항우울제는 우울한 상태에 대해 활동적인 약물입니다. 우울증은 기분 저하, 운동 활동의 약화, 지적 부족, 주변 현실에서 자신의 "I"에 대한 잘못된 평가, 체성 식물 장애를 특징으로하는 정신 장애입니다..

우울증의 가장 가능성이 높은 원인은 생화학 이론이며, 이에 따라 신경 전달 물질-뇌의 생체 물질 수준이 감소하고 이러한 물질에 대한 수용체의 민감도가 감소합니다..

이 그룹의 모든 약물은 여러 클래스로 나뉘지만 지금은 역사에 대해.

항우울제 발견의 역사

고대부터 인류는 다양한 이론과 가설로 우울증을 치료하는 문제에 접근 해 왔습니다. 고대 로마는 우울증을 포함한 정신 질환의 치료를 위해 리튬 염을 제공 한 에베소의 소라 누스라는 고대 그리스 치료사로 유명했습니다..

과학 및 의학적 발전 과정에서 일부 과학자들은 대마초, 아편 및 바르비 투르 산염에서 암페타민에 이르기까지 우울증과의 전쟁에 대항하는 다양한 약물에 의존했습니다. 그러나 그들 중 마지막은 무감각과 식사 거부를 동반하는 무감각하고 무기력 한 우울증의 치료에 사용되었습니다..

최초의 항우울제는 1948 년 Geigy 회사의 실험실에서 합성되었습니다. 이 약은 이미 프라 민이었습니다. 그 후 임상 연구가 수행되었지만 Aminazin이 확보 된 1954 년까지 생산을 시작하지 않았습니다. 그 이후로 많은 항우울제가 발견되었으며 그 분류에 대해 자세히 설명합니다..

마술 알약-그룹

모든 항우울제는 두 가지 큰 그룹으로 나뉩니다.

1. Timiretics-우울증과 우울증의 징후가있는 우울한 상태를 치료하는 데 사용되는 자극 효과가있는 약물.
2. Tymoleptics는 진정 효과가있는 약물입니다. 주로 흥분성 과정으로 우울증 치료.

또한 항우울제는 작용 기전에 따라 분류됩니다..

• 세로토닌 발작 차단-Flunisan, Sertralin, Fluvoxamine;
• 노르 에피네프린 발작 차단-Maprotelin, Reboxetine.

• 무차별 (모노 아민 산화 효소 A 및 B 억제)-Transamin;
• 선택적 (monoamine oxidase A 억제)-Autorix.

다른 약리학 그룹의 항우울제-Coaxil, Mirtazapine.

항우울제의 작용 메커니즘

요컨대, 항우울제는 뇌의 일부 과정을 교정 할 수 있습니다. 인간의 뇌는 뉴런이라고하는 엄청난 수의 신경 세포로 구성됩니다. 뉴런은 몸 (소마)과 축삭과 수상 돌기로 구성됩니다. 뉴런과 서로의 연결은 이러한 과정을 통해 수행됩니다..

그들은 그들 사이에 위치한 시냅스 (시냅스 틈새)에 의해 서로 의사 소통한다는 것을 분명히해야합니다. 한 뉴런에서 다른 뉴런으로 정보는 매개체 인 생화학 물질을 사용하여 전송됩니다. 현재 약 30 개의 매개체가 알려져 있지만 우울증과 관련된 3 가지 요인은 세로토닌, 노르 에피네프린, 도파민입니다. 항우울제는 농도를 조절하여 우울증으로 인해 손상된 뇌 기능을 교정합니다..

작용 메커니즘은 항우울제 그룹에 따라 다릅니다.

1. 신경 흡수 억제제 (무분별한 행동)는 신경 전달 물질 (세로토닌 및 노르 에피네프린)의 재 흡수를 차단합니다..
2. 뉴런 세로토닌 흡수 억제제 : 세로토닌의 발작을 억제하여 시냅스 틈새의 농도를 증가시킵니다. 이 그룹의 특징은 m- 항콜린 활성이 없다는 것입니다. α- 아드레날린 수용체에는 약간의 영향 만 있습니다. 이러한 이유로 이러한 항우울제는 부작용이 거의 또는 전혀 없습니다..
3. 신경 노르 에피네프린 흡수 억제제 : 노르 에피네프린 재 흡수 억제.
4. 모노 아민 산화 효소 억제제 : 모노 아민 산화 효소는 신경 전달 물질의 구조를 파괴하는 효소로, 그 결과 신경 전달 물질이 비활성화됩니다. 모노 아민 산화 효소는 MAO-A와 MAO-B의 두 가지 형태로 존재합니다. MAO-A는 세로토닌과 노르 에피네프린에 작용하고 MAO-B는 도파민에 작용합니다. MAO 억제제는이 효소의 작용을 차단하여 매개체의 농도를 증가시킵니다. MAO-A 억제제는 우울증 치료에서 선택되는 약물로 더 자주 선택됩니다..

항우울제의 현대 분류

삼환계 항우울제

삼환 형 약물 그룹은 시냅스 전 결말의 전달 시스템을 차단합니다. 이로부터 진행되는 이러한 자금은 신경 전달 물질의 신경 흡수를 위반합니다. 이 효과는 시냅스에 나열된 매개체가 더 오래 머무를 수 있도록하여 시냅스 후 수용체에 대한 매개체의 더 긴 활동을 제공합니다..

이 그룹의 약물에는 α- 아드레날린 차단 및 m- 항콜린 활성이 있으며 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

• 입안의 건조 함;
• 눈의 조절 기능 위반;
• 방광의 무감각;
• 혈압 강하.

적용 범위

우울증, 신경증, 공황 상태, 야뇨증, 강박 장애, 만성 통증 증후군, 정신 분열 정동 장애, 기분 부전증, 전신 불안 장애, 수면 장애의 예방 및 치료를위한 항우울제의 합리적 사용.

조기 사정, 과식증 및 담배 흡연에 대한 보조 약물 요법으로 항우울제의 효과적인 사용에 대한 증거가 있습니다..

부작용

이러한 항우울제는 다양한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가지고 있기 때문에 부작용이 다를 수 있습니다. 그러나 모든 항우울제를 복용하면 다음과 같은 일반적인 증상이 나타납니다 : 환각, 동요, 불면증, 조증 증후군 발생.

Thymoleptics는 정신 운동 무기력, 졸음 및 무기력, 집중력 감소를 유발합니다. Thymeretics는 정신 생산적 증상 (정신병) 및 불안 증가로 이어질 수 있습니다..

