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티 만병

티 만병은 손과 발에있는 손가락 지골의 다발성 골 연골 병증을 특징으로하는 유전성 질환입니다. 이것은 12 세에서 19 세 사이의 젊은 남성에게 발생하는 매우 드문 질병입니다..

손 손가락의 지골이 가장 자주 영향을 받고 덜 자주 발에 영향을받습니다. 이 질병의 역사에서 환자의 회복 사례는 전문가의 개입과 치료의 사용없이 기록되었습니다..

티 만병 : 징후

티 만병은 한 번에 여러 손가락이 손상되는 것이 특징입니다. 영향을받은 사지의 비대칭이 종종 관찰됩니다. 일반적으로 질병은 색인, 약지 및 중지에서 발생합니다..

환자는 티 만병의 명백한 징후를 알아 차리지 못할 수도 있습니다. 종종이 질병은 무증상이며 경험이 많은 의사 만이 문제를 확인할 수 있습니다. 이 질병은 손 가운데 손가락의 병변으로 시작됩니다. 그런 다음 점차 티 만병이 다른 손가락의 지골로 퍼집니다. 동시에 엄지 손가락은 건강하게 유지됩니다. Thiemann의 질병을 치료하지 않으면 잠시 후 환자는 손가락의 지골이 짧아 질 수 있습니다. 매우 드문 경우에 환자는 통증이나 관절 운동 장애를 호소합니다. 경험이 많은 외상 학자 나 정형 외과 의사 만이 티 만병을 진단 할 수 있습니다. 질병의 존재를 확인하기 위해 환자는 X-ray 검사를 받아야합니다. 초기 단계에서는 숙련 된 전문가조차도 티 만병을 알아 차리지 못할 수 있으며, 특정 질병 경과 후에야 의사는 병리학 적 변화를 알아 차릴 수 있습니다..

티 만병 : 치료

오늘날 의사들은 아직 티 만병을 치료하는 단일 방법을 찾지 못했습니다. 불행히도 현재 뼈 조직의 괴사 손상을 완전히 막을 수있는 그러한 기술은 없습니다..

기존 치료법은 주로 티 만병의 발병을 늦추고 골관절염과 같은 질병의 발병을 예방하는 데 목적이 있습니다. 이를 위해 환자는 영향을받는 관절에 완전한 휴식을 제공하는 것이 좋습니다. 종종 팔에 붕대를 감습니다..

또한 티 만병의 치료 및 예방을 위해 진흙 치료, 침술, 자기 요법 등 다양한 물리 치료 절차가 사용됩니다. 질병의 발병을 막기 위해 주치의는 치료 마사지를 처방 할 수 있습니다..

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티 만병

티 만병은 손가락 지골의 골 연골염이 발생하는 유전 질환입니다. 손가락에서 가장 자주 발생하고 발가락에서 훨씬 덜 발생합니다..

그 원인

티 만병은 상 염색체 우성 질환으로 분류되며, 이는 부모가 모두 질병에 걸리면 모든 세대가 질병에 걸리기 쉽다는 것을 의미합니다. 호르몬 변화가 시작되면 청소년기에 징후가 나타나기 시작합니다..

조짐

이 질병은 디지털 지골, 지골 간 관절의 골단을 손상시킵니다. 종종 무균 괴사가 한 번에 여러 손가락에서 발생하기 시작합니다. 염증으로 인한 특징적인 변화는 양손의 손가락에서 발생합니다. 훨씬 드물게 발의 한 발가락 지 골간 관절에서 괴사 성 병변이 관찰됩니다..

환자는 경미한 통증과 불편 함을 경험합니다. 장기간의 염증은 감염된 부위의 원위 지골을 단축시켜 손의 기형을 유발합니다. 이 질병은 결국 이차성 골관절염으로 발전 할 수 있습니다. 첫 증상이 나타나면 류머티즘 전문의와 약속을 잡아야합니다.

진단

손 뼈의 X- 레이는 염증이 생긴 지골의 흡수, 평탄화 및 왜곡을 보여줍니다. 그림은 다음을 보여줍니다.

  • 관절 내강이 감소하는 골관절염의 존재.
  • 지 골간 관절의 변형.
  • 골조직 확산을 동반 한 연골 하 골 경화증.

혈액 검사에서는 염증의 징후가 없으며 ESR과 백혈구는 정상 범위를 벗어나지 않습니다. C 반응성 단백질 및 류마티스 인자 검사는 음성입니다.

치료

현재 단일 치료법은 없으며 각 코스는 환자의 건강 상태에 따라 개별적으로 처방됩니다. 재건 절차는 뼈 조직의 괴사 과정을 중지하는 것을 목표로합니다. 증상 치료를 받으려면 부상당한 손의 완전한 나머지가 필요합니다. 이를 위해 고정 붕대가 손에 적용됩니다..

다음 절차가 적용될 수 있습니다.

  • 진흙 요법.
  • 손과 팔뚝 마사지.
  • 자기 요법.
  • 침 요법.
  • 물리 치료.

예방

예방 조치의 형태로 다음이 사용됩니다.

  • 청소년기의 호르몬 수치 조절;
  • 예정된 건강 검진을 놓치지 마십시오.
  • 아이의 완전하고 규칙적인 영양;
  • 티 만병으로 고통받는 친척이 있다면 손을위한 운동을하십시오.

자가 치료를하지 마십시오. 류마티스 전문의와의 상담이 필요합니다..

