유전 적 돌연변이, 예방 접종 및 성별과 관련된 의식 발달 장애

지금까지 자폐증의 원인이되는 요인은 확인되지 않았습니다. 자폐증을 유발하는 단일 유전자는 없습니다. 질병에 대한 특정 유전 적 감수성에 대해서만 이야기 할 수 있습니다..

일반적으로 자폐증으로 정의되는 발달 억제 원인은 뇌 기능 장애와 아동의 조화로운 발달 지연으로 이어지는 신경 생물학적 장애라는 것이 일반적으로 인정됩니다..

자폐아의 장애 발생 원인에 대한 가설은 무엇입니까??

자폐증과 유전 적 돌연변이

대규모 국제 연구에 따르면 자폐증은 몇 가지 희귀 한 유전 적 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 그러나 자폐증의 원인을 찾는 것은 전체 그림이 어떻게 생겼는지 모른 채 거대한 퍼즐을 맞추는 것과 같습니다. 지금까지 과학자들은 기초 만 시뮬레이션했습니다..

자폐증은 원인이 아직 완전히 밝혀지지 않은 질병입니다.

헤핑, 릭. CC BY-SA 2.0

자폐아 996 명과 건강한 사람 1287 명을 대상으로 독립적 인 연구를 실시했습니다. 현대 장비 덕분에 과학자들은 CNV 돌연변이 (영어 사본 수 변이), 즉 DNA 단편 사본 수의 차이를 발견 한 DNA를 확인했습니다. 삽입 (DNA 조각의 추가 사본) 또는 제거 (DNA 조각 누락)로 인해 숫자가 변경됨.

자폐증 환자의 DNA 돌연변이는 건강한 사람보다 더 빈번하거나 더 극적이지 않다는 것이 밝혀졌습니다. 차이점은 돌연변이가 발생한 장소에 있습니다. 자폐증에서는 뇌 기능을 담당하는 게놈 영역, 특히 신경 세포가 서로 및 다른 세포와 통신 할 수있는 시냅스의 성장과 유지에 변화가 발생했습니다. 이것은 자폐증의 많은 증상을 설명합니다..

DNA 단편의 사본 수의 차이는 모든 자폐증 환자에게 동일하지 않습니다. 가장 흔한 CNV는 사례의 1 % 미만에서 발생했습니다. 거의 모든 자폐증 환자는 다른 게놈 변화를 겪었습니다. 연구에 따르면 CNV 돌연변이가 발생할 수 있지만 자폐증을 유발하지는 않습니다..

자폐증은 DNA 돌연변이에 의해 발생하는 최초의 뇌 질환이 아닙니다. 이러한 질병에는 조현 병과 정신 지체도 포함됩니다. 그러나 자폐증과 같은 질병의 출현에 유전자가 유일한 영향을 미치는 것은 아니라는 점을 기억해야합니다. 여기서 유전 적 소인과 외부 요인이 동시에 작용합니다..

이 발견은 자폐증을 질병으로 인식하는 전반적인 변화를 가져올 수 있습니다. 그것은 또한 오랫동안 기다려온 자폐증 치료제가 미래에 발견 될 것임을 의미 할 수도 있습니다. 그러나 이것은 추가 연구가 필요합니다..

자폐증 및 예방 접종

자폐증 연구소의 일부 자폐증 의사들은 항생제와 백신의 과도한 사용은 물론 환경 오염 (예 : 중금속)에서도 자폐증의 원인을 찾아야한다는 주장을 고수합니다..

예방 접종은 여전히 ​​감정의 물결을 일으키는 주제입니다. 미국은 FDA가 권고 한 바와 같이 티 메로 살 (수은이 함유 된 방부제) 백신에서 멀어졌지만 덴마크와 스웨덴은 여전히 ​​많은 혼란을 겪고 있습니다. 자폐증의 원인을 찾는 사람들은 불만족하고 신경 장애를 일으킬 수 있다고 생각되는 다른 독성 물질을 찾습니다..

티 메로 살과 자폐증의 연관성에 대한 논문을 뒷받침 할 공식 연구가 없다는 것은 말할 가치가 있습니다. 그러나 논의는 백신으로 발생할 수있는 생물학적 메커니즘에 대해 아직 거의 알지 못한다는 주장을 지적합니다..

자폐증 사이에 성별 연관성이 있습니까?

자폐증의 성관계는 오랜 연구의 오랜 역사를 가지고 있습니다. 질병의 유전 적 기초에 대한 우리의 지식이 확장됨에 따라 새로운 질문이 끊임없이 등장하고 있습니다..

주요 질문 중 하나는 다음과 같습니다. 여성과 남성의 자폐증은 동일한 유전자 또는 다른 유전자에 의해 결정됩니다. 남학생이 4 배 더 자주 자폐증에 걸리고 최근 추정에 따르면 여학생보다 거의 6 배 더 자주 발생한다는 사실은 암시 적입니다..

질병의 근본 원인을 찾으려는 많은 시도에도 불구하고 우리는 여전히 자폐증의 원인을 파악하지 못하고 있습니다. 일부 의사에 따르면 자폐증의 원인은 환경 오염, 항생제 또는 백신 사용에서 찾아야합니다. 그러나 이러한 가설은 소년과 소녀의 질병 유병률의 차이를 설명하지 못하므로 점점 더 의문을 제기하고 있습니다..

최근 연구 결과와 관련하여 과학자들은 유전자가 자폐증의 발달을 결정하는 요인이라는 결론에 도달했습니다. 연구 결과에 따르면 자폐증에 대한 책임이있는 유전자는 하나도 없지만 전체 유전자 그룹이 있으며 그 존재는 질병 발병에 대한 감수성이 증가했음을 나타낼 수 있습니다..

자폐아가 한 명 이상인 가족을 대상으로 한 미국 연구는 자폐증의 생물학적 근거에 대한 많은 새로운 데이터를 제공했습니다. 6 개의 주요 유전자가 확인되었으며, 그 존재는 심각한 형태의 질병의 발병 및 경미한 형태의 장애와 관련된 약 20 개의 유전자에 의해 나타납니다..

유전 적 모델에 따르면 여성이 자폐증을 일으키려면 남성보다 더 많은 위험 유전자가 있어야합니다. 적어도 이것은 남녀 모두의 자폐증 유병률의 차이와 소녀들이 중증 장애를 가질 가능성이 더 높다는 사실을 설명합니다..

자폐증의 성별과 발달

남학생과 여학생의 자폐 발생률의 차이는 매우 중요하지만 경미한 형태의 질병에만 관련됩니다. 중증 자폐증의 경우 여성과 남성의 비율이 동일합니다..