삼환계 항우울제의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

• 변비;
• 산동 증;
• 소변 정체;
• 장 무력증;
• 삼키는 행위 위반;
• 빈맥;
• 인지 기능 손상 (기억 및 학습 과정 손상).

노인 환자에서는 혼란, 방향 감각 상실, 불안, 시각적 환각과 같은 섬망이 발생할 수 있습니다. 또한 체중 증가의 위험, 기립 성 저혈압, 신경 장애 (떨림, 운동 실조, 구르기 장애, 근간 대성 근육 경련, 추 체외 장애)가 증가합니다..

장기간 사용시-심장 독성 효과 (심전도 장애, 부정맥, 허혈 장애), 성욕 감소.

뉴런 세로토닌 흡수의 선택적 억제제를 복용하면 위장병-소화 불량 증후군 : 복통, 소화 불량, 변비, 구토 및 메스꺼움과 같은 반응이 발생할 수 있습니다. 증가 된 불안, 불면증, 현기증, 피로 증가, 떨림, 성욕 장애, 동기 상실 및 정서적 둔감.

선택적 노르 에피네프린 재 흡수 억제제는 불면증, 구강 건조, 현기증, 변비, 방광 무증, 과민성 및 공격성과 같은 부작용을 유발합니다..

진정제와 항우울제 : 차이점은 무엇입니까?

진정제 (anxiolytics)는 불안, 공포 및 내부 정서적 긴장을 제거하는 물질입니다. 작용 기전은 GABAergic 억제의 증가 및 증가와 관련이 있습니다. GABA는 뇌에서 억제 역할을하는 영양소입니다.

불안, 불면증, 간질, 신경증 및 신경증과 유사한 상태의 뚜렷한 공격에 대한 요법으로 처방 됨.

따라서 진정제와 항우울제는 작용 기전이 다르며 서로 크게 다르다는 결론을 내릴 수 있습니다. 진정제는 우울 장애를 치료할 수 없으므로 임명과 사용은 비합리적입니다..

"마법의 약"의 힘

질병의 중증도와 적용 효과에 따라 여러 약물 그룹을 구분할 수 있습니다..

강력한 항우울제-심한 우울증 치료에 효과적으로 사용 :

1. Imipramine-뚜렷한 항우울제 및 진정 효과가 있습니다. 치료 효과의 시작은 2-3 주 후에 관찰됩니다. 부작용 : 빈맥, 변비, 요로 기능 장애 및 구강 건조.
2. Maprotiline, Amitriptyline-Imipramine과 유사.
3. 파록세틴-높은 항우울제 활성 및 불안 완화 작용. 하루에 한 번 복용합니다. 투여 시작 후 1-4 주 이내에 치료 효과가 나타납니다..

경증의 항우울제-중등도에서 경증 우울증의 경우 처방 :

1. Doxepin-기분을 개선하고 무관심과 우울증을 제거합니다. 약물 복용 후 2-3 주 후에 치료의 긍정적 인 효과가 관찰됩니다..
2. Mianserin-항우울제, 진정제 및 최면 효과가 있습니다..
3. Tianeptine-운동 지연을 완화하고 기분을 개선하며 신체의 전반적인 음색을 증가시킵니다. 불안으로 인한 신체적 불만이 사라집니다. 균형 잡힌 행동이 있기 때문에 불안감과 우울증 억제로 나타납니다..

초본 천연 항우울제 :

1. 세인트 존스 워트 (St. John 's wort)-항우울제 특성이있는 헤 페리 신을 함유.
2. Novo-Passit-발레리 안, 홉, 세인트 존스 워트, 호손, 레몬 밤이 들어 있습니다. 불안, 긴장 및 두통의 사라짐을 촉진합니다.
3. Persen-페퍼민트, 레몬 밤, 발레리 안 허브 컬렉션도 포함되어 있습니다. 진정 효과가 있습니다.
   호손, 장미 엉덩이-진정 효과가 있습니다..

우리의 TOP 30 : 최고의 항우울제

우리는 2016 년 말에 판매 될 수있는 거의 모든 항우울제를 분석하고 리뷰를 연구하고 거의 부작용이없는 30 가지 최고의 약물 목록을 작성했습니다.

1. 아고 멜 라틴은 다양한 기원의 주요 우울증 에피소드에 사용됩니다. 효과는 2 주 후에 나타납니다..
2. Adepress-세로토닌 발작의 억제를 유발하고 우울한 에피소드에 사용되며 효과는 7-14 일 후에 발생합니다..
3. Azafen-우울한 에피소드에 사용됩니다. 1.5 개월 이상의 치료 과정.
4. Azona-세로토닌 함량을 높이고 강력한 항우울제 그룹에 속합니다..
5. Aleval-다양한 원인의 우울한 상태의 예방 및 치료.
6. 아미 졸-불안과 동요, 행동 장애, 우울 삽화에 처방.
7. Anafranil-catecholaminergic 전달 자극. 아드레날린 차단 및 콜린 억제 효과가 있습니다. 적용 범위-우울한 에피소드, 강박 적 상태 및 신경증.
8. Asentra는 특정 세로토닌 흡수 억제제입니다. 공황 장애, 우울증 치료 용.
9. Aurorix는 MAO-A 억제제입니다. 우울증과 공포증에 사용됩니다..
10. Brintellix-세로토닌 수용체 3, 7, 1d의 길항제, 세로토닌 수용체의 작용제 1a, 불안 장애 및 우울 상태의 교정.
11. Valdoxan은 멜라토닌 수용체의 자극제이며, 세로토닌 수용체 하위 그룹의 차단제입니다. 불안-우울 장애 치료.
12. Velaxin은 신경 전달 물질의 활동을 향상시키는 다른 화학 그룹의 항우울제입니다.
13. Wellbutrin-심한 우울증에 사용.
14. Venlaxor는 강력한 세로토닌 재 흡수 억제제입니다. 약한 β- 차단제. 우울증 및 불안 장애 치료.
15. Heptor-항우울제 활동 외에도 항산화 및 간 보호 효과가 있습니다. 잘 용납 됨.
16. Gerbion Hypericum은 천연 항우울제 그룹에 포함 된 허브 제제입니다. 경미한 우울증과 공황 발작에 처방됩니다..
17. Deprex는 항히스타민 제를 함유 한 항우울제이며 혼합 된 불안 및 우울 장애 치료에 사용됩니다..
18. Deprefault는 세로토닌 흡수 억제제이며 도파민과 노르 에피네프린에 약한 영향을 미칩니다. 자극 및 진정 효과가 없습니다. 효과는 섭취 2 주 후에 나타납니다..
19. Deprim-St. John 's wort 허브 추출물의 존재로 인해 항우울제 및 진정 효과가 발생합니다. 어린이 치료에 사용하도록 승인 됨.
20. Doxepin은 세로토닌 H1 수용체 차단제입니다. 효과는 입원 시작 후 10-14 일 이내에 나타납니다. 징후-불안, 우울증, 공황 상태.
21. Zoloft-범위는 우울한 에피소드에만 국한되지 않습니다. 사회 공포증, 공황 장애에 처방됩니다..
22. Ixel은 광범위한 항우울제, 선택적 세로토닌 흡수 차단제입니다..
23. Coaxil-세로토닌의 시냅스 흡수를 증가시킵니다. 효과는 21 일 이내에 발생합니다..
24. Maprotiline-내인성, 심인성, 신체성 우울증에 사용됩니다. 작용 기전은 세로토닌 흡수 억제에 기초합니다.
25. Miansan은 뇌의 아드레날린 전달 자극제입니다. 다양한 기원의 hypochondria 및 우울증에 처방됩니다..
26. Miracitol-세로토닌의 작용을 향상시키고 시냅스의 함량을 증가시킵니다. 모노 아민 산화 효소 억제제와 함께 사용하면 부작용이 뚜렷합니다..
27. Negrustin은 허브 항우울제입니다. 경증 우울 장애에 효과적.
28. Newvelong-세로토닌 및 노르 에피네프린 재 흡수 억제제.
29. Prodep-세로토닌의 발작을 선택적으로 차단하여 농도를 높입니다. β- 아드레날린 수용체의 활동을 감소시키지 않습니다. 우울한 상태에 효과적.
30. Tsitalon-세로토닌 흡수의 고정밀 차단제, 도파민 및 노르 에피네프린 농도에 최소한의 영향을 미침.