티 만병

티 만병의 증상

대부분의 경우 티 만병은 중지, 약지 및 집게 손가락의 근위 지 골간 관절의 일부인 중지 골의 골단이 손상되어 발생합니다. 드물게는 원위 지 골간 관절에서 병리학 적 변화가 관찰됩니다. 일반적으로 무균 괴사는 한 손의 2-3 손가락에서 동시에 발생합니다. 이 경우 양손 손가락의 비대칭 병변이 특징적입니다. 어떤 경우에는 족골 관절과 첫 번째 발가락의 지간 관절에서 괴사 변화가 관찰됩니다. 검사에서 티 만병 환자는 손가락의 근위 또는 원위 지 골간 관절의 스핀들 모양의 부종을 나타냅니다. 일반적으로 질병이 시작될 때 병리학 적 변화는 가운데 손가락 부분에서만 기록됩니다. 중간 지골과 다른 손가락의 골단은 점차적으로 괴사되지만 엄지 손가락은 항상 손상되지 않습니다. 티 만병은 종종 주관적인 증상을 동반하지 않습니다. 통증 증후군이있는 경우 크게 발현되지 않습니다. 충혈의 형태로 염증의 징후가 없으며 피부 온도가 국소 적으로 증가합니다. 브러시 기능은 손상되지 않습니다. 장기간의 질병 진행으로 손의 원위 지골이 단축되고 지골 간 관절의 기형이 발생할 수 있습니다. 이차성 골관절염의 발병과 함께 통증 (관절통) 및 손가락 관절의 이동성 제한에 대한 불만이 나타납니다. 티에 만병은 종종 양성입니다. 질병의 자발적인 해결과 자발적인 회복의 경우가 있습니다. 골화 지점이 폐쇄 된 후 티 만병에서 살아남은 사람들의 최대 50 %는 관절염 징후없이 정상적인 방사선 사진을 찍습니다. 그러나 나머지 절반의 환자는 이차성 골관절염의 징후를 보였다..

티 만병 치료

현재 뼈 조직의 괴사 변화를 막는 단일 치료 방법은 없습니다. 티 만병에 대한 치료는 증상이 있으며 영향을받은 송과선의 심각한 변형과 ​​골관절염의 발병을 예방하는 것을 목표로합니다. 이를 위해 손에 고정 붕대를 붙일 수있는 영향을받은 관절에 완전한 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 진흙 요법, 자기 요법, 침술, 손 및 팔뚝 마사지가 사용됩니다..

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티 만병

티 만병은 손가락 지골의 유전성 무균 성 골괴사입니다. 훨씬 드물게 발의 유사한 병변이 발생합니다. 주로 양손에있는 여러 손가락의 지 골간 관절에서 부종이 나타납니다. 부종은 방추형이며 염증 증상을 동반하지 않습니다. 진단은 감염성 및 류마티스 성 관절 병변을 배제하기 위해 손 뼈의 X- 레이 및 실험실 검사 (CBC, 혈액 내 RF 및 CRP 측정)로 구성됩니다. 질병의 증상 치료는 붕대 고정, 마사지, 물리 치료와 같은 보수적 인 방법으로 수행됩니다..

ICD-10

  • 티 만병의 증상
  • 진단
  • 티 만병 치료
  • 치료 가격

일반 정보

처음으로 독일 외과의 H. Thiemann이 16 세 소년병의 예를 사용하여 Thiemann의 질병을 설명했습니다. 오늘날이 티 만병은 유전 적이며 상 염색체 우성 방식으로 전염된다는 것이 입증되었습니다. 어린이와 청소년은 아프다. 질병의 임상 증상의 발달은 주로 아동의 사춘기에 발생합니다. Calvet 병, Kohler 병 및 Schlatter 병과 같은 질병과 함께 Timann 병은 무균 괴사를 기반으로하는 뼈 조직의 퇴행성 비 전염성 질환 인 골 연골 병에 속합니다. 류머티즘, 정형 외과 및 외상 학 분야의 전문가가 연구합니다..

티 만병의 증상

대부분의 경우이 질병은 중지, 약지 및 집게 손가락의 근위 지골 간 관절에 포함되는 중지 골의 골단 병변으로 발생합니다. 드물게는 원위 지 골간 관절에서 병리학 적 변화가 관찰됩니다. 일반적으로 무균 괴사는 한 손의 2-3 손가락에서 동시에 발생합니다. 이 경우 양손 손가락의 비대칭 병변이 특징적입니다. 어떤 경우에는 족골 관절과 첫 번째 발가락의 지 골간 관절에 괴사 변화가 관찰됩니다..

검사에서 티 만병 환자는 손가락의 근위 또는 원위 지 골간 관절의 스핀들 모양의 부종을 나타냅니다. 일반적으로 질병이 시작될 때 병리학 적 변화는 가운데 손가락 부분에서만 기록됩니다. 중간 지골과 다른 손가락의 골단은 점차적으로 괴사되지만 엄지 손가락은 항상 손상되지 않습니다..

티 만병은 종종 주관적인 증상을 동반하지 않습니다. 통증 증후군이있는 경우 크게 발현되지 않습니다. 충혈의 형태로 염증의 징후가 없으며 피부 온도가 국소 적으로 증가합니다. 브러시 기능은 손상되지 않습니다. 장기간의 질병 진행으로 손의 원위 지골이 단축되고 지골 간 관절의 기형이 발생할 수 있습니다. 이차성 골관절염의 발병과 함께 통증 (관절통) 및 손가락 관절의 제한된 이동성에 대한 불만이 나타납니다..

티에 만병은 종종 양성입니다. 질병의 자발적인 해결과 자발적인 회복의 경우가 있습니다. 골화 지점이 폐쇄 된 후 티 만병에서 살아남은 사람들의 최대 50 %는 관절염 징후없이 정상적인 방사선 사진을 찍습니다. 그러나 나머지 절반의 환자는 이차성 골관절염의 징후를 보였다..