자폐증에 대한 논의에서 중요한 점은 지능 측면에서 소년 소녀를 비교하면 여성의 경우 IQ가 언어 및 사회 기술의 심각한 장애와 상관 관계가 있다는 것이 밝혀졌습니다. 반면에 고정 관념적인 움직임은 소녀들에게 훨씬 덜 일반적입니다..

흥미롭게도 여성의 경우 성인기에만 수행되는 자폐증의 늦은 진단이 종종 있습니다. 이것은 특히 경미한 형태의 질병에 해당하며 소녀들이 환경 요구 사항에 큰 적응성을 보여주고 사회적 접촉 거부와 같은 행동이 단순한 수줍음으로 해석되는 경우가 더 많기 때문입니다..

최근 세계는 언어 장애 및 비정상적인 사회적 행동과 관련된 5 가지 유전자의 발견에 대한 열광적 인보고에 의해 "동요"되었습니다. 그러나 기쁨은 시기상조입니다.

우리는 유전자 발견, 다른 유전자와의 역할 및 상호 작용 정도를 결정하는 것, 올바른 치료법을 찾는 것, 자폐증에 대한 지식이 넓을수록 그 과정에서 점점 더 많은 질문을 받게 될 것이라는 점을 기억해야합니다..

그러나 아무도 유전 적 요인을 무시하지 않습니다. 자폐 아동이 신경계와 면역계를 약화시킨 것으로 알려져 있습니다. 그들은 또한 위장관, 알레르기, 진균증의 특정 질병에 대한 경향이 특징입니다..

자폐성 행동은 다양한 발달 영역에서 자녀의 기능을 향상시키는 것을 목표로하는 심리 요법 및 / 또는 약물 요법으로 치료됩니다..

자폐증, 유전학 여부??

자폐증은 아동의 신체적, 정신적, 정서적 영역의 장애를 특징으로하는 영구 장애입니다. 자폐증으로 인해 아동은 사회적 접촉을 잃습니다. 그것은 아이의 신체적, 정신적 발달을 방해합니다. 뇌를 손상시켜 심각한 기억력과 주의력 문제를 일으 킵니다. 자폐아의 증상은 대부분 중금속 중독 증상과 일치합니다..

백신 연구원 인 해리스 쿨터 박사에 따르면, 예방 접종은 아이들을 성 착취와 범죄에 취약하게 만듭니다. 미국에서 아동에 대한 대부분의 학교 총격 사건은 자폐아에 의해 저질러졌습니다. 예방 접종은 의료계가 개인적으로 인정하는 것보다 더 많은 해를 끼칠 수 있습니다.

자폐아도 심각한 위장 장애를 앓고 있습니다. Andrew Wakefield 박사에 따르면 이것은 백신에 MMR 백신 (MMR-유행성 이하선염, 홍역 및 풍진에 대한)에 생 홍역 바이러스가 포함되어 있기 때문입니다. 거의 모든 소아가 MMR 주사 후 완전한 자폐증이되었습니다. 최근 연구에 따르면 CPC는 중요한 점막의 보호 특성에 악영향을 미칩니다. 이 연구는 어린 시절 유행성 이하선염과 홍역에 대한 예방 접종의 근거에 의문을 제기했습니다..

DPT는 또한 어린이의 발달 퇴행을 일으켜 다 성분 생 바이러스 백신이 자폐증의 가장 중요한 원인임을 시사합니다. 세 가지 살아있는 바이러스가 그렇게 많은 해를 끼칠 수 있다면 오늘날의 5 방향 및 7 방향 백신이 어린이에게 미치는 영향을 상상할 수 있습니다. (이것은 아마도 오타 일 것입니다. 저자는 MMR 백신을 의미하며 DPT 백신에는 살아있는 바이러스가 없습니다-대략 Transl.)

자폐증이 유행하기 전에도 백신이 현대 사회에서 암을 일으킨다는 사실은 잘 알려져 있습니다. 천연두 백신과 경구 소아마비 백신은 모두 원숭이 혈청으로 만들어집니다. 이 혈청은 지금까지 60 개 (SV1-SV60)가 발견 된 많은 발암 성 원숭이 바이러스를 인간의 혈액으로 침투시키는 데 도움이되었습니다. 최근 폭로에 따르면 이러한 바이러스는 여전히 백신에 사용됩니다..

원숭이에서 인간으로 유인원 면역 결핍 바이러스 (SIV)를 전염시킨 것은 백신에서 녹색 원숭이 혈청을 사용한 것으로도 알려져 있습니다. AIDS를 유발하는 SIV와 HIV는 매우 유사합니다..

AIDS뿐만 아니라 수천 명의 어린이에게 영향을 미치는 어린이의 혈액 암 (급성 림프 모 구성 백혈병)도 주로 혈액에 직접 주입되는 백신 성분의 독성이 높은 특성과 관련이있을 수 있습니다..

경구 용 소아마비 백신에 사용 된 생 폴리오 바이러스는 125,000 명 이상의 어린이 (2006 년까지)에서 백신 관련 마비 성 소아마비를 일으켰다 고 인도 의학 협회와 Jana Swastia Abhiyan의 의사에 따르면. OPV는 또한 인도와 아프리카에서 새로운 소아마비 발생을 촉발했습니다. OPV는 미국 및 유럽 국가에서 금지되어 있습니다..

예방 접종을받은 어린이를위한 치료 시스템은 없습니다. 부모는 한 병원에서 다른 병원으로 달려야합니다. 정부는 백신 관련 질병을 알아 차리지 않는 척하고 인정조차 거부한다. 중금속과 독소를 몸에서 제거하여 예방 접종을받은 어린이를 치료하려는 전 세계의 개인 의사들의 시도는 눈살을 찌푸리고 질식했습니다..

선도적 인 의사들은 인도 정부가 권장하는 백신의 효과에도 의문을 제기했습니다. BCG (결핵) 백신은 1961 년부터 인도에서 광범위하게 테스트되었으며 완전히 효과가없는 것으로 밝혀졌습니다. 경구 소아마비 백신 (OPV)은 수만 명의 인도 어린이에게 소아마비 및 기타 신경 및 위장 장애를 유발합니다. 최근에 도입 된 B 형 간염 백신은 어린이를위한 것이 아니며, 난잡한 성관계를 가진 성인만을 대상으로하는 성병 백신입니다. 파상풍 혈청에는 알루미늄과 수은뿐만 아니라 파상풍 독소가 포함되어 있습니다. 미국 보건 종사자들을 대상으로 한 설문 조사에 따르면 의사들은 자녀와 친척에게 DPT 백신을 제공하지 않습니다. 홍역 백신은 정기적으로 예방 접종 후 합병증을 유발하는 백신이며, 제가 인터뷰 한 의료진은 예방 접종 일정에서 제외하고 싶습니다..