모두를위한 무언가가 있습니다

항우울제는 종종 저렴하지 않습니다. 우리는 가격 인상 측면에서 가장 저렴한 목록을 작성했으며 처음에는 가장 저렴한 약물이며 마지막에는 더 비쌉니다.

• 가장 유명한 항우울제는 가장 저렴하고 가장 저렴합니다 (아마도 인기가 있습니다) Fluoxetine 10 mg 20 캡슐-35 루블;
• Amitriptyline 25 mg 50 탭-51 루블;
• Pyrazidol 25 mg 50 탭-160 루블;
• Azafen 25mg 50 탭-204 루블;
• Deprim 60mg 30 탭-219 루블;
• 파록세틴 20mg 30 탭-358 루블;
• 멜리 프라 민 25mg 50 탭-361 루블;
• Adepress 20 mg 30 탭-551 루블;
• Velaxin 37.5 mg 28 탭-680 루블;
• Paxil 20 mg 30 탭-725 루블;
• Reksetin 20 mg 30 탭-781 루블;
• Velaxin 75 mg 28 탭-880 루블;
• 자극 50 mg 30 탭-897 루블;
• Tsipramil 20 mg 15 탭-899 루블;
• Venlaxor 75 mg 30 탭-901 루블.

항상 이론을 넘어선 진실

현대적, 심지어 최고의 항우울제에 대한 요점을 이해하고 그 혜택과 해악이 무엇인지 이해하려면이를 복용해야하는 사람들의 리뷰도 연구해야합니다. 분명히 그들의 리셉션에 좋은 것은 없습니다.

나는 항우울제로 우울증과 싸우려고 노력했습니다. 결과가 우울하기 때문에 포기했습니다. 나는 그들에 대한 많은 정보를 찾고 많은 사이트를 읽었습니다. 어디서나 상충되는 정보가 있지만 내가 읽는 곳마다 그들은 좋은 것이 없다고 씁니다. 나는 떨림, 금단 증상, 동공 확장을 경험했습니다. 무서워서 필요 없다고 결정 했어.

Alina, 20 세

아내는 출산 후 1 년 동안 팍실을 복용했습니다. 그녀는 건강 상태가 여전히 좋지 않다고 말했습니다. 나는 그만두었지만 금단 증후군이 시작되었습니다. 눈물이 쏟아지고 금단이 있었고 내 손이 약을 먹었습니다. 그 후 그는 항우울제에 대해 부정적으로 말합니다. 나는 시도하지 않았다.

레냐, 38 세

그리고 항우울제는 처방전없이 판매 된 Neurofulol이라는 약이 도움이되었습니다. 우울한 에피소드에 잘 도움이되었습니다. 원활한 작동을 위해 중추 신경계를 조정합니다. 나는 동시에 기분이 좋았다. 이제 나는 그런 약이 필요하지 않지만 처방전없이 무언가를 사야한다면 나는 그것을 추천합니다. 더 강한 것이 필요하면 의사를 만나십시오.

Neurodok 웹 사이트 방문자 Valerchik

3 년 전 우울증이 시작되었고 의사를 만나러 클리닉에 갔을 때 더 심해졌습니다. 식욕도없고 삶에 대한 관심도없고 수면도없고 기억력이 저하되었습니다. 나는 정신과 의사를 방문했고 그는 나를 위해 Stimulaton을 처방했습니다. 복용 후 3 개월 만에 효과를 느꼈고 병에 대한 생각을 멈췄습니다. 약 10 개월을 보았습니다. 나를 도와 주었다.

카리나, 27 세

항우울제는 무해하지 않으며 사용하기 전에 의사와 상담해야한다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 그는 올바른 약과 복용량을 선택할 수 있습니다..

상황을 악화시키지 않고 제때에 질병을 제거하기 위해 정신 건강을 매우 신중하게 모니터링하고 전문 기관에 적시에 연락해야합니다..

약리학 그룹-항우울제

하위 그룹 약물은 제외됩니다. 활성화

기술

특히 우울증을 완화시키는 약물은 1950 년대 후반에 나타났습니다. 1957 년에 iproniazid가 발견되어 삼환계 항우울제를 얻은 항우울제-MAO 억제제 및 imipramine 그룹의 조상이되었습니다..