진단

정형 외과 외상 전문의 또는 류마티스 전문의가 티 만병을 진단 할 수 있습니다. 그러나 발병 초기에 질병을 진단하는 것은 매우 어렵습니다. 이러한 이유로 환자들은 종종 관절염, 건 질염 및 염좌 진단으로 치료를받습니다. 시간이 지남에 따라 괴사 과정의 발달로 인해 X 선 검사 중에 감지되는 지골 간 관절의 특징적인 기형이 형성됩니다. 손 뼈의 방사선 촬영은 영향을받는 지골의 골단의 편 평화, 흡수 및 조각 모음을 결정합니다. Timann의 질병이 장기간 지속되면 골관절염 변형의 X 선 징후가 관찰 될 수 있습니다 : 지골 관절의 관절 공간 좁아짐, 연골 하 골 경화증, 골극 증식.

티 만병 환자의 혈액 임상 분석에서는 염증의 징후가 없습니다. 백혈구와 ESR의 수가 정상 범위 내에 있습니다. 류마티스 인자 및 C 반응성 단백질에 대한 혈액 검사는 음성입니다. 티 만병을 구별하는 것은 주로 청소년 형태의 류마티스 관절염에서 필요하며, 손의 손가락 골절 또는 탈구, 내분비 또는 대사성 관절 병증 및 기타 관절염 : 골관절염, 반응성 관절염, 건 선성 관절염 등의 결과가 있습니다..

티 만병 치료

현재 뼈 조직의 괴사 변화를 막는 단일 치료 방법은 없습니다. 티 만병에 대한 치료는 증상이 있으며 영향을받은 송과선의 심각한 변형과 ​​골관절염의 발병을 예방하는 것을 목표로합니다. 이를 위해 손에 고정 붕대를 붙일 수있는 영향을받은 관절에 완전한 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 진흙 요법, 자기 요법, 침술, 손 및 팔뚝 마사지가 사용됩니다..

독일의 티에 만병 치료

이 질병은 손가락 지골의 유전성 무균 성 골괴사로 정의되며, 훨씬 드물게 발의 유사한 병변이 있습니다. 이 질병은 손과 발의 손가락 지골의 여러 골 연골염이 특징입니다. 고통스러운 과정은 뼈 조직의 비 감염성 병변을 동반합니다. 이 질병은 호르몬 수치의 강한 변화로 인해 십대의 사춘기 동안 나타납니다. 이 질병은 손가락 지골의 눈에 띄는 물리적 변화로 나타납니다. 양손의 손이 가장 자주 영향을받습니다. 이 질병이 발에 나타나는 드문 경우가 있지만 이것은 예외입니다. 환자의 손에서 여러 손가락의 지골 사이에 심한 부종이 눈에 띄고 양손은 항상 동시에 부어 있습니다. 티 만병은 병리학 적 변화를 수반하는 뼈 구조의 매우 드문 질환이기 때문에 전문가들은 종종 초기 단계에서 실수를하여 티 만병을 관절염으로 착각하며, 때로는 첫 번째 증상도 일반적인 근육 염좌와 유사합니다. 이 질병은 손가락에 심한 통증을 동반하며 상지 및 때로는하지의 이동성이 현저히 감소합니다..

티 만병의 증상

주요 증상은 중간 지골과 지 골간 관절의 골단이 패배하는 것입니다. 우선, 양손의 약지, 중지 및 집게 손가락이 영향을 받고 한 손의 여러 손가락에서 동시에 뼈 조직 괴사가 발생합니다. 측면에서 손가락의 비대칭적인 변화를 확인할 수 있습니다. 매우 드문 발에 관해서는 첫 번째 발가락 관절에 변화가 발생합니다. 초기 단계에서 환자를 검사 할 때 가운데 손가락에서만 변화가 눈에.니다. 나머지는 모두 점진적으로 영향을받으며 엄지 손가락 만 영향을받지 않습니다. 이 질병의 증상은 환자마다 다릅니다. 모든 사람은 자신의 방식으로 통증을 인식하므로 일부의 경우 통증 증후군이 그다지 뚜렷하지 않습니다. 염증 과정의 국부적 징후가 없으므로 부종 부위의 온도가 상승하지 않습니다. 손은 기능을 유지하지만 더 복잡한 경우에만 원위 지골이 짧아집니다. 티 만병의 결과로 골관절염 (2 차)이 발생할 수 있지만 손가락 관절이 덜 움직이고 통증 감각이 더 심해지는 매우 발전된 단계에서만 발생할 수 있습니다. 이 질병은 불필요한 합병증없이 잘 진행되며 때로는 손상된 조직의 예상치 못한 완전한 재생이 있습니다..

독일의 티 만병 진단

이 질병에 대해 조금이라도 의심하는 국가 최고의 외상 학자 및 류마티스 학자들은 정확한 진단을 위해 필요한 모든 절차를 수행합니다. 독일 의료 센터에서 티에 만병은 최신 의료 장비를 사용하여 진단됩니다. 결국,이 질병은 관절염과 근육 긴장 상태에서 "변장"되기 때문에 인식하기가 쉽지 않습니다. 초기에는이 질병을 진단하는 것이 거의 불가능하며 괴사 과정이 관절 모양의 특징적인 변화로 이어질 때만 확신을 가지고 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 지 골간 관절의 왜곡을 확인하기 위해 클리닉에서 X- 레이 검사를 실시합니다. 질병의 일반적인 그림을 볼 수 있습니다. 방사선 촬영은 골관절염의 존재를 보여 주며, 그로 인해 관절 공간이 감소하고 골조직이 퍼지는 연골 하 골 경화증이 있습니다. 진행된 형태의 질병에는 변형 골관절염의 징후가 동반된다는 점에 유의해야합니다. 진단 중에 류머티즘의 존재를 배제하기 위해 환자의 혈액에 대한 임상 분석을 수행하여 백혈구, 류마티스 인자의 수를 결정합니다..

