암페타민 그룹의 정신 자극제 및 관련-시냅스 틈새 (암페타민, 메탐페타민, sydnocarb 등)에서 카테콜아민 수치 증가.
  • 모든 entactogens
  • sympathomimetics (에페드린, 슈도에페드린, 페닐 프로판올 아민, 페닐에 프린, 클로르 페니라민, 옥시 메타 졸린 등)를 포함하는 감기약 : 콜드 렉스 테라 플루, 린자 등, 스프레이 및 나프티 진과 같은 비강 방울.
  • 슬리밍 제품
  • 모노 아민 재 흡수 억제제 :
    • 코카인
    • 삼환계 항우울제 (아 미트 리프 틸린, 데시 프라 민, 이미 프라 민 등)
    • 플루옥세틴 ​​(Prozac)과 같은 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)
  • 덱스 트로 메 토르 판 (DXM)
  • 모노 아민의 대사 전구체 : DOPA, 메틸 도파, 5- 히드 록시 트립토판
  • 레서 핀
  • 항히스타민 제 [원천 불특정 122 일]
  • Barbiturates [소스 지정되지 않은 122 일]
  • 항콜린 제 [원천 불특정 122 일]
  • 페티 딘 (데 메롤) 및 기타 아편 제 (호흡 억제 위험) [명시되지 않은 출처 122 일].

MAOI와 호환되지 않는 식품

MAOI를 사용할 때 심각한 위험은 다양한 모노 아민과 그 대사 전구체를 포함하는 식품의 소비입니다. 이들은 주로 티라민과 그 대사 전구체, 아미노산 티로신 및 트립토판입니다. 암페타민 정신 자극제와 마찬가지로 티라민은 신경 종말에서 카테콜아민의 방출을 유발합니다. MAOI와 함께 복용하면 고혈압 위기로 가득 차 있습니다. 트립토판은 신체에서 세로토닌을 만드는 데 사용되며, 높은 음식을 섭취하면 세로토닌 증후군을 유발할 수 있습니다..

피해야 할 음식 :

  • 특히 숙성 된 치즈
  • 레드 와인, 맥주, 특히 다크 (무 알코올 포함), 에일, 리큐어, 위스키.
  • 훈제 고기, 소시지 및 오래된 육류 제품
  • 절임, 훈제 및 건어물 (신선한 생선은 비교적 안전함)
  • 효모 추출물 및 맥주 효모 (일반 제빵 용 효모는 안전함)
  • 단백질 보충제
  • 콩류 (콩, 렌즈 콩, 콩, 콩)
  • 소금에 절인 양배추

주의하여 취급해야 할 제품 :

비가 역적 비 선택적 MAOI는 사용 중 및 사용 종료 후 2 주 이내에 앞서 언급 한 물질 및 제품의 철회를 요구합니다. 가역적 MAOI의 경우식이 제한은 일반적으로 덜 엄격하며 물질이 신체에 남아있는 시간 (하루 이하)까지 확장됩니다. 가역성 MAOI와 함께 목록에 나열된 약물 및 계면 활성제의 사용도 완전히 제거 될 때까지 자제되어야합니다..

페닐 에틸 아민 및 트립 타민 환각제와의 상호 작용

대부분의 트립 타민은 MAO-A에 좋은 기질입니다. DMT와 5-MeO-DMT는 경구 복용시 이미 위장관과 간에서 대사되어 혈류로 들어갈 시간이 없어서 경구 복용시 비활성 상태입니다. 4- 하이드 록시 -DMT (psilocin)는 MAO에 의한 분해에 덜 민감합니다. 왜냐하면 4- 위치의 하이드 록실 그룹은 효소의 활성 부위에 결합하기 어렵게하여 결과적으로 경구 활성이되기 때문입니다. 메틸 (에틸, 프로필, 시클로 프로필, 이소 프로필, 알릴 등)보다 더 부피가 큰 아미노 그룹의 알킬 치환기는 MAO를 통해 이러한 치환기를 가진 트립 타민의 대사를 방해하므로 이러한 모든 트립 타민은 경구 복용시 활성화됩니다. AMT 및 5-MeO-AMT와 같은 트립 타민 분자의 알파-메틸은 MAO를 통한 대사를 상당히 복잡하게 만들고 사실상 기질에서이 효소의 약한 억제제로 전환시킵니다..