자폐증의 유전 적 원인은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 이 질병은 형제 자매 사이에서 흔하지 만 유전되지 않을 가능성이 높습니다..

지금까지 가장 큰 연구 인 Joachim Hallmeier의 연구는 유전자가 기껏해야 총에 힘을 실어 주지만 환경이 방아쇠를 당긴다 고 주장하면서 자폐증을 유전 질환으로 의심합니다..

자폐아의 신체 증상을 검사하는 모든 의사가 예방 접종의 이유를 제시한다는 점은 흥미 롭습니다.!

티 메로 살 주사는 평생 장애가있는 자폐아 어린이에게서합니다..

60 년 전에는 자폐증이 전혀 존재하지 않았습니다! 그러나 방부제로 사용되는 수은 화합물 (독) 인 timerosal이 아동용 백신에 사용되기 시작했습니다. 티 메로 살을 함유 한 백신과 특정 국가, 특정 주 또는 단순히 선택된 그룹의 자폐증 수준 사이에 명확한 관계를 보여주는 많은 연구가 있습니다..

자폐증 수준은 적어도 3 세 미만의 어린이에게 티 메로 살 백신 사용을 중단 한 국가에서 수년에 걸쳐 10 배로 떨어집니다.이시기는 중금속 중독이 자폐증으로 이어질 수있는 나이입니다. 나중에 그것은 단순히 다른 문제가 될 것이지만 여전히 문제가 될 것입니다. 이미 상당히 많은 비율의 사람들이 성공적으로 치료되었습니다 (자폐증이있는 사람들은 항상 신체에서 높은 함량의 수은을 발견하기 때문에 중금속의 몸을 정화 할 수있는 특수 요법의 도움을 받아 최대 90 명의 ​​자폐증 환자). 치료가 일찍 시작 될수록 치료의 성공률이 높아집니다..

이 자료는 소아과 의사, Vladimir Osit 박사의 강의 자료, G. Chervonskaya, A. Kotok의 책 자료 및 미디어, 인터넷 등에서 제공되는 정보와 공동으로 준비되었습니다...

정직한 의사들이 현대 의학의 모순에 점점 더 관심을 기울이고 있습니까? 의학에 관한 최신 과학 연구를 바탕으로 예방 접종의 오류를 이해하고 설명하려고?

스위스 소아과 의사 Françoise Berthoux가 예방 접종을받지 않은 어린이의 건강에 대해 다음과 같이 말합니다.

"나는 개인적인 의학적 경험을 바탕으로 예방 접종을받지 않은 아이들의 우수한 건강에 대해 말할 이유가 있습니다."

Françoise는 유럽, 미국 및 뉴질랜드의 어린이를 대상으로 한 소아과 의사의 임상 연구 및 관찰 데이터를 인용합니다. 이는 예방 접종을받지 않은 어린이의 건강이 예방 접종을받은 어린이의 건강보다 훨씬 낫다는 것을 나타냅니다. 또한 나중에 예방 접종을할수록 알레르기, 중이염, 편도선염, 콧물, 간질 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애가 감소했습니다..

즉, 부모가 영향을 미치지 않은 아이들은 아프지 않을뿐만 아니라 다른 방식으로 발전하여 더 조용하고 균형 잡히고 공격적이지 않습니다..

미국 소아과 의사 인 Robert S. Mendelssohn은 자신의 저서“의사에 대해 건강한 아이를 키우는 방법”에서 다음과 같이 썼습니다. 무해한 아동기 질환에 대한 예방 접종은 대량 예방 접종 이후 관찰 된자가 면역 질환의 급격한 증가의 원인이 될 수 있습니다. 볼거리와 홍역과 같은 무해한 아동기 질병을 암과 백혈병과 교환하지 않았습니까? 특히 예방 접종의 효과에 대한 확실한 증거가 없기 때문에 예방 접종과 관련된 위험을 용납 할 수 없다고 생각합니다.”

검증되고 검증 된 장기 통계 및 그래프가이 그림을 보여줍니다. 백일해와 홍역 인 디프테리아는 백신이 출시 될 당시 이미 90 %가 사라졌습니다. 결핵 발병률은 BCG 백신이 도입 될 때까지 93 % 감소했습니다. 이러한 질병이 백신 때문이 아니라 취해진 위생 조치로 인해 사라진 것은 의심의 여지가 없습니다. 통계에 따르면 백신의 출현으로 유아 돌연사 증후군, 자폐증의 급속한 증가, 흔들린 아동 증후군 (뇌출혈) 등 백신의 부작용이 증가했습니다. (이 데이터는 생화학 자이자 의사 인 Walter Last의 "우리가 아플 때 의학은 건강합니까?"라는 기사에서 발췌 한 것입니다..

미국에서는 몇 년 전 통계에 따르면 어린이의 15 %가 보편적 예방 접종 이전에 전염병에 걸린 것으로 나타 났으며, 보편적 예방 접종 시작 후 14.5 %가 병에 걸리기 시작했지만 예방 접종 후 합병증의 수도 15 %에 도달했습니다 (이전에는 이러한 합병증이 없었습니다. 일반적으로 예방 접종이 없었기 때문에).

영국 암 병원의 존경받는 전문가 인 로버트 벨 박사는 "예방 접종이 유일한 것은 아니지만 암 발병률이 급격히 증가하는 주요 원인"이라고 믿습니다. 암의 원인. 30 년 동안 암을 연구 한 Dr. Dennis Turnbull도 이에 대해 확신합니다. 그는 "나는 의심 할 여지없이, 환자의 혈액에 백신을 초기 및 반복 투여함으로써 악성 종양 발생에 유리한 환경이 조성된다는 점을 의심의 여지없이 선언합니다." 실제로 백신 접종의 결과로 비특이적 면역이 약해집니다. 그리고 그는 무엇보다도 모든 감염 및 종양과 싸 웁니다. 모든 예방 접종은 균형을 특정 면역으로 이동시켜 비특이적 면역을 약화시킵니다. 역설적 인 상황으로 밝혀졌습니다. 우리는 너무 위험하지 않은 어린 시절 감염으로부터 아이를 보호하지만 동시에 다른 모든 미생물에 대한 문을 열고 종양학 질병의 발병 조건을 만듭니다. 백신은 또한 림프구의 "지출"과정을 가속화하고 촉진하여 인위적으로 인체를 조기 노화로이 끕니다. 따라서 젊은이의 "오래된"질병.