티 만병은 어떻게 치료됩니까?

현재 티 만병에 대한 많은 알려진 치료법이 있습니다. 독일 에서이 질병의 치료는 합병증의 위험이 있기 때문에 매우 신중하고 신중하게 진행됩니다. 의사들은 더 심각한 합병증이있는 환자의 통증을 예방하기 위해 뼈 조직 구조의 완전한 재생을 달성하려고 노력하고 있습니다. 현대 클리닉에서는 질병의 발달 정도를 고려하여 치료 방법이 개별적으로 적용됩니다. 치료는 감염된 뼈의 변형을 예방하는 것으로 구성되며, 수복 절차는 뼈 조직의 괴사 과정을 중지하는 데 목적이 있습니다. 또한 전문가의 주요 임무 중 하나는 골관절염의 발병을 예방하는 것입니다. 클리닉에서 비슷한 문제가있는 환자는 아픈 팔의 완전한 나머지 부분을 처방하고이를 위해 전문가는 환자의 손에 고정 붕대를 적용합니다. 또한이 질병의 치료 및 예방을 위해 치료 진흙, 침술, 자기 요법 및 환자의 양손 마사지와 같은 물리 치료 절차가 사용됩니다. 환자의 모든 가까운 친척은 그러한 복잡한 질병을 예방하기 위해 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

관련 의사의 참여

매우 발달되고 유능한 전문가들이 유럽 클리닉에서 일하지만 티 만병은 다른 형태로 나타나고 다른 질병으로 위장한 매우 비특이적 인 질병입니다. 그렇기 때문에 경험이 풍부한 의사는 경우에 따라 관련 의사의 조언이 필요합니다. 유전 적 뼈 질환은 매우 세심한주의가 필요합니다. 초기 단계에서는 신중한 연구 후에도 티 만병을 완전히 다른 질병으로 착각 할 수 있습니다. 또한 숙련 된 전문가가 조직 변화 단계를 결정하고 그에 따라 올바른 치료법을 처방합니다. 질병의 각 특정 사례는 다른 전문가가 별도로 고려한 다음 협의회가 소집됩니다. 질병에 대한 모든 사소한 세부 사항이 논의되고 각각 치료에 대한 제안을 제시합니다. 이 과정은 일관된 방식과 최고 수준에서 진행되므로 클리닉에서 최상의 결과를 얻을 수 있습니다..

티 만병

두 번째 디지털 지골의 골단 병변.

그들은 palanga의 주요 epiphysis 수준과 근위 지 골간 관절 수준에서 방추형 부종으로 나타납니다. 이 과정은 가운데 손가락에 국한된 다음 엄지 손가락을 제외한 나머지 손가락으로 퍼집니다. 양손이 영향을 받지만 대칭이 아닙니다. 불만 사항이 없거나 사소하며 기능이 손상되지 않습니다..

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Hench-Rosenberg 증후군. Petge-Clezha-Jacobi의 증후군. Timan-Fleischner 증후군. 듀플리 증후군

Hench-Rosenberg 증후군은 재발 성 류마티스 관절염의 특별한 임상 형태입니다. 남녀 노소, 근로 연령 자 모두 아프다. 이 질환의 주요 증상으로는 중증 통증 증후군이있는 관절염 (더 자주는 단 관절염)의 반복적 인 (매일, 매주 또는 매월) 발작, 관절을 통한 피부 충혈 및 기능 장애가 있습니다..

공격은 명백한 이유없이 갑자기 시작되어 몇 시간 내에 가장 심각하게 다가 갔다가 흔적도없이 사라집니다. 환자의 일반적인 상태는 크게 방해받지 않으며 온도는 정상입니다. 팔뚝의 굴곡면에 피하 결절이 형성되는 경우, 관절 주변 피부에 두드러기 발진이 나타납니다. 관절염 공격 중 혈액에서 약간의 림프구 증가와 ESR이 적당히 증가하며 요산 농도는 정상으로 유지됩니다.

Petz-Clezha-Jacobi 증후군은 피부 근염의 종류 중 하나이며 poikiloderma가있는 고전적인 (특발성) 피부 근염의 특별한 버전입니다. 조직 학적 검사는 표피의 위축, 표면 콜라겐 섬유의 퇴행성 변화, 세동맥의 히 알린 화, 줄무늬 근육의 섬유 주변 침윤, 혈관 주위 원형 세포 침윤을 나타냅니다.

임상 적으로 가려움증과 발열을 동반 한 만성 피부 근염으로 나타나 근육 위축 및 기능적 근육 약화로 이어집니다. 피부에는 표피와 진피의 경피증과 같은 국소 위축, 이차 모세 혈관 확장증 및 과색 소 침착 부위가 관찰됩니다. 방사선 학적으로 밝혀진 근육 석회화, 뼈의 골다공증.

실험실 연구에 따르면 백혈구 공식이 왼쪽으로 이동하고 ESR이 증가하고 크레아 티 누리아가 증가함에 따라 백혈구 증가 (최대 1.5-2.0 * 10 9 / l)가 나타납니다..

듀플리 증후군 또는 어깨 관절 증후군은 결합 조직 손상과 관련된 드문 형태의 질병입니다. 손 기능 장애의 형태로 어깨 관절의 퇴행성 변화가 조기에 나타납니다. 노인 여성은 병에 걸릴 가능성이 더 높습니다..

주된 증상은 특히 내부 회전 및 내전과 함께 촉진이나 움직임에 의해 악화되는 어깨 관절의 뚜렷한 일방적 인 통증입니다. 과정이 진행됨에 따라 어깨 관절에 뻣뻣함이 생기고 작업 능력이 상실됩니다..