현대 개념에 따르면 우울한 상태에서는 세로토닌 성 및 노르 아드레날린 성 시냅스 전달이 감소합니다. 따라서 뇌의 세로토닌과 노르 아드레날린의 축적은 항우울제의 작용 메커니즘에서 중요한 연결 고리로 간주됩니다. MAO 억제제는 모노 아민의 산화 적 탈아 민화 및 비활성화를 유발하는 효소 인 모노 아민 산화 효소를 차단합니다. 현재 MAO의 두 가지 형태가 알려져 있습니다. A 형과 B 형은 그 작용에 노출되는 기질이 다릅니다. MAO A 형은 주로 노르 에피네프린, 아드레날린, 도파민, 세로토닌, 티라민 및 MAO B 형의 탈 아미 노화 (페닐 에틸 아민 및 일부 다른 아민의 탈 아미 노화)를 유발합니다. 경쟁적 및 비 경쟁적 억제, 가역적 및 비가 역적 억제가 있습니다. 기질 특이성이 관찰 될 수 있습니다 : 다양한 모노 아민의 탈 아미 노화에 대한 주된 영향. 이 모든 것은 다양한 MAO 억제제의 약리학 적 및 치료 적 특성에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서 iproniazide, nialamide, phenelzine, tranylcypromine은 A 형 MAO를 비가 역적으로 차단하고, pirindol, tetrindol, metralindol, eprobemide, moclobemide 등은 선택적이고 가역적 인 영향을 미칩니다..

삼환계 항우울제는 특징적인 삼환 구조로 명명됩니다. 그들의 작용 기전은 시냅스 전 신경 종말에 의한 신경 전달 물질 모노 아민의 재 흡수를 억제하여 시냅스 틈새에 매개체가 축적되고 시냅스 전달이 활성화됩니다. 일반적으로 삼환계 항우울제는 다양한 신경 전달 물질 아민 (노르 에피네프린, 세로토닌, 도파민)의 발작을 동시에 감소시킵니다. 최근에는 세로토닌 (플루옥세틴, 세르 트랄 린, 파록세틴, 시탈 로프 람, 에스시 탈 로프 람 등)의 재 흡수를 주로 (선택적으로) 차단하는 항우울제가 만들어졌습니다..

구조와 작용 기전 모두에서 "전형적인"항우울제와 다른 소위 "비정형적인"항우울제가 있습니다. 신경 전달 물질의 발작이나 MAO (미안 세린 등)의 활동에 뚜렷한 영향을 미치지 않는 bi- 및 4-cyclic 구조의 제제가 나타났습니다..

모든 항우울제의 공통적 인 특성은 흉선 이완 효과, 즉 기분과 전반적인 정신 상태의 개선과 함께 환자의 정서 영역에 긍정적 인 영향을 미치는 것입니다. 그러나 다른 항우울제는 약리학 적 특성의 합이 다릅니다. 따라서 imipramine 및 일부 다른 항우울제에서 thymoleptic 효과는 자극 효과와 결합되며 amitriptyline, pipofezin, fluacizin, clomipramine, trimipramine, doxepin에서는 진정 성분이 더 두드러집니다. Maprotiline은 항 우울 작용과 불안 완화 및 진정 효과를 결합합니다. MAO 억제제 (nialamide, eprobemide)는 자극 특성을 가지고 있습니다. Pirlindol은 우울증 증상을 제거하고 등방성 활동을 나타내며 중추 신경계의 "인지"( "인지") 기능을 향상시킵니다..

항우울제는 정신과 진료뿐만 아니라 여러 신경 식물성 및 신체 질환의 치료, 만성 통증 증후군 등에 적용됩니다..

경구 및 비경 구 투여 모두에서 항우울제의 치료 효과는 점진적으로 나타나며 일반적으로 치료 시작 후 3-10 일 이상 후에 나타납니다. 이것은 항우울제 효과의 발달이 신경 종말 부위의 신경 전달 물질의 축적과 관련이 있으며 신경 전달 물질의 순환 및 뇌 수용체의 민감성에서 천천히 나타나는 적응 변화와 관련이 있기 때문입니다..

삼환계 항우울제 (TCA) 목록

삼환계 항우울제 (TCA)는 1950 년대 우울증에 대한 화학적 치료법으로 개발되었습니다. 이 약물은 세 개의 원자 고리로 구성된 특정 화학 구조로 알려져 있으므로 삼환식이라고합니다. Tricyclics는 연구자들이 최초의 전형적인 항 정신병 약물 인 Thorazine (Aminazine)의 유도체를 연구하기 시작한 후에 개발되었습니다. 실험을 통해 최초의 삼환계 항우울제 인 Imipramine이 개발되었습니다..

처음에 이미 프라 민은 우울증 증상을 치료하기위한 것이 아니었지만 조증을 유발했습니다. 이로 인해 연구자들은 항우울제 효과가있을 수 있다고 믿게되었습니다. 테스트에서 이미 프라 민은 우울증 환자에게 강력한 항우울제 반응을 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 이로 인해 새로운 종류의 항우울제 인 Tricyclic Antidepressants (TCA)가 생산되었습니다..

TCA는 우울증 치료에 널리 사용되었으며 매우 효과적인 것으로 간주되었습니다. TCA가 승인 된 날에는 1 차 치료 옵션으로 간주되었습니다. 오늘날에도 우울증 치료에 사용되지만 2 차 약물로 간주됩니다. SSRI 및 SNRI 이후.

그들은 여전히 ​​많은 사람들에게 매우 효과적인 것으로 간주되지만 의사와 환자 모두 부작용이 적고 더 안전한 것으로 간주되기 때문에 신약을 선호합니다. TCA는 일반적으로 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI) 전에 치료의 대안으로 처방됩니다..

1. 삼환계 항우울제 목록
2. 균형 잡힌 TCA : 세로토닌과 노르 에피네프린
3. 세로토닌에 영향을 미치는 삼환계 항우울제
4. 노르 에피네프린을 표적으로하는 삼환계 항우울제
5. 비정형 삼환계 항우울제
6. 결론

삼환계 항우울제 목록

다음은 기능 원리에 따라 그룹화 된 TCA 목록입니다. 일부 TCA는 세로토닌과 노르 에피네프린에 동일한 효과가 있지만 다른 TCA는 그중 하나에 영향을 미칠 가능성이 더 높습니다. 또한 신경 전달 물질에 영향을 미치지 않는 다른 것들이 있습니다. "비정형"TCA로 나열됩니다..

균형 잡힌 TCA : 세로토닌과 노르 에피네프린

아래는 세로토닌과 노르 에피네프린에 같은 정도로 영향을 미치는 삼환계 항우울제 목록입니다..