러시아에는 우리나라의 "백신 체르노빌"에 대해 오랫동안 경고 해 온 정직한 의사와 과학자들이 많이 있습니다. 그중에는 잘 알려진 과학자와 일반 의료 종사자들이 있습니다. 이 운동의 전우 인 소아과 의사는 모스크바의 한 지역에있는 어린이 응급실에서 35 년 이상 일해 왔으며 일상적인 예방 접종 후 어린이 발생률이 급격히 증가하는 것을 개인적으로 관찰했습니다. 그녀는 DTP와 간염이 이제 허벅지에 주입되고 있다고보고합니다. 예방 접종 후 4 ~ 5 시간 후 일부 어린이는 체온이 38.5 이상으로 상승합니다. 아이들은 안절부절 못하고 발을 얹을 때 발을 만지거나 걸을 때 발을 끌 수 없습니다. 모스크바 지역의 한 도시에서, 이전에 5 년 동안 수장으로 일한 지역 소아과 의사 (10 년 경력). 실제로 예방 접종의 결과에 직면 한 시립 병원 어린이과는 그녀의 아이들에게 예방 접종을 거부했고 또한 그녀의 환자에게 예방 접종을 권장하지 않았습니다. 그녀의 말은 다음과 같습니다.“화요일 (예방 접종 일)이므로 수요일과 목요일에 2-3 배 더 많은 전화가 있습니다. 예방 접종을받은 어린이는 생후 첫해에 8-12 회 병에 걸리며, 많은 사람들이 신경계 상태 (신경계 문제 및 정신 운동 발달 지연)를 앓고 있으며 생후 첫해에 "백신 거부"가 2-4 회 아프고 정신 운동 발달이 정상이거나 일정보다 빨리 "

불행히도 백신의 주된 목적이 특정 전염병에 걸리기 쉬운 특정 개인이나 집단을 보호하는 것이라는 사실은 오랫동안 잊혀져 왔습니다..

우리나라에서는 "조직적인 관점에서 볼 수있는 편의성 때문에 모든 사람이 연속으로"예방 접종을하는 범죄 전통이 발전했습니다. 이 모든 것이 디프테리아를 앓고있는 어린이의 80-85 %가 "정확하고시기 적절하게"예방 접종을받을 때 비참한 결과를 초래합니다.

러시아에서는 수 세대에 걸쳐 산부인과 병원에서 직접이 질병에 대한 예방 접종을 받았음에도 불구하고 매년 약 3 만 명이 결핵으로 사망합니다..

결핵 발병률의 증가를 설명하는 방법?

인구 10 만 명당 결핵 사망률 통계를 살펴 보겠습니다. 소련 / 러시아-8.15; 중국-14.65; 네덜란드-0.2; 호주-0.35; 캐나다 및 미국-0.4. 마지막 4 개국은 BCG를하지 않습니다.

러시아는 면역 체계의 품질을 확인하지 않고 예방 접종 일정이 최종 진단없이 수행되며 출생 후 첫 시간에 시작되는 세계 유일의 국가입니다..

전문가에게 삶의 질문 :
자폐증을 질병이라고 부르면 안되는 이유

그리고 우리는 왜 어쨌든 장애에 대해 이야기합니까

  • 1 월 16 일
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우리는 우리를 흥분시킨 대부분의 질문에 대한 답변을 온라인으로 검색하는 데 익숙합니다. 이 일련의 자료에서 우리는 다양한 분야의 전문가들에게 타는 것, 예상치 못한 또는 일반적인 질문과 같은 질문을합니다..

최근 연구에 따르면 약 40 명 중 1 명이 자폐증입니다. 자폐증은 어느 가족이나 어느 나라에서나 태어날 수 있습니다. 거리, 상점, 학교에서 그들을 만납니다. 그들은 모든 성별, 연령 및 배경에 있습니다. 그러나 자폐증은 많은 고정 관념으로 둘러싸여 있습니다..

자폐증은 이제 정신 장애로 간주됩니다.이 상태가 많은 전문가들이 사용하는 국제 질병 분류 10 및 새로운 ICD 11 개정판에 기록 된 방식입니다. 보다 정확하게는 자폐증은 ASD (Autism Spectrum Disorder)라는 우산 이름으로 장애 모음으로 분류됩니다. 미국에서 사용되는 다른 DSM-5 분류에서는 하나의 진단으로 결합됩니다. 동시에, 많은 자폐증이있는 사람들은 자폐증을 질병으로 간주하지 않고 병리 제거를 옹호합니다. 전문가의 도움으로 이것이 의미하는 바를 이해합니다..

텍스트는 "자폐증"이라는 단어와 같이 전문가가 사용하는 어휘를 사용합니다. 어떤 사람들은 단어의 낙인에주의를 기울이고 부정적이고 공격적인 의미를 없애기 위해이 자명을 선택합니다..

Ayman Eckford

어떤 상태라도 질병이라고 주장하기 위해서는이 상태가 그 사람을 방해 할 필요가 있습니다. 즉, 통계적 규범과 일치하지 않았을뿐만 아니라 빨간 머리 색깔이 드물지만 질병이 아닙니다. 러시아의 많은 사람들이 불교도처럼 보일지 모르지만 그들의 종교는 질병으로 간주되지 않을 것입니다. 차별을 의미하는 것이 아닙니다. 아프리카 계 미국인에 대한 차별과 소외는 최악의 노예 시대에도 피부색을 질병으로 만들지 않았습니다..

이 질병은 그 사람 자신을 방해하고 어떤 사회에서든 스스로 고통을 유발합니다. 이것이 자폐증이 질병이 아닌 이유입니다. 그것은 실제로 사람이 자신의 관심사를 생각하고, 의사 소통하고, 관련시키는 방법에 영향을 미칩니다. 그것은 삶의 모든 영역에 영향을 미칩니다. 자폐증을 "제거"하는 것은 사람의 성격을 완전히 파괴하는 것을 의미합니다. 자폐증이있는 사람들은 자신이 누구인지에 대해 고통받지 않습니다. 이것이 많은 자폐증이있는 사람들이 신경 다양성, 즉 자폐증의 비 병리 화를 옹호하는 이유입니다. 대중적인 고정 관념과는 달리,이 운동에는“성공적인”자폐증뿐만 아니라“심각한”사례로 간주되는 사람들도 포함됩니다. Mell (Amanda) Beggs, Amy Sequenzia, Henry Frost, Emma Zutcher Long 및 기타 많은 사람들과 같은 비언어적 자폐증 사람들은 주변 사람들이 보통 자신을 "고통받는 사람"이라고 생각 함에도 불구하고 자폐증이 자신의 성격의 일부임을 인식합니다. 그들의 존재의 사실.