실험실 연구에서는 일반적으로 변화가 감지되지 않습니다. 질병의 말기에 상완골 두부와 견봉 쇄골 신경총의 관절염을 방사선 사진으로 발견 할 수 있습니다..

Timan-Fleischner 증후군 또는 뼈 지골의 무 혈관 괴사는 춥고 습한 조건에서 육체 노동에 종사하는 근로자의 드문 유전성 가족 성 질병입니다. 젊은 남자가 아프다.
일반적으로 손가락 II 및 III의 골단과 손의 말단 지골, 손가락 I의 주요 지골 및 발의 족근 -metatarsal 관절이 영향을받습니다.

이 질병은 성 발달 중에 시작됩니다. 송과선의 성장이 중단되는 자발적인 회복 사례가 설명되었지만이 단계에서는 일반적으로 심각한 장애를 일으키는 관절염 변화가 남아 있습니다..
실험실 지표는 정상입니다. 지골 성장 중단, 송과선의 골다공증, 골 흡수 및 파괴와 같은 Reitgenological 데이터는 진단 적 가치가 있습니다..

출처 내부 질환 클리닉의 희귀하고 비정형적인 질병 증후군 / Gandzha I.M., Detsik Yu.I., Peleschuk A.P. 등; Ed. 그들. 간지-키예프 : 건강, 1982.

Thiemann의 질병은 무엇입니까

골 용해 : 뼈가 스스로 용해 될 때

이제 인간 골격계에는 많은 다른 질병이 있습니다..

불행히도 다른 모든 장기 및 시스템의 질병보다 치료가 훨씬 더 어렵습니다. 이것은 인간의 뼈와 관절의 구조적 특징 때문일 가능성이 큽니다..

이러한 질병 중 하나는 골 용해입니다..

이 질병은 뼈 조직에서 어떤 이유로 파괴와 형성 사이의 균형이 방해된다는 사실이 특징입니다..

두 가지 유형의 셀이이 두 개의 상호 연결된 프로세스를 담당하는 것으로 알려져 있습니다.

  1. 첫 번째 유형은 조골 세포입니다. 그들은 뼈 조직 형성에 직접 관여합니다..
  2. 두 번째 유형은 파골 세포입니다. 그들은 뼈 파괴에 관여합니다.

그리고 그것들 중 일부의 정상적인 기능이 중단되면 뼈 조직이 더 이상 정상적으로 발달 할 수 없기 때문에 서로 연결되어 있습니다. 이것은 일부 질병의 출현으로 이어질 것입니다.

대부분의 경우 파괴 프로세스가 어떤 이유로 복구 프로세스보다 우선합니다. 이것은 뼈와 관절의 대부분의 퇴행성 질환의 출현으로 이어집니다..

골 용해는 파괴가 아니라 뼈 조직의 용해에 의해 나타나는 질병입니다. 두 단계로 진행됩니다..

첫 번째 단계에서는 다양한 미네랄이 뼈 조직에서 점차적으로 씻겨 나가고 두 번째 단계에서는 일부 효소가 과정에 포함되어이를 용해시킵니다..

공정 변형

이 질병에는 여러 종류가 있습니다. 선천적 일 수 있습니다. 즉, 사람이 이미이 질병으로 태어났습니다. 또는 획득 할 수 있습니다. 즉, 평생 동안 발생할 수 있습니다..

본질적으로 골 용해는 염증성, 외상성.

뼈 종양은 질병의 발병으로 이어질 수 있습니다. 이 경우 종양은 양성일 수도 있고 악성 일 수도 있습니다..

골 용해는 일차적 (독립적) 질병 일 수 있습니다. 즉, 다른 질병의 배경에 대해 발생하지 않습니다. 그러나 신체의 몇 가지 일반적인 질병으로 이어질 수 있습니다. 그런 다음 질병의 이차 형태에 대해 이야기하는 것이 일반적입니다..

이 질병은 허혈성, 즉 뼈 조직의 혈액 순환 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 또는 신진 대사 일 수 있습니다. 즉, 미네랄 흡수를 위반하고 뼈 조직 복원 과정에 대한 파괴 과정이 우세하여 발생합니다..

뼈 파괴 과정이 발생하는 이유는 무엇입니까??

질병의 발병에는 여러 가지 이유가 있습니다..

분류에는 질병의 선천적 형태와 같은 개념이 있지만 매우 드뭅니다.

외상은 주요 자극 요인입니다

질병의 거의 모든 경우는 인간의 삶의 과정에서 획득되는 장애입니다..

언뜻보기에도 다양한 뼈 손상이 발생합니다..

노년기의 골절은 종종이 질병의 발병으로 이어집니다. 이것은 주로 나이가 들면 뼈 파괴가 이미 회복보다 훨씬 빠르다는 사실 때문입니다. 그리고이 경우 골절 및 기타 부상은 퇴화 과정을 가속화합니다..

염증성 질환-요인 번호 2

부상 후 두 번째로 염증성 질환은 질병의 원인에 기인 할 수 있습니다..

골수염-뼈 조직의 염증성 질환은 거의 항상 파괴로 이어집니다.

그러나 다른 염증성 질환도 나타날 수 있습니다..

류마티스 및 결합 조직의 모든 질병을 포함한 다양한 관절염입니다..

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종양 과정의 결과

언뜻보기에 협심증과 같은 흔하고 심각하지 않은 질병은 관절과 관련이없는 것처럼 보이지만 관절에 심각한 합병증을 일으킬 수도 있습니다..

이제 점점 더 자주 골 용해의 원인은 뼈 조직의 종양 과정입니다..

양성이거나 악성 일 수 있습니다..

이 경우 악성 신 생물에서 발생하는 과정은 이차적 일 수 있습니다.