Amitriptyline (Amisole, Elivel). 이것은 가장 일반적으로 사용되는 TCA입니다. 1961 년 머크가 만들었습니다. 신경 전달 물질에 작용하는 것 외에도 알파 -1 및 아세틸 콜린 수용체에도 영향을 미칩니다. [아르 자형]

Amitriptyloxide (Amioxide, Ambivalon, Equilibrin). Amitriptyloxide는 1970 년대에 유럽에서 나타났습니다. 대사 산물이기 때문에 아미 트립 틸린과 유사하게 작용합니다. 그러나 더 빠르고 부작용이 적습니다. [아르 자형]

Butriptyline (Evadin). Butriptyline은 1974 년 유럽에 등장했습니다. Amitriptyline과 매우 유사하지만 부작용과 금기 사항이 훨씬 적습니다. 강력한 항히스타민 제 및 항콜린 제 역할을하며 알파 -1 수용체와 5-HT2 수용체의 약한 작용제이기도합니다. 세로토닌에 아주 작은 영향을 미칩니다. [아르 자형]

Dosulepin (Protiaden). 주로 호주, 뉴질랜드 및 남아프리카에서 사용됩니다. 세로토닌과 노르 에피네프린에 영향을 줄뿐만 아니라 항콜린 및 항히스타민 작용을하며 알파 -1 수용체를 차단합니다. [아르 자형]

Doxepin (Sinekvan, Spectra). 전 세계적으로 주요 우울증, 불안 장애 및 불면증 치료에 사용됩니다. 또한 두드러기와 심한 가려움증을 치료하는 데 사용할 수있는 약물로 간주됩니다. [아르 자형]

Melitracene (Adaptol). 유럽과 일본 전역에서 우울증 및 불안 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 작용 방법은 Imipramine 및 Amitriptyline 약물과 유사합니다. 더 빨리 작동하고 부작용이 적습니다. [아르 자형]

니트 록 사제 핀 (신 타밀). 1982 년 우울증 치료를 위해 인도에서 판매되었습니다. 다른 많은 TCA와 마찬가지로 어린 시절 야뇨증 치료에도 사용할 수 있습니다. Imipramine과 유사하지만 부작용이 적습니다 (특히 항콜린 제). [아르 자형]

녹 시프 틸린 (Agedal, Elronon). 녹 시프 틸린과 디 벤족 신을 결합합니다. 원래 1970 년대 유럽에서 출시되었으며 가장 효과적인 TCA 중 하나로 간주되었습니다. [아르 자형]

Propizepine (Vagran). 1970 년대에 프랑스에서 출시되었습니다. 이 약의 약리학에 관한 문서는 많지 않습니다. [아르 자형]

세로토닌에 영향을 미치는 삼환계 항우울제

아래는 노르 에피네프린에 비해 세로토닌을 크게 증가시키는 TCA 목록입니다..

클로 미 프라 민 (Anafranil, Clofranil). 1960 년대에 개발되었으며 최초의 TCA Imipramine에서 파생되었습니다. 노르 에피네프린보다 200 배 이상 세로토닌의 재 흡수를 방지합니다. 이 외에도 히스타민 H1 수용체, 알파 -1 아드레날린 수용체 및 다양한 아세틸 콜린 수용체에서 길항제 역할을합니다. [아르 자형]

디 메타 크린 (Eastonil). 유럽 ​​전역의 주요 우울증 치료에 사용됩니다. 이전에는 일본에서 사용되었습니다. Imipramin보다 덜 효과적입니다. 간에 영향을 미치기 때문에 거의 사용되지 않습니다. [아르 자형]

이미 프라 민 (Deprinol, Tofranil, Imizin). 이것은 1950 년대 이후 처음으로 발견 된 TCA이며 사용되었습니다. 우울증 치료에 사용되지만 어떤 경우에는 수면 중 델타 뇌파를 줄이는 능력으로 인해 야뇨증에 처방됩니다. 이 약물은 매우 강력한 세로토닌 재 흡수 억제 특성을 가지고 있지만 노르 에피네프린, 도파민 (D1 및 D2 수용체에 매우 미미 함), 아세틸 콜린 (항콜린 성), 아드레날린 (길항제) 및 히스타민 (길항제)을 포함한 여러 다른 신경 전달 물질에 영향을 미칩니다. ). [아르 자형]

이미 프라 민 산화물 (Elepsin). 1960 년대에 만들어져 유럽에서 사용되었습니다. 세로토닌에 영향을 미치는 것 외에도 아드레날린, 히스타민 및 아세틸 콜린 수용체에 길항제 역할을합니다. 이것은 대사 산물이고 유사한 구조를 가지고 있다는 사실 때문에 이미 프라 민과 유사하게 작용합니다. 그러나 Imipramine Oxide는 더 빠르고 부작용이 적습니다. [아르 자형]

Pipofezin (Azafen). 1960 년대 우울증 치료 승인을 받아 러시아에서 사용. 이 약물은 또한 많은 사람들이 진정 작용을 부작용으로 경험하기 때문에 항히스타민 특성을 가지고 있습니다. 또한 콜린 억제 및 아드레날린 효과가 있습니다. [아르 자형]

노르 에피네프린을 표적으로하는 삼환계 항우울제

이들은 세로토닌보다 노르 에피네프린에 더 많은 영향을 미치는 TCA입니다. 많은 사람들이 더 자극적이어서 불안을 증가시킬 수도 있습니다. 감정적 각성이 낮은 사람들에게 적합합니다..

Demexiptyline (Deparone, Tinoran). 프랑스에서 사용됩니다. 보다 널리 문서화 된 Desipramine과 유사한 방식으로 작동합니다. [아르 자형]

데시 프라 민 (Norpramine, Petilil). 주요 우울증 치료에 사용되지만 신경 병성 통증 및 일부 ADHD 증상을 치료하는 데 유용한 것으로 밝혀졌습니다. 데시 프라 민은 여성의 유방암 위험 증가와 관련이 있으며 유전 독성으로 간주됩니다. 그것은 약물 Imipramine의 활성 대사 산물을 포함합니다. [아르 자형]

디벤 제핀 (노 베릴). 유럽 ​​국가에서만 사용할 수 있습니다. 주로 노르 에피네프린 재 흡수 억제제로 작용하지만 중요한 항히스타민 성분이 있습니다. Imipramine과 유사하지만 부작용이 적고 효과가 비슷합니다. [아르 자형]

로 페프 라민 (가마 닐). 1983 년에 소개되었습니다. 비교적 약한 아세틸 콜린 수용체 길항제입니다. 다른 TCA보다 덜 편안하고 안전하다고 믿어집니다. [아르 자형]

메타 프라 민 (Prodasten). 1980 년대 중반 프랑스에서 등장했습니다. NMDA 수용체 길항제로서의 효과가 거의 없습니다. 이 약은 진통제로도 작용하므로 일부 의사는 진통제를 처방 할 수 있습니다. 다른 TCA와 같은 항콜린 특성이 없습니다. [아르 자형]

Nortriptyline (Pamelor). 우울증과 때로는 어린 시절 야뇨증에 사용되는 2 세대 TCA입니다. 자극적 인 특성으로 인해 때때로 만성 피로, 신경 병성 통증 및 ADHD를 치료하는 데 사용됩니다. [아르 자형]

프로 트립 틸린 (Vivactil). 우울증과 ADHD 치료에 사용됩니다. 이 약은 각성 효과로 유명하고 각성 감을 촉진하는 경향이 있으므로 때때로 기면증에 사용됩니다. [아르 자형]

비정형 삼환계 항우울제

비정형 TCA는 대부분의 것과 다르게 작동하며 고유 한 속성을 가지고 있습니다. 주로 노르 에피네프린, 세로토닌 또는이 둘의 조합에 초점을 맞춘 다른 TCA와 달리 이러한 약물은 5-HT2 수용체, 도파민, Sigma-1 수용체 또는 글루타메이트 수용체에 작용할 수 있습니다..