자폐증 환자는 실제로 어떤 고통을 겪습니까? 차별, 고정 관념 및 접근 가능한 환경의 부족. 사람에게 특별한 접근 가능한 환경이 필요하다는 사실이 그가 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 그것은 그가 대다수와 같지 않다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 외국인은 또한 "접근 가능한 환경"이 필요합니다. 즉, 그들이 도착한 국가에 대한 기본 정보가 담긴 관용구, 책 또는 기사, 통역사의 도움이 필요합니다. 동시에 국경을 넘어가 자마자 병에 걸리지 않습니다..

자폐증이있는 사람들은 대부분의 사람들이하는 방식대로 두뇌가 작동하지 않기 때문에 도움이 필요합니다. 사람이 뇌나 신체가 작동하는 방식으로 인해 도움이 필요한 경우이를 장애라고합니다. 그러나 장애는 질병과 관련이있을 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 최초의 공개적으로 자폐증을 앓고있는 미국 대통령 지명자 인 Ari Neiman은 장애가 건강뿐만 아니라 사회적 태도와 주로 관련이 있다고 지적합니다. 다른 주에서도 마찬가지입니다. 예를 들어, 당신이 텔레파시 세계에 있다면 당신의 상태는 장애로 간주 될 것입니다. 또한 시각 장애인의 세계에 있다면 귀하의 상태도 장애로 간주됩니다. 두 세계에서 대부분은 당신의 경험을 이해하지 못할 것이며 기관과 커뮤니케이션은 다른 인식을 가진 사람들을 위해 설계 될 것입니다. 그러나 나는 텔레파시의 부재도 시력의 존재도 질병이 아니라는 데 동의하실 것이라고 생각합니다..

질병은 의사가 다루고 장애는 변호사와 인권 운동가가 다루고 있습니다. 이 질병은 인간의 건강 상태, 그에게 얼마나 힘든지를 특징 짓습니다. 그리고 장애는 사회를 특징 짓고 신체 또는 뇌의 특정 기능을 가진 사람들을 위해 디자인 된 정도를 나타냅니다..

결국, 우리가 자폐증을 질병으로 간주하지 않는다면, 자폐증이있는 사람이 "높은"것과 관련하여
또는 "낮은 기능"? 또한 이러한 단어는 정확한 과학적 진단이 아닙니다.,
하지만 전문 속어

여러 가지 이유로 "질병"과 "장애"의 개념을 분리하는 것이 중요합니다. 첫째, 자폐아에게 "아프다"고 "장애"가 있다고 말한다면, 당신은 그의 자연스러운 인식 방식이 잘못되었다는 것입니다. 자폐 아동을 또래와 구별 할 수 없게 만들려는 시도는 종종 심각한 정신적 트라우마와 자폐 아동이 자신의 필요를 무시하거나 억압하기 시작한다는 사실로 이어집니다..

둘째, 자폐증이있는 사람들이 지원을 받기가 더 어려워집니다. 자폐아에게 포괄적 인 조건을 요구하거나 대체 의사 소통을 배우는 데 더 많은 시간을 할애하도록 가르치는 대신 (구두를 사용하지 않는 사람들에게 매우 중요합니다. 그렇지 않으면 다른 사람과 상호 작용할 수 없습니다), 아이들은 눈을보고 장난감을 가지고 놀도록 배웁니다. "너무 받아 들여 졌기 때문입니다." 또는 자폐아에게 더 적합한 교육 방법이나 감각 과부하에 대처하는 방법을 찾는 대신 "자폐증의 원인"을 찾는 데 초점을 맞 춥니 다..

자폐 기능 평가를 사용하지 않는 것이 좋습니다. "저 기능"및 "고기능 자폐증"이라는 표현은 제 2 차 세계 대전 중에 점령 된 오스트리아에서 시작된 자폐증 연구의 역사와 관련이 있습니다. 자폐증의 "선구자"중 하나 인 Hans Asperger는 장애가있는 사람들이 "고기능"으로 간주되지 않으면 파괴되는 시스템에서 일해야했습니다. 그는 자폐성 주제를 사회에 가장 "정상"적이고 유용한 것으로 만들려고 노력했습니다..

자폐증이있는 사람들을 "고기능"과 "저 기능", "무거움"과 "가벼움"으로 나눈 개념의 뿌리는 XX 세기의 우생학에 숨겨져 있으며 심각한 수정이 필요합니다. 결국, 우리가 자폐증을 질병으로 간주하지 않는다면, 자폐증이있는 사람은 "높은"또는 "낮은 기능"과 관련하여 무엇입니까? 또한이 단어들은 정확한 과학적 진단이 아니라 전문적인 속어입니다. "저 기능"은 일반적으로 구두로 말할 수없는 사람 (하지만 말을 할 수있는 사람보다 덜 심각한 장애가있을 수 있음) 및 어떤 식 으로든 자폐증과 관련이없는 진단을받은 사람으로 정의됩니다. 이로 인해 간질이나 지적 장애가 실제로는 별개의 진단 일 때 자폐증의 일부라는 오해가 생깁니다. 수반되는 진단과 함께 구두 말하기를 사용하지 않는 자폐증 사람들 자신은 비인간 화에 기여하고 사회의 눈에는 무능하며 때로는 말이 없으면 영혼이없는 껍질로 간주되기 시작한다는 사실로 이어질 수도 있습니다.

자폐증이 질병이라는 개념은 사회적, 의료 적, 인본주의 적 관점에서 매우 문제가됩니다. 어떤 의미에서 그것은 모든 사람에게 상처를줍니다. 왜냐하면 그것은 오직 하나의 "올바른"사고 방식이 있고 대다수와 같은 방식으로 세상을 인식하는 사람들 만이 "적절"할 수 있다는 생각을 만들어 내기 때문입니다..

스티븐 실버 만

미국 언론인, 작가, 책 "Neuroclans"의 저자

문제는 자폐증이 매우 심각한 장애이지만 우리는 그렇게 보지 않는다는 것입니다. 우리는 자폐증을 "원인"과 "치료"가있는 질병으로 우리 시대의 전염병으로 인식합니다. 그러나 장애의 정도는 절대적인 것이 아닙니다. 장애의 정도는 개인과 사회 간의 관계를 설명하는 매개 변수입니다. 휠체어를 사용하는 사람이 경사로, 엘리베이터 및 접근 가능한 화장실이없는 도시에 거주하는 경우 이는 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 우리가 누군가가 장애를 가지고 있다고 말할 때 우리는 그 사람에게 한계가 있음을 설명 할뿐만 아니라 사회가 그 사람의 필요에 적응하지 못하고 있음을 나타냅니다..