이것은 원발성 종양이 혈액이나 림프의 흐름과 함께 뼈 조직을 관통하여 새로운 종양의 성장을 일으키는 전이를 일으킬 수 있다는 사실 때문입니다..

또 다른 이유는 글루코 코르티코 스테로이드 호르몬의 장기간 사용입니다. 그들은 뼈 대사를 방해하고 점차적으로 파괴합니다..

일반적인 죽상 경화증의 경우 혈관이 플라크로 막히면 혈액이 정상적으로 모든 장기와 조직으로 흐를 수 없습니다. 이것은 산소가 낮아지는 뼈 조직에도 적용되며 점차 악화되기 시작합니다..

추가 위험 요소

질병 발병으로 이어질 수있는 위험 요소에는 산업 부상, 어려운 작업 조건 (추운 곳에서 작업, 찬물에 장기간 노출)이 포함됩니다..

신체의 다른 기관 및 시스템의 염증, 종양 과정을 포함한 결합 조직의 질병-이 모든 것이 위험 요인이라고 할 수 있습니다.

뼈 조직 파괴로 이어질 수있는 질병

대부분이 질병은 뼈 질환으로 인해 발생합니다. 이들은 관절염, 관절염, osteochondrosis입니다..

류머티즘, 항생제 치료없이 사라지는 빈번한 인후염은 골 용해로 이어질 수 있습니다.

고 콜레스테롤 혈증조차도 일반 죽상 동맥 경화증의 출현으로 이어질 수 있습니다..

통풍과 갑상선 기능 항진증도 뼈 용해를 유발할 수 있습니다. 결핵, 특히 뼈 조직의 경우 일부 경우이 질환을 유발할 수 있습니다..

질병의 진단

진단은 환자 자신의 불만, 철저한 이력 수집, 객관적인 검사 및 추가 연구 방법의 데이터를 기반으로 이루어집니다..

거의 모든 환자가 나타나는 주된 불만은 병리학 적 과정의 통증입니다..

통증은 일반적으로 아프지 만 시간이 지남에 따라 점차적으로 증가합니다. 질병이 염증성이면 환자는 열, 오한, 전반적인 약점을 호소 할 수도 있습니다..

검사에서 감염된 부위의 피부가 충혈 될 수 있으며이 곳의 촉진시 통증이 있습니다.

가능한 한 짧은 시간에 정확한 진단을 내릴 수있는 주요 방법은 뼈 엑스레이입니다. 그것에 당신은이 질병으로 이어지는 파괴의 장소 또는 종양 과정, 또는 피질 층의 파괴를 볼 수 있습니다.

병리가 의심되는 경우해야 할 일?

환자가이 질병과 유사한 증상을 보이면 즉시 의사와상의하여 철저한 검사와 치료를 받아야합니다..

병에 걸리지 않는 방법?

우선, 뼈 부상을 피하고, 특히 작업장과 일반 생활에서 안전 조치를 준수해야합니다..

또한 모든 염증성 질환을 제 시간에 치료할 필요가 있습니다..

물론 모든 형태의 신 생물을 조기에 식별하기 위해 매년 건강 검진을 받고 건강을 신중하게 모니터링하십시오..

따라서 질병은 치료가 매우 어렵 기 때문에 치료보다는 예방이 더 쉽습니다..

통풍이란 무엇입니까?이 질병은 무엇이며 어떻게 생겼으며 치료 방법

고대 그리스에서는 통풍을“발 함정”이라고 불렀습니다. 이전에는 그러한 질병이 일종의 골관절염으로 간주되었으며 17 세기 말부터 의사들은 통풍이 별개의 질병이라는 결론에 도달했습니다..

대부분 남성이이 질병으로 고통 받았지만 오늘날이 질병은 인류의 여성 절반을 추월했습니다. 통풍은 팔과 다리, 더 정확하게는 팔다리 관절에 나타납니다..

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통풍은 어디에서 왔습니까? 이 질병은 사람이 종종 알코올 음료를 과식하고 남용한다는 사실의 결과입니다. 통풍 치료는 다른 약리학 그룹에 속하는 약물 사용으로 구성됩니다..

이들은 사진에서와 같이 주로 이뇨제 (이뇨제)입니다. 그들의 수용은 통풍으로 요산이 실제로 몸에서 배설되지 않는다는 사실 때문입니다. 물질이 결정화되어 나트륨 염 (일 요산 나트륨)으로 바뀌고 관절에 침착됩니다..

현대의 의사들은 통풍을 신체의 모든 장기에 영향을 미치는 전신 질환으로 분류합니다..

이 기사는이 질병에 전적으로 전념합니다. 그것을 읽은 후 독자는 병리학 치료의 징후, 증상 및 방법을 배웁니다..

통풍의 주요 원인

이 사진에서 다리의 통풍이 어떻게 생겼는지 볼 수 있습니다. 그리고이 사진은 손의 통풍을 보여줍니다..

원인에 따라 통풍은 두 그룹으로 나뉩니다..

  1. 대부분의 경우 일차 통풍은 유전 및 호르몬 요인을 위반 한 결과로 발생합니다. 여기에 영양 부족 (부적절)과 알코올 남용이 추가됩니다..
  2. 이차 통풍은 대사 장애와 너무 빈번한 약물로 인해 발생합니다. 이러한 약물에는 아스피린, 피라진 아미드, 니아신 및 다양한 이뇨제가 포함됩니다..

주요 위험 요소에는 환자의 유전 적 소인과 성별이 포함됩니다. 남성은 여성보다 통풍이 더 자주 발생합니다..