Amineptin (Survector). 1960 년대에 개발되어 1978 년 프랑스에서 승인되었습니다. 그 행복감 자극 효과로 인해 사람들은 그것을 오락에 사용하고 남용하기 시작했습니다. 1999 년 간 손상이보고 된 후이 약은 시장에서 철수되었습니다. [아르 자형]

Iprindol (Prondol, Galatur, Tertran). 1967 년부터 유럽에서 사용되었습니다. 주로 세로토닌과 노르 에피네프린에 미치는 영향을 최소화하면서 5-HT2 수용체 길항제로 작용합니다. [아르 자형]

오피 프라 몰 (Pramolon, Insidon). 그것은 강력한 불안 완화 및 진정 효과로 인해 우울증뿐만 아니라 불안 장애 치료를 위해 다양한 유럽 국가에서 사용됩니다. Opipramol은 주로 Sigma-1 수용체 작용 제로 작용하고 덜 정도는 Sigma-2 수용체 작용 제로 작용합니다. SSRI 및 SNRI에 비해이 약물은 부작용이 적습니다. [아르 자형]

퀴누 프라 민 (Kinupril, Adeprim). 유럽에서 사용됩니다. 주로 아세틸 콜린 수용체 길항제 및 H1 수용체에서 히스타민 길항제로 작용합니다. 온화한 길항제로 5-HT2 수용체에 영향을 미칩니다. [아르 자형]

Tianeptine (Coaxil, Stablon). 1960 년대에 개발되어 우울증 치료에 사용되었지만 어떤 경우에는 과민성 대장 증후군 치료를 위해 처방됩니다. Tianeptine은 AMPA 및 NMDA 글루타메이트 수용체와 BDNF (뇌 신경 영양 인자)의 활동 모두에 영향을 미칩니다. 연구진은 또한 이것이 mu와 delta opioid 수용체에서 작용 제로 기능한다고 지적했습니다. [아르 자형]

트리 미 프라 민 (Herfonal, Surmontil). 5-HT2 수용체 길항제 및 H1 수용체 길항제로 우울증 치료에 사용됩니다. 매우 진정 효과가있는 것으로 알려져 있으며 어떤 경우에는이 약이 불면증과 불안증 치료에 매우 적합합니다. 수면 단계에 영향을 미치지 않는 유일한 약물이라는 점에서 독특한 것으로 간주됩니다. [아르 자형]

결론

삼환계 항우울제가 우울증에 대한 2 차 치료제로 분류 될 수 있는지 여부는 논의 중입니다. SSRI, SNRI 및 최신 비정형 항우울제는 TCA보다 가장 안전하고 부작용이 적으며 더 효과적인 것으로 간주됩니다. 그러나 많은 사람들이 이러한 종류의 약물에 반응하지 않으며, 그들에게는 삼환계 종류가 이상적 일 수 있습니다..

삼환계가 우울증과 관련된 심각한 우울 성 특징을 가진 사람들을 더 잘 치료할 수 있다는 증거가 있습니다. 삼환계 항우울제 계열은 환자가 새로운 약물 계열에서 우울증 증상의 개선을 경험하지 않은 경우에만 종종 테스트됩니다. 사람이 초기 부작용을 견딜 수 있다고 가정하면 TCA는 항우울제로 매우 효과적 일 수 있습니다..

이러한 약물은 때때로 ADHD, 만성 통증, 불면증 및 야뇨증과 같은 우울증 이외의 상태에도 사용된다는 점에 유의해야합니다..

항우울제. 최고의 신세대 약물 목록, 삼환계, 약초, 처방 및 일반 의약품

항우울제는 기분을 개선하고 과민 반응과 불안을 완화하는 약물입니다. 종종 의사는 만성 스트레스 또는 우울증에 대한 광범위한 목록에서 최상의 치료법을 처방합니다..

항우울제의 작용 및 특성

정신 건강을 담당하는 요인 중 하나는 다음과 같은 20 가지 유형의 신경 전달 물질이 참여하여 뇌에서 생화학 적 과정의 정상적인 기능입니다.

어떤 이유로 이러한 신경 전달 물질의 수준이 감소하면이 경우 우울증이 나타나 불안과 무관심뿐만 아니라 피로, 약점, 졸음, 수면 장애와 같은 신체적 징후를 유발합니다..

항우울제는 공통된 특성을 공유합니다. 이것은 중추 신경계의 활동과 관련이 있습니다. 그러한 약물은 뇌의 신경 자극 전달에 영향을 미치며 다른 기관에 미치는 영향은 부차적입니다. 기본적으로 많은 약물에는 고유 한 특성이 있습니다..

약물 라인에는 수면제 또는 활력을주는 약물이 있습니다. 부작용은 거의 모든 시스템과 기관에 영향을 미칠 수 있습니다. 이것은 뇌가 인체의 중요한 활동을 조절하고 작업의 모든 변화가 신체 전체에 영향을 미친다는 사실로 설명 할 수 있습니다..

항우울제 처방이 필요할 때

항우울제 (최고의 약물 및 용량 요법 목록은 문서 참조)는 다음 증상과 함께 중증 정신 상태 및 중등도 중증도 동안 처방에 의해 처방됩니다.

• 14 일 이상 지속되는 나쁜 기분;
• 모든 유형의 작업에 대한 동기 상실;
• 졸음, 피로 및 활력 상실.

경미한 유형의 우울증 과정에서 강하지 않은 약물이 사용됩니다..

처방전이 필요하지 않으며 다음 증상을 없앨 수 있습니다.

• 신경질;
• 모든 것에 대한 무관심;
• 이동성 감소;
• 잠 잘 수 없음;
• 에너지 부족.

항우울제의 해로움

항우울제의 주요 영향 영역은 뇌입니다. 이 약물이 인체에 미치는 주요 효과는 뇌 세포의 신경 전달 물질 수준을 높이는 것입니다. 의사는 부작용이 많고 복용량을 위반하면 100 % 유해하므로주의해서 약물 사용을 권장합니다..