또한 병리 화는 평가 절하로 이어집니다. 나는 일반적으로 자폐증이있는 사람들이 다른 사람의 신체 언어와 목소리 톤에 대해 잘 이해하지 못한다고 생각하지만, 다른 자폐증이있는 사람들의 신체 언어와 억양에 대해 잘 이해하고 있다는 것을 알게되었습니다. 나 또는 다른 비-자폐증이없는 사람은 잘 처리 할 수 ​​없습니다. 예를 들어, 자폐증이있는 사람이 눈을 뗄 경우 의사 소통에 관심이 없다고 생각할 수 있지만 실제로는 상대방이 당신의 말을 더주의 깊게들을 수 있기 때문에 눈을 뗄 수 있습니다..

자폐증에 대한 유전자가 있습니까?

4 월 2 일은 매년 세계 자폐증 인식의 날로 기념됩니다. 이는 2007 년 12 월 18 일 유엔 총회 결의에 의해 제정되었으며, 이는 자폐 아동 수가 많다는 우려를 표명했습니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 160 명의 어린이 중 1 명이 자폐 스펙트럼 장애 (ASD)를 앓고 있습니다..

지금까지 자폐증의 원인에 대한 통일되고 명확한 이해는 없지만 수년간의 연구에 따르면 유전학이 ASD의 병인 발생에 중요한 역할을한다는 것을 보여줍니다..

자폐증이란??

자폐증은 사회적 상호 작용과 의사 소통의 전반적인 결손은 물론 제한된 관심사와 반복적 인 행동 패턴을 특징으로하는 복잡하고 파괴적인 정신 발달 장애입니다. 이 질병은 L. Kanner에 의해 1943 년에 처음 설명되었습니다..

오늘날, 줄여서 ASD라고하는 "자폐 스펙트럼 장애"라는 더 넓은 용어가 더 일반적으로 사용됩니다. 이 개념은 ASD로 진단받은 사람들이 다양한 심각성의 광범위한 증상을 경험할 수 있음을 시사합니다. ASD에는 Kanner 증후군, 유아 정신병, 비정형 자폐증, Rett 증후군, Asperger 증후군이 포함됩니다..

광범위한 자폐 표현형은 자폐증이나 기타 장애에 대한 모든 기준을 충족하지 못하는 일부 자폐증 증상이있는 사람들에게도 적용됩니다..

ASD의 증상은 매우 다를 수 있지만, 부모 나 보호자가 관심을 가져야하는 여러 가지 공통적 인 특징을 강조하는 것이 일반적입니다. 여기에는 눈 접촉 회피, 말하기 및 의사 소통 기술의 지연, 규칙 및 일상에 대한 지속적인 준수-의식 행동, 사소한 변화로 인한 강한 경험, 소리, 맛, 외모, 접촉 및 냄새에 대한 예상치 못한 반응, 다른 사람의 감정 이해의 어려움, 깊은 초점 또는 좁은 범위의 관심사 또는 대상에 대한 집착. 다음과 같은 경우에도 자폐증을 의심 할 수 있습니다. 아이가 12 개월까지 자신의 이름에 응답하지 않고 14 개월까지 먼 물체를 표시하지 않습니다.

ASD는 조기 발병 질환입니다. 진단시 평균 연령은 3.1 세입니다. 남학생은 여학생보다 3-5 배 더 자주 ASD를 경험합니다. 정신 지체가없는 아스퍼거 증후군 환자를 제외하고 ASD 환자의 약 2/3에서 정신 지체가 발생합니다..

자폐 유전학

ASD의 단일 원인 개념은 아직 없습니다. 이전에 일부 연구자들은 자폐증을 유기적 병리로 설명했지만 다른 연구자들은 ASD의 원인으로 미성숙 성격의 적응 메커니즘 위반; 특별 헌법 국가; 정신 분열증 공격 후 상태; 취약한 (취약한) X 염색체 증후군이있는 상태. 중금속, 전염병, 백신, 음식, 알코올, 임신 중 산모의 스트레스, 심지어 디젤 엔진 배기 가스까지도 ASD 발병의 외부 요인으로 연구되었습니다..

오늘날, ASD가 유전 적 요인을 포함하여 (주의 깊게 말하자) 기반이라는 것이 다소 분명합니다. 특히,이 논문은 일란성 쌍둥이의 100 % 일치를 보여주지는 못했지만 자폐증에 대한 쌍둥이 연구의 결과에 의해 뒷받침되며, 이는 ASD 발병에 중요한 유전 적 영향을 나타냅니다..

과학자 S. Folstein과 M. Rutter는 자폐아가 분명하게 자폐증을 앓는 부모가있을 때 단 한 건의 사례도 등록되지 않았다고보고했습니다. 그러나 그들은 자폐증이있는 사람들은 거의 결혼하지 않고 거의 출산하지 않는다고 지적했습니다. 사실, 이것은 1977 년에 있었고 나중에 그러한 사례가 문서화되었을 가능성이 있지만 찾을 수 없었습니다. 그들은 또한 21 쌍의 동성 쌍둥이, 11 쌍의 일란 접합 (MZ) 및 10 쌍의이 접합 (DZ)에 대한 연구를 수행했습니다. 그 결과, S. Folstein과 M. Rutter는 일란성 쌍둥이 사이에서 36 % 일치하고, 이완성 쌍둥이 사이에는 일치하지 않는 것을 발견했습니다. 오랫동안 자폐증의 유전 적 특성에 대한 이해를 결정한 것은이 연구였습니다..

나중에이 결과는 1995 년 E. Bailey가 이끄는 연구에서 27 쌍의 일란성 쌍둥이와 20 쌍의 dizygotic 쌍둥이에서 확인되었습니다. 연구자들은 일 접합 커플의 60 %가 자폐증에 일치하는 반면,이 접합 커플 사이에서는 일치도가 0 %임을 발견했습니다. 더 넓은 범위의 관련인지 또는 사회적 기형을 살펴보면, 일 접합 부부의 92 %가이 접합 부부의 10 %에 비해 일치하는 것으로 나타났습니다. 일란성 쌍둥이의 높은 일관성은 높은 수준의 유전 적 영향을 나타냅니다. 일치하지 않는 일 접합 커플의 경우, 산과 합병증의 발생률이 상당히 높았으며, 이는 영향을받은 쌍둥이에서 경미한 선천성 기형의 발생률이 매우 높은 것으로 입증 된 바와 같이 저자가 산전 기형과 관련이있었습니다. 과학자들은 또한 자폐증과 머리 둘레 증가의 연관성을보고했습니다..