  • 일반적으로이 질병은 40 세 이전에 진단됩니다..
  • 약물, 특히 이뇨제를 복용하면 질병을 유발할 수 있습니다..
  • 알코올 남용은 통풍 발병 위험을 증가시킵니다. 특별한 위험은 맥주에서 비롯됩니다.
  • 과체중은 또한 고요 산혈증에 기여합니다.

노트! 우선,하지가 통풍 통으로 고통받습니다. 발작은 다리 부상, 장시간 걷기, 축구, 수술 또는 장시간 운전 후에 발생합니다..

부상이나 수술 후 손상된 조직의 탈수가 발생하므로 요산 염이 이곳에 축적됩니다. 체온이 조금 떨어지더라도 관절의 요 산염이 결정화되기 시작합니다.

종종 통풍의 공격은 한증막이나 사우나에서 과열을 유발합니다. 목욕에서 발한이 증가하고 몸이 급격히 탈수됩니다. 통풍의 악화는 더운 나라로 여행하려는 환자를 위협합니다.

고혈압 환자는 종종 통풍으로 고통받습니다. 이것은 이뇨제의 규칙적인 사용 때문입니다. 요산은 혈액에 농축되어 통풍에 이상적인 조건이 생성됩니다..

통풍의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 대사 장애;
  • 비만;
  • 신진 대사 과정 위반;
  • 관절의 과열 또는 저체온증;
  • 관절에 과도한 신체 활동;
  • 알코올, 식물성 및 동물성 지방 남용;
  • 고 칼로리, 육류, 생선 및 튀긴 음식 사용;
  • 유전 적 소인;

통풍의 증상

통풍의 첫 단계는 무증상입니다. 신체는 점차적으로 요 산염을 축적합니다. 결국 이것은 반드시 통풍으로 이어집니다. 초기 단계는 최대 25 년 이상으로 매우 오래 지속될 수 있습니다..

통풍의 두 번째 단계는 급성 통풍성 관절염이라고합니다. 이 단계에서 다리의 통풍의 첫 징후는 감염된 관절 부위의 급성 통증과 부종입니다. 또한 체온이 상승합니다..

통풍의 증상은 다음과 같은 임상 증상을 나타냅니다.

  1. 악화는 일반적으로 늦은 밤이나 이른 아침에 시작됩니다..
  2. 산-요도 결정의 영향을받는 관절에서 날카로운 통증이 발생합니다. 이들은 일반적으로 큰 발가락입니다..
  3. 관절 주위 조직 및 관절 자체의 부종과 함께 피부가 빛나고 발적이 있습니다..
  4. 관절을 만지면 매우 고통스럽고 체온이 상승합니다..
  5. 환자는 전신에 전반적인 약점과 불쾌감을 느낍니다..

통풍이 만성 단계로 넘어 가면 두부가 관찰됩니다. 피하 결절은 공격시 부드러워집니다. 이 상태는 종종 심한 통증으로 시작됩니다. 후속 공격은 더 빈번 해지고 몇 시간에서 몇 주까지 지속될 수 있습니다..

중대한! 만성 통풍은 신체에 나타날 때 크고 작은 관절이 모두 영향을 받기 때문에 위험합니다. 동시에 손과 발에 만성 관절염이 발생합니다..

관절염의 모습은 사진에서 볼 수 있습니다. 통풍이있는 사람들은 종종 당뇨병, 즉 혈관에 죽상 경화성 플라크가 형성됩니다..

이는 저밀도 지단백질이 혈액에 축적되고 혈류의 콜레스테롤도 상승하기 때문입니다..

질병은 어떻게 진단됩니까?

질병을 진단 할 때 의사는 공격 빈도를 고려합니다. 최종 진단은 다음을 기반으로합니다.

  1. 활액에서 요산 일 나트륨 결정 및 미생물 부재 감지.
  2. 통풍의 6-12 징후 : 실험실, 임상, 방사선.
  3. 손이나 발에 확인 된 두부 (사진). 이를 위해 화학 연구 또는 편광 현미경이 사용됩니다..
  4. 비대칭 관절 염증.
  5. 고요 산혈증.
  6. 방사선 사진상 침식이없는 피질 하 낭종.

통풍은 어떻게 치료되고 그 증상

통풍 치료는 급성 발작의 완화를 기반으로합니다. 이를 위해 약물 요법이 사용되며 올바른식이 요법을 준수합니다. 새로운 악화 예방에 많은 관심을 기울입니다..

다리나 팔의 통풍 발작 치료 :

  • 완전한 휴식과 풍부한 알칼리성 음료가 표시됩니다.
  • Dimexidum으로 압축이 다리에 적용됩니다. 질병을 치료하기 위해 순수한 약이 아니라 염증과 통증을 완화하는 50 % 솔루션을 사용합니다.
  • 비 스테로이드 성 항염증제 (Diclofenac sodium, Indomethacin, Piroxicam, Naproxen)로 공격을 치료할 수 있습니다..

이러한 치료는 고용량의 약물로 시작되어야하며 그 후 평균 치료 용량으로 감소됩니다. 질병에 대한 약물 요법은 의사의 권장 사항에 따라야하며 가능한 금기 사항을 포함해야합니다..

예를 들어, 콜히친은 심각한 신장 손상, 십이지장 궤양 및 위에 사용해서는 안됩니다..

인돌 및 피라 졸론 약물로 급성 발작 치료가 가능합니다.

  • 케 타존.
  • 부타 디온.
  • 페닐 부타 존.
  • 레오 피린.

높은 약물 내성이있는 경우 치료에는 프레드니솔론의 연결이 포함됩니다. 처음에는 20-30mg / 일의 용량이 처방되고 점차적으로 "아니오"로 감소합니다. 동시에 Indocid와 Butadion은 소량으로 복용합니다..

요산은 특별한 식단과 알로퓨리놀로 제거됩니다..