강력한 MAOI에 의한 위장관 및 간에서 말초 MAO-A의 억제는 DMT 및 5-MeO-DMT와 같은 트립 타민이 경구 활성이 될뿐만 아니라 psilocin 및 DET와 같은 다른 트립 타민의 작용을 향상시키고 연장시킬 수 있습니다. 반면에 항우울제로 MAOI를 장기간 사용하면 환각 효과가 크게 약화됩니다. 이것은 분명히 모노 아민 수치의 증가로 인한 뇌의 모노 아민 시스템의 변화로 인해 발생합니다. 이 현상의 본질은 현재 불분명하며, 사이키델릭이 상호 작용하는 세로토닌 수용체의 단순한 감수성 상실로 설명되지 않습니다..

따라서 트립 타민과 함께 또는 트립 타민을 사용하기 직전에 MAOI를 복용하면 연장되고 경우에 따라 후자의 효과가 향상되고 DMT와 같은 트립 타민을 경구로 사용할 수 있습니다. 이것은 Ayahuasca의 작용 원리의 기초이며, 식물 성분 대신 순수한 DMT가 사용되는 소위 Pharmachoasca를 포함한 유사한 혼합물과 전통적인 Banisteriopsis Caapi 및 Peganum Harmala 씨앗 또는 그 추출물을 MAOI로 사용할 수 있습니다. 또는 심지어 moclobemide (Aurorix). 동시에 환각제를 복용하기 며칠 전에 돌이킬 수없는 MAOI를 복용하면 그 효과가 약해집니다. 환각을 취하기 전에 비가역 및 가역 MAOI를 모두 장기간 사용하는 경우에도 마찬가지입니다..

MAOI와 함께 5-MeO-DMT를 소비하는 것은 안전하지 않습니다. 많은 사람들이 세로토닌 증후군까지 이러한 조합의 강력하고 불쾌한 부작용에 주목합니다. 또한 이러한 경험은 많은 사람들에게 심리적으로 매우 어렵고 정신 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다..

AMT, 5-MeO-AMT 및 AET와 같이 시냅스 틈새 모노 아민 수준을 크게 증가시키는 트립 타민은 MAOI와 결합 할 때 치명적일 수 있습니다. DPT와 같은 트립 타민과 함께 MAOI를 사용하는 것의 안전성에 대한 특정 의혹이 제기됩니다..

LSD 대사는 현재 잘 알려져 있지 않지만 MAO는 분명히 그것에 관여하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 일부 참가자에 따르면 하 말라와 함께 사용하면 그 효과가 향상되고 연장됩니다. 다른 에르 골라인도 마찬가지입니다..

MAO는 2 차적인 역할을하거나 심지어 실제로 페닐 에틸 아민 환각제의 대사에 관여하지 않습니다. 따라서 MAOI를 그들과 함께 복용하는 것은 실질적인 의미가 없습니다. 일부 사용자는 harmala 및 moclobemide가 2C-B와 같은 일부 PEA의 효과를 강화한다고보고했습니다. 대부분의 경우 MAOI를 페닐 에틸 아민 환각제와 함께 복용하는 것은 심각한 건강 위험을 초래하지 않습니다. 그러나 2C-T-7 및 Aleph-7과 같은 황을 포함하는 페닐 에틸 아민과 함께 MAOI를 사용하는 것은 모호하고 뇌의 모노 아민 수준에 대한 연구가 거의없고 독성이 높기 때문에 사용을 자제해야합니다. MAOI와 TMA-6 및 TMA-2의 조합도 안전하지 않을 수 있습니다..

약리학 그룹-항우울제

하위 그룹 약물은 제외됩니다. 활성화

기술

특히 우울증을 완화시키는 약물은 1950 년대 후반에 나타났습니다. 1957 년에 iproniazid가 발견되어 삼환계 항우울제를 얻은 항우울제-MAO 억제제 및 imipramine 그룹의 조상이되었습니다..