이유는 무엇입니까?

일반적으로 ASD의 병인 발생에 대한 두 가지 주요 모델을 확인할 수 있습니다. 첫 번째 모델은 자폐증을 항상 똑같이 만연해 온 엄격한 유전 적 정신 장애로 간주합니다. 두 번째 모델은 자폐증을 유전 적 근거로 제시하지만, 신체의 많은 시스템에 영향을 미치는 상태 인 환경의 영향으로 교정되는 반면, 환자 수가 증가하여 외부 환경의 변화와 크게 관련이 있습니다..

많은 유전 적 조건이 실제로 자폐증과 관련이 있음이 입증되었습니다. ASD는 X- 취약 염색체 증후군 환자의 25-47 %, 다운 증후군 환자의 5-10 %에 영향을 미칩니다. 또한 자폐증은 Engelmann, Joubert, Cohen, 간질 성 뇌증 및 기타 증후군의 증후군의 특징입니다..

자폐증 자체는 많은 유전자가 관련된 복잡한 다 인성 장애입니다. 현재까지 몇 개의 유전자좌가 확인되었으며, 그중 일부 (또는 전부)가 자폐성 표현형의 원인 일 수 있습니다. 예를 들어, 염색체 7q22에 매핑 된 AUTS1. 그러나 특발성 자폐증의 유전 적 근거는 복잡해 보입니다. 대부분의 경우이 상태는 여러 유전자좌를 기반으로하며, 환경 적 요인은 ASD 발병에 중요한 영향을 미치지 않지만 유 전적으로 자폐증에 걸리기 쉬운 사람들에게 추가적인 "충격"역할을 할 수 있습니다..

매년 더 많은 아이들이 자폐증을 앓고 있다는 개념에 대해서는 연구자들이 이의를 제기합니다. J. Jones가 이끄는 연구팀의 2008 년 검토에 따르면 ASD 진단 빈도 (1950 년 10,000 명 중 4 명에서 2008 년 10,000 명 중 40-60 명)가 크게 증가한 것은 공공 및 전문적 인식, 서비스 접근성 향상의 결과입니다. 진단 기준의 변화. 즉, 자폐 스펙트럼 장애 아동이 더 많이 태어나지는 않지만 사회는 이러한 사례를 더 잘 인식하고 있습니다..

자폐증에 대한 유전자가 있습니까?

우리가 이미 쓴 것처럼, 많은 유전 적 증후군이 자폐증으로 이어질 수 있음이 밝혀졌습니다. 동시에, 이러한 증후군과 관련이없는 자폐증 사례 중 ASD 사례의 1 % 이하가 특정 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이따금 주목받는 헤드 라인에도 불구하고 "자폐증 유전자"는 존재하지 않습니다. 그러나 자폐증과 관련된 유전자 목록이 늘어나고 있습니다. 2017 년 데이터에 따르면 자폐증과 밀접한 관련이있는 유전자 65 개와 관계가 약한 유전자 200 개 이상이 발견되었습니다. 그러나 ASD는 신경 정신병 중 가장 유 전적으로 결정된 질병 중 하나로 간주됩니다..

ASD 예방에 대해 이야기하는 것은 어렵지만, 취약 X 증후군과 같이 자폐증과 관련이있을 수있는 일부 유전성 증후군에 대한 산전 유전 검사가 있다는 점을 기억해야합니다..

질병의 원인 자폐증-유전학. 1 부

질병의 자폐증 원인-유전학

자폐증의 의학적 측면을 읽기 시작했습니다..

오늘날이 정보 시대에 자폐아의 부모 대부분이 전통 의학 대표의 말을 취하는 것은 매우 놀랍습니다..
이 질병은 예방하기가 매우 어려울 수 있습니다..
결국, 얼굴을 맞대고 직면 할 때까지 자폐증에 대해 생각하는 사람은 거의 없습니다.

자폐증의 의학적 측면 책

그러나 그가 당신의 삶에 들어 왔기 때문에 당신은이 현상을 포괄적이고 철저히 연구하면됩니다..

오늘날 미국에서 자폐증 발병률은 1/88입니다. 남학생은 여학생보다 약 4 배 더 자주 아프게됩니다.

자폐증은 전 세계적으로 빠르게 추진력을 얻고 있습니다.
그리고 매년 더 많은 자폐아가 있습니다..
이 추세는 유럽과 구 소련의 거의 모든 국가에서 일반적입니다..

공식 의학은 이전과 마찬가지로 더 이상이 증후군에 눈을 감을 수 없어 유전 적 정신 장애라고 부릅니다..

결국, 자폐증이있는 사람들은 여러 가지 일반적인 증상을 보입니다.

면역 체계의 심각한 오작동
소화관 및 기타 신체 기관의 염증 과정
배설 시스템의 문제
신체의 산화-환원 반응 위반 등.

오늘날 누구나 자폐증 통계에 대해 알고 있습니다..
이 질병에서 멀리 떨어진 사람들도.
여러분 각자는 적어도 한 명의 자폐증 친구가있을 것입니다..

자폐증 원인

따라서 당연히 오늘날의 자폐증은 단순한 정신 장애로 간주 될 수 없습니다..
결국,이 질병으로 인한 신체 손상은 신경계의 한계를 넘어서는 것이 분명합니다..

이것은 심각한 전신 질환으로 동일한 방식으로-체계적으로, 포괄적으로 제거되어야합니다..

자폐증의 발병과 발달의 원인은 무엇입니까?

물론 유전학은이 질병의 확산에 치명적인 역할을합니다..
자폐아는 내재적 소인이 있습니다.

따라서 질병의 원인 연구 전문가는 2 가지 주요

  1. 자폐증에 대한 유전 적 유전 적 소인-이러한 이유로 현대 가정에서 여러 어린이가 자폐증을 갖는 것은 드문 일이 아닙니다.
  1. 아동의 생활 환경, 외부 환경의 조건

원칙적으로 이러한 요인은 자폐증뿐만 아니라 다른 많은 질병의 발병을 결정합니다..

그러나 자폐증과 유전학 사이의 명백한 연관성에도 불구하고 과학자들은이 질병의 발병을 담당 할 특정 유전자를 아직 발견하지 못했습니다..

그러한 유전 적 실패가 아주 많습니다.

뉴런
미토콘드리아
단백질
단백질 등.