통제되지 않은 약물 섭취의 결과는 다음과 같습니다.

• 억제 된 반응;
• 수면 문제;
• 피로와 무기력;
• 떨림;
• 성행위 문제.

약물 분류

뇌의 대사 반응에 대한 약리학 적 효과에 따라 약물의 세 가지 주요 범주가 있습니다.

진정제

진정제는 중추 신경계의 생리적 작용을 변화시켜 결과적으로 압력이 낮아지고 수면이 개선되며 밤에는 힘이 회복되며 졸음이 생기지 않습니다. 진정제에는 발레리 안, 민트, 레몬 밤, 익모초가 포함됩니다..

자극

자극제는 중추 신경계를 정상화하고 뉴런의 신경 전달 물질을 증가 시키며 신경 자극의 복귀 율을 높이고 혈액 순환을 회복시킵니다. 약은 강장 효과가 있으며 우울증과 피로에 사용됩니다..

강력한 각성제는 전문 처방전에만 사용됩니다. 여기에는 moclobemide, fluoxetine이 포함됩니다. 그러나 강장 효과가있는 약초도 있습니다..

여기에는 인삼, 세인트 존스 워트가 포함됩니다..

균형이 잡힌

이 약물 그룹은 신경 전달 물질의 수준에 영향을 미치고 중추 신경계의 신경 생리 학적 작업을 정상화하여 결과적으로 정신 상태가 좋아집니다.

이 약물 그룹에는 다음이 포함됩니다.

• MAOI 억제제;
• 모노 아민 재 흡수 억제제;
• 삼환;
• 모노 아민 수용체 작용제.

약국의 약물 등급

항우울제 (최고의 약물 목록이 아래에 나와 있음)는 전문의가 처방 한대로 처방에 따라 처방되지 않지만 모두 단기간에 우울증을 극복하는 데 도움이됩니다..

삼환

이러한 유형의 항우울제는 다양한 신경 전달 물질 아민의 재 흡수를 억제합니다. 이러한 약물은 내인성 우울증 치료를 위해 처방됩니다..

이미 프라 민

항우울제 Imipramine은 삼환계 화합물 목록에서 최고의 약물 중 하나입니다. 이 약물은 진정, 콜린 억제 및 항히스타민 효과가 있습니다. 또한이 약물은 세로토닌 흡수의 중앙 차단과 관련된 항 이뇨 효과가 있습니다..

표시 :

• 다양한 원인의 우울한 상태;
• 밤에 어린이의 요실금;
• 만성 통증 증상.

금기 사항 :

• 신장과 간 병리;
• 폐쇄 각 녹내장;
• 방광의 무감각;
• 전립선 기관의 증식;
• 약물 성분에 대한 알레르기.

약물의 복용량은 의사가 개별적으로 설정합니다. 성인은 하루에 3 회 25mg을 나누어 복용량으로 처방합니다. 이 도구는 처방전으로 구입할 수 있으며 비용은 370 루블입니다..

아미 트립 틸린

Amitriptyline은 진정제, 항 궤양 제 및 항염 효과가있는 항우울제입니다. 약물은 정제 형태와 주사 용액으로 생산됩니다. 약물 amitriptyline hydrochloride의 활성 물질.

추가 성분 : 락토스 모노 하이드레이트, 칼슘 스테아 레이트, 옥수수 전분. 이 약물은 모노 아민의 신경 ​​세포 흡수에 대한 비 선택적 억제제에 속합니다. 약제의 작용 메커니즘은 카테콜아민의 재 흡수 억제 때문입니다. 약물의 항 우울 효과는 사용 시작 후 3 주 이내에 나타납니다..

표시 :

• 정신 분열증;
• 반감기 위반;
• 신경 과식증;
• 만성 통증.

또한이 약물은 위장관의 궤양 성 병변, 편두통 예방 및 두통 완화에 사용됩니다..

금기 사항 :

• 심한 고혈압;
• 방광의 무감각;
• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 아이를 낳은 시간;
• 6 세까지;
• 신장과 간 병리.

성인의 경우 약물은 주로 밤에 하루 20-50mg으로 처방됩니다. 6 일 동안, 복용량은 하루 300mg까지 증가하고 3 회 나누어 복용합니다. 제품은 처방전으로 만들어지며 비용은 50 루블입니다..

클로 미 프라 민

Clomipramine과 같은 항우울제 (최고의 처방약 목록은 기사 참조)는 삼환계 화합물 그룹에 속합니다. 약물의 효과는 매개체의 역 신경 흡수를 억제하기 때문에 중추 신경계의 세로토닌 기전 자극과 관련이 있습니다..

약물의 활성 성분은 클로 미 프라 민 염산염입니다. 이 도구는 태블릿으로 생산됩니다. 약물의 항 우울 효과는 7 일 사용 후 빠르게 발생합니다. 약물에는 아드레날린 차단 및 콜린 억제 활성이 있습니다..

표시 :

• 다양한 원인의 우울증;
• 우울 증후군;
• 공포의 공황 발작;
• 만성 통증 증후군;
• 기면증;
• 두통.

금기 사항 :

• 전이 된 심근 경색;
• 부정맥;
• 신부전;
• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 임신 시간.

성인은 하루에 3 회 20-50mg의 약물을 처방받습니다. 이 제품은 처방전이있는 약국에서 판매되며 비용은 300 루블입니다..

독 세핀

독 세핀은 삼환계 항우울제입니다. 약물은 캡슐로 생산됩니다. 약물의 활성 물질은 독 세핀이며 옥수수 전분, 유당, 스테아르 산 마그네슘.

이 약물은 중추 신경계의 아드레날린 전달을 약화시키고 노르 에피네프린 발작을 차단합니다. 또한 진정제, 항 궤양 제 및 항우울제 효과가 있습니다. 이 약물은 우울증, 무관심, 우울증 및 내부 긴장을 제거합니다..

표시 :

• 정신 신경 장애;
• 가난한 수면;
• 정신병 적 장애.

금기 사항 :

• 12 세 이하;
• 폐쇄 각 녹내장;
• 심근 경색증;
• 아이를 낳은 시간;
• 노인.

성인은 1 일 1 회 1 캡슐로 처방됩니다. 평균 복용량은 150mg을 초과해서는 안됩니다. 치료 기간은 2 개월입니다. 이 제품은 처방전이있는 약국에서 판매되며 비용은 170 루블입니다..