현대 개념에 따르면 우울한 상태에서는 세로토닌 성 및 노르 아드레날린 성 시냅스 전달이 감소합니다. 따라서 뇌의 세로토닌과 노르 아드레날린의 축적은 항우울제의 작용 메커니즘에서 중요한 연결 고리로 간주됩니다. MAO 억제제는 모노 아민의 산화 적 탈아 민화 및 비활성화를 유발하는 효소 인 모노 아민 산화 효소를 차단합니다. 현재 MAO의 두 가지 형태가 알려져 있습니다. A 형과 B 형은 그 작용에 노출되는 기질이 다릅니다. MAO A 형은 주로 노르 에피네프린, 아드레날린, 도파민, 세로토닌, 티라민 및 MAO B 형의 탈 아미 노화 (페닐 에틸 아민 및 일부 다른 아민의 탈 아미 노화)를 유발합니다. 경쟁적 및 비 경쟁적 억제, 가역적 및 비가 역적 억제가 있습니다. 기질 특이성이 관찰 될 수 있습니다 : 다양한 모노 아민의 탈 아미 노화에 대한 주된 영향. 이 모든 것은 다양한 MAO 억제제의 약리학 적 및 치료 적 특성에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서 iproniazide, nialamide, phenelzine, tranylcypromine은 A 형 MAO를 비가 역적으로 차단하고, pirindol, tetrindol, metralindol, eprobemide, moclobemide 등은 선택적이고 가역적 인 영향을 미칩니다..

삼환계 항우울제는 특징적인 삼환 구조로 명명됩니다. 그들의 작용 기전은 시냅스 전 신경 종말에 의한 신경 전달 물질 모노 아민의 재 흡수를 억제하여 시냅스 틈새에 매개체가 축적되고 시냅스 전달이 활성화됩니다. 일반적으로 삼환계 항우울제는 다양한 신경 전달 물질 아민 (노르 에피네프린, 세로토닌, 도파민)의 발작을 동시에 감소시킵니다. 최근에는 세로토닌 (플루옥세틴, 세르 트랄 린, 파록세틴, 시탈 로프 람, 에스시 탈 로프 람 등)의 재 흡수를 주로 (선택적으로) 차단하는 항우울제가 만들어졌습니다..

구조와 작용 기전 모두에서 "전형적인"항우울제와 다른 소위 "비정형적인"항우울제가 있습니다. 신경 전달 물질의 발작이나 MAO (미안 세린 등)의 활동에 뚜렷한 영향을 미치지 않는 bi- 및 4-cyclic 구조의 제제가 나타났습니다..

모든 항우울제의 공통적 인 특성은 흉선 이완 효과, 즉 기분과 전반적인 정신 상태의 개선과 함께 환자의 정서 영역에 긍정적 인 영향을 미치는 것입니다. 그러나 다른 항우울제는 약리학 적 특성의 합이 다릅니다. 따라서 imipramine 및 일부 다른 항우울제에서 thymoleptic 효과는 자극 효과와 결합되며 amitriptyline, pipofezin, fluacizin, clomipramine, trimipramine, doxepin에서는 진정 성분이 더 두드러집니다. Maprotiline은 항 우울 작용과 불안 완화 및 진정 효과를 결합합니다. MAO 억제제 (nialamide, eprobemide)는 자극 특성을 가지고 있습니다. Pirlindol은 우울증 증상을 제거하고 등방성 활동을 나타내며 중추 신경계의 "인지"( "인지") 기능을 향상시킵니다..

항우울제는 정신과 진료뿐만 아니라 여러 신경 식물성 및 신체 질환의 치료, 만성 통증 증후군 등에 적용됩니다..

경구 및 비경 구 투여 모두에서 항우울제의 치료 효과는 점진적으로 나타나며 일반적으로 치료 시작 후 3-10 일 이상 후에 나타납니다. 이것은 항우울제 효과의 발달이 신경 종말 부위의 신경 전달 물질의 축적과 관련이 있으며 신경 전달 물질의 순환 및 뇌 수용체의 민감성에서 천천히 나타나는 적응 변화와 관련이 있기 때문입니다..