발작이 없을 때 질병을 치료하는 방법

발작이없는 기간 동안의 질병 치료는 고요 산혈증, 발작 재발을 제거하고 내부 장기의 병변 발생을 예방하는 것입니다. 또한 복잡한 치료 방법의 도움으로 관절의 손상된 기능을 회복해야합니다..

복합 요법에는 다음이 포함됩니다.

  1. 다이어트.
  2. 정제, 연고 주사.
  3. 운동 요법.
  4. 스파 트리트먼트.

의심스러운 통풍이나 경미한 발작에 권장되지 않는 것은 장기 투약입니다. 처음 이틀 동안 환자에게 콜히친 또는 인도 메타 신이 표시됩니다. 통풍에 대한 약물 복용을 시작하기 전에 퓨린 대사의 유형이 확립됩니다. 신장, 대사 또는 혼합 일 수 있습니다..

요산 억제제의 도움으로 요산 형성이 억제됩니다. 예를 들어, 하루 100-900mg의 Allopurinol을 권장합니다 (손상 정도에 따라 다름).

  • 가벼운 정도-200-300 mg.
  • 중등도-300-400 mg.
  • 심한 정도-600-900 mg.

따라서 이틀 안에 요산 수치를 2-3 배 줄일 수 있습니다. 이 약물은 지속성과 장기적인 작용이 없기 때문에 지속적으로 사용됩니다. 여름에는 다양한 식물 제품의 식단에 나타나기 때문에 1-2 개월 동안 휴식을 취하십시오..

요산 배설 제는 생산을 증가시키고 요산 화합물의 관형 재 흡수를 억제합니다. 따라서 신장 고요 산혈증으로 표시됩니다.

  • 벤츠 브로 마론.
  • 에타 마이드.
  • Probenecid.
  • 알라 마론.

통풍으로 먹지 말아야 할 것

일반적으로 통풍의 경우 의사는식이 6 번을 처방합니다. 그 장점은 전체 칼로리 함량이 있다는 것입니다..

실제로 소금과 동물성 지방이 없으며 단백질 양이 감소합니다..

다이어트 # 6은 수분 섭취량이 많습니다..

통풍과 함께 사용이 금지 된 식품 :

  • 간, 신장, 내장, 뇌, 혀.
  • 지방이 많은 생선과 고기, 국물 및 수프.
  • 어린 동물의 고기 (닭고기, 송아지 고기).
  • 푸린 (콩, 콩, 완두콩, 렌즈 콩), 시금치 및 밤색이 풍부한 콩류.

포화 동물성 지방 섭취를 줄이십시오. 그들은 혈액의 요산 수치를 높이고 소변으로의 배설을 줄입니다..

소금은 5-7 그램으로 제한되어야하며 제품의 함량도 포함됩니다. 금식과 과식은 금지됩니다. 그 결과 요 산혈증이 증가하고 통풍 발작이 재발 할 수 있습니다..

통풍과 함께 먹을 수있는 음식 :

  • 우유 및 모든 유제품.
  • 계란과 호두.
  • 곡물 및 밀가루 제품, 소량의 흰 빵.
  • 감자, 호박, 양배추, 멜론, 호박, 수박.
  • 오렌지, 복숭아, 배, 자두, 살구, 사과.
  • 블루 베리, 딸기, 달콤한 체리, 체리, 포도, 링곤 베리.
  • 주스, 레몬 또는 우유가 들어간 약한 커피 차.

식단에는 케 피어, 유제품, 두부, 케 피어 및 과일 단식 일이 포함되어야합니다. 육류와 생선의 날에는 해당 제품 150g을 섭취 할 수 있습니다. 하루에 고기와 생선의 조합이 허용되지만 비타민 C와 B를 섭취하는 조건으로.

악화되는 동안에는 젖산 제품, 우유, 설탕에 절인 과일, 젤리, 야채 및 과일 주스, 야채 수프, 로즈힙 달인, 액체 시리얼, 레몬 또는 우유가 들어간 약한 차와 같은 액체 음식 만 먹을 수 있습니다..

가스없이 알칼리성 미네랄 워터 만 마실 수 있습니다. 통풍과 함께 동맥성 고혈압 및 냉증이있는 경우, 환자는 많은 베리 콤 포트, 과일 주스 및 알칼리성 미네랄 워터를 마실 것을 권장합니다..

통풍의 합병증

통풍의 결과로 다음과 같은 합병증이 관찰됩니다.

  1. 요산 신장 결석 및 통풍성 홈루 로스 경화증.
  2. 신우 신염, 신 병증, 통풍성 신염.
  3. 퓨린 대사 장애가있는 통풍성 신장.
  4. 당뇨병 및 동맥성 고혈압이있는 경우 급성 신부전.
  5. 관절 기형을 동반 한 파괴성 다발성 관절염 및 통풍성 관절염 (사진).
  6. 뼈 조직의 얇아 짐-골다공증 (사진).
  7. 관절 및 연조직의 토 푸스 : 귀 (사진), 코의 날개 (사진), 손가락, 내부 장기.

질병 예방 및 예후

올바른 치료를 받으면 통풍의 결과가 매우 좋습니다. 장기간의 공격은 완전한 회복으로 이어질 수 있습니다. 질병의 예후는 또한 고요 산혈증의 수준에 달려 있습니다..

환자는 수년 동안 일할 수 있으며 삶의 질이 방해받지 않습니다. 질병의 예방은식이 요법을 준수하도록 감소됩니다. 기온이 높은 곳 (목욕탕, 사우나)을 방문해서는 안됩니다. 기아와 과식은 제외됩니다. 요산 결정을 용해시키는 이뇨제와 약물을 사용해야합니다. 스파 트리트먼트 권장.