Prosulpin

Prosulpin은 항 정신병 약물입니다. 약물은 정제 형태로 생산됩니다. 약물의 활성 성분은 설피 리드와 몇 가지 추가 성분 : 락토스 모노 하이드레이트, 히프 로멜 로스, 마그네슘 스테아 레이트입니다. Prosulpin은 정신 자극 및 흉선 이완 효과가 있습니다. 또한이 약물은 자극 및 항우울제와 함께 신경 이완 효과가 있습니다..

표시 :

• 신경증 및 불안한 상태;
• 우울증;
• 정신 착란 상태;
• 만성 정신 분열증.

금기 사항 :

• 공격적인 행동;
• 6 세까지;
• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 갈색 세포종.

성인의 경우 약은 1 개월 동안 하루에 100-140mg의 약물로 처방됩니다. 약물은 처방에 따라 엄격하게 분배되며 비용은 190 루블입니다..

식물 기원

자연적으로 항우울제 (최고의 약물 목록에는 처방전없이 구입할 수있는 약물로 보충 됨)도 똑같이 효과적입니다..

Persen

Persen은 천연 유래의 복합 의약품입니다. 그것은 진경제 및 진정 효과가 있습니다. 약물 물질은 중추 신경계 수준에서 작용하여 그 활동을 감소시킵니다. 이것은 다양한 자극에 대한 낮은 반응과 잠드는 과정을 촉진함으로써 나타납니다..

약의 유효 성분 : 발레리 안 뿌리 줄기, 레몬 밤, 페퍼민트 추출물. 모든 물질에는 뚜렷한 진정 효과가 있습니다. 민트와 레몬 밤 추출물은 경련 방지 효과가 있습니다. 제품은 정제 및 캡슐로 생산됩니다..

표시 :

• 높은 긴장감;
• 짜증나게 하는 것;
• 무 신경증 증후군;
• 중등도 신경증.

금기 사항 :

• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 담석증;
• 위궤양.

에이전트는 하루에 2 번 2-3 정을 처방합니다. 치료 기간은 최대 8 주입니다. 약은 자유롭게 판매되며 비용은 380 루블입니다..

Novo-Passit

약물은 자연적으로 발생하는 진정제입니다. 약의 유효 성분은 산사 나무속 꽃, Valerian officinalis입니다. 이 제품은 약국에서 카운터를 통해 판매되며 정제 및 액체 용액으로 생산됩니다..

이 약물은 불안, 수면 부족 및 과로로 인한 질병에 사용됩니다. Novo-Passit은 환자에게 다음 중 하나 이상의 장애가있는 경우에만 처방됩니다..

표시 :

• 신경 쇠약;
• 잠 잘 수 없음;
• 갱년기 증후군;
• 정신 신체 장애;
• 심인성 피부병.

이 약물은 피곤하고 짜증이 나고 기억력과 집중력이 저하되는 경우 많은 사람들이 사용할 수 있습니다..

금기 사항 :

• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 11 세 이하;
• 서맥;
• 중증 근무력증;
• 세포 증식 억제 약물 사용.

약은 6 시간 간격으로 1 일 3 회 처방되며, 용액 사용시에는 성인 5ml 인 1 회 복용량에 집중해야합니다. 정제의 약은 2 조각으로 섭취됩니다. 하루에 3 번. 치료 과정은 3 주입니다. 약물 비용은 200 루블입니다..

라이프 900

진정 효과가있는 천연 약품. 또한이 도구는 항우울제, 불안 완화 및 자극 효과가 있습니다. 약물의 활성 성분은 세로토닌의 재 흡수를 억제하고 멜라토닌의 대사에 영향을 미칩니다. 플라보노이드 함량이 높기 때문에 항염 효과가 있습니다..

표시 :

• 반응성 및 증상 우울증;
• 걱정;
• 수면 장애;
• 폐 질환;
• 위장병;
• 담낭 질환.

금기 사항 :

• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 우울한 상태;
• 항 간질약;
• 위장관 병리.

성인은 1 일 1 회 1 정을 처방받습니다. 치료 기간은 14 일입니다. 이 제품은 처방전없이 판매되며 비용은 2900 루블입니다..

Deprim

Deprim은 자연적으로 발생하는 항우울제입니다. 약은 녹색 정제로 생산됩니다. 약물의 구성에는 활성 성분 St. John 's wort와 유당, 마그네슘 스테아 레이트, 미세 결정질 셀룰로스가 포함됩니다..

치료법은 불안 완화 및 항 우울 효과가있는 식물성 약물입니다. 치료의 유효 성분은 세인트 존스 워트입니다. 그것은 자율 신경계의 기능을 향상시키는 플라보노이드를 포함하고 있습니다. 이 약은 기분을 개선하고 높은 정신적, 신체적 활동을 제공합니다..

표시 :

• 불안을 동반 한 우울한 상태;
• 날씨 변화에 대한 민감성;
• 기분 감소.

금기 사항 :

• 6 세까지;
• 약물 성분에 대한 알레르기;
• 심한 우울증.

성인의 경우 약물은 하루에 3 번 1 정을 처방합니다. 치료 효과는 치료 시작 2 주 후에 나타납니다. 제품은 처방전없이 판매되며 비용은 200 루블입니다..

아포 바졸

Afobazole은 axiolytics 그룹의 약물이며 활성 성분은 afobazole입니다. 약은 항불안제에 속합니다. 약물의 사용은 장기간 사용하더라도 의존으로 이어지지 않습니다..

이 도구는 기억력과 집중력에 부정적인 영향을 미치지 않으며 근긴장도를 감소시키지 않습니다. 약물 사용시 금단 증후군이 없습니다..

이 치료법은 불안을 덜어 인체의 성능을 향상시킵니다. 약을 사용하면 기억력이 향상되고 주의력이 완벽하게 집중됩니다. 제품 사용 후 7 일째 긍정적 인 효과를 볼 수 있습니다..

표시 :

• 신경 쇠약;
• 체세포 질환;
• 수면 장애;
• 월 경전 증후군;
• 종양학 질병.

성인의 경우 약물은 복용량 당 10mg으로 처방됩니다. 약물의 최대 복용량은 하루 최대 30mg입니다..

금기 사항 :

• 18 세 이하;
• 아이를 낳은 시간;
• 저 유산증;
• 약물 성분에 대한 알레르기.

이 제품은 처방전없이 판매되며 비용은 300 루블입니다. 어떤 항우울제가 더 좋은지 생각하고 생각할 필요가 없으며 전문가와 상담해야합니다. 경험이 풍부한 의사 만이 질병을 진단하고 광범위한 목록에서 최고의 약을 처방 할 수 있습니다..

기사 디자인 : 블라디미르 대왕

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