그건 그렇고, 미토콘드리아 결함은 자폐증 환자에게 가장 흔한 유전 적 기능 장애입니다..
이들은 에너지의 대부분이 형성되는 신체 세포의 구성 부분입니다.

현재 과학적으로 입증 된 자폐증을 유발하는 유전자는 없습니다..

그러나 손상된 신경 상호 작용과 세포 수준의 단백질 장애에 대한 명확한 유전 적 소인이 있습니다..

이러한 위반은 세포막 손상과 미토콘드리아의 에너지 생산 과정으로 이어집니다.

또한 원인이되는 많은 유전자의 다형성을 확인했습니다.

콜레스테롤 생합성
옥시토신 수용체, 메틸화
크레아티닌의 합성 및 수송
칼슘 채널
카르니틴 합성

그러나 회의론자들은 의사에게 합리적인 질문을합니다.

우리의 유전학은 지난 수십 년 동안 그렇게 많이 변했습니까??
깨진 유전자가 번개 속도로 전 세계에 퍼질 수있는 방법?

자폐증은 지난 세기의 90 년대에 전염병의 본질을 획득하기 시작했습니다. 그 전에는 그런 규모에 내재되어 있지 않았습니다.

아마도 그것은 유전 적 파괴에 관한 것이 아니라 자폐증에 대한 아이들의 소인에 관한 것입니다. 그리고 여기에는 자폐증 발병의 많은 요소가 연결되어 있습니다.

1. 사람들의 생활 조건 변화-세계의 생태적 상황

2. 자녀의 부모 건강 문제-오늘날 점점 더 적은 사람들이 스스로를 진정으로 건강하다고 할 수 있습니다..

알레르기, 건선, 천식, 관절염, 체강 질병, 당뇨병, 비만 등과 같은 부모의 만성자가 면역 질환은 자폐증의 발병을 유발합니다..

3. 자녀의 부모의 더 성숙한 나이-물질적 혜택을위한 오늘날의 경쟁은 모성과 아버지의 나이를 크게 변화 시켰습니다..

이전에는 25 세 소녀가 첫 아이를 기대한다면 소련에서 "늙은"것으로 간주되었습니다..
오늘날, 40 세가 훨씬 넘은 첫 아이를 기대하는 여성은 아무도 놀라지 않습니다..
사람들은 자연을 속이려고 애 쓰고 있는데, 이는 자손을 번식하기 위해 일정한 생물학적 기간이 걸렸습니다.

4. 인류의 이익을 위해 만들어진 것처럼 보이는 부 자연스러운 임신 방법-IVF는 태어나지 않은 아이의 자폐증 발병 위험을 크게 증가시킵니다.

5. 여기에 임산부가 합성 비타민, 항우울제, 호르몬으로 채워진 비정상적인 임신 과정을 추가하십시오.

6. 의사는 여성이 임신하지 않았다고 느끼도록 최선을 다하지만 환자는 수많은 검사와 초음파 검사에 대해 걱정.
따라서 임산부는 불면증, 불안 증가, 눈물 흘림 등이 발생합니다..

7. 오늘날 대부분의 여성들은 임신의 일부를 소위 "보존"으로 병원에서 보냅니다..
다시 한번, 합성 약물을 매일 복용합니다.

8. 임산부의 낮은 면역력과 열악한 건강 상태로 인해 다양한 바이러스 및 전염병에 쉽게 감염 될 수 있습니다..

그리고 이러한 질병이 합성 약물로 추가로 치료되거나 더 심한 경우 항생제가?!

9. 그리고 현대 임산부가 먹는 방법?
불행히도 사회에는 절대 식문화가 없습니다.

패스트 푸드
정제 된 제품
산업용 과자 및 저온 살균 된 유제품 점액 제품
동결
반제품
오래된 음식
전자 레인지 요리
호르몬과 항생제로 채워진 엄청난 양의 동물성 식품
수은 및 기타 중금속으로 오염 된 저수지의 해산물
각종 화학 첨가제 등 진보의 즐거움

그건 그렇고, 산업 가금류 소비 증가와 특히 영국, 이스라엘에서 자폐증의 증가 사이에 직접적인 연관성을 입증하는 통계가 있습니다.

10. 임산부의 식단에 포함 된 엄청난 양의 글루텐과 카제인은 아편 유사 제 의존을 유발합니다.

또한 연구자들은 카제인이 성장하는 아기에게 필수적인 엽산의 정상적인 흡수를 방해한다는 사실을 발견했습니다..

이것이 임산부를위한 최고의 음식이 BGBA 다이어트에 기반한 스마트 비건 다이어트 인 이유입니다.

그리고 자폐증이있는 아이들은

기름 바른

그리고 매우 높은 칼로리

물론 그녀는 영양분이 매우 부족합니다..

영양소는 영양소입니다.
이 식단은 과일이 적고 채소가 적습니다..

그리고 자폐증이있는 아이들은

치킨
핫도그
케이크
감자 튀김
파스타
피자
아이스크림

채소와 과일을 거의 섭취하지 않습니다

11. 임산부의 위장관 문제도 결실을 맺어 자손의 자폐증 발병 위험을 증가시킵니다

12. 여성은 임신 전에 건강한 생활 방식을 영위합니까??
그들이해야하는대로 임신을 준비하고 있습니까??
거의!
많은 사람들이 임신 전에 술을 마시고 담배를 피 웁니다.

13. 병원 출산은 별도의 주제입니다..
현대의 공격적인 산부인과 시스템은 많은 것을 원하고... 어린이의 자폐증 위험을 증가시킵니다..
약물, 저산소증, 질식으로 너무 오래 출산하는 것은 자폐증을 향한 또 다른 단계입니다.
점점 인기가 높아지는 제왕 절개뿐만 아니라.
약물 및 전신 마취가 어린이에게 미치는 독성 효과

14. 탯줄의 조기 절단은 아이가 태반에있는 자신의 혈액을받지 못하고 출생시 이미 미성숙 한 면역 체계로 인해 현저하게 약화된다는 사실로 이어집니다

15. 특히 합병증과 함께 발생하는 경우 자폐증 및 신생아 황달의 위험이 증가합니다.

16. 신생아의 급성 호흡 곤란 증후군-기계적 환기가 필요한 중증 폐렴도 자폐증의 발병에 기여

17. 오늘날, 매우 소수의 여성들이 자녀에게 모유를 먹이지 만, 그렇게하더라도 자연의 모든 법칙을 위반하여 아기를“엄마 대용품”(젖꼭지, 물 추가, 인공 우유 대용 물 보충제)으로 아기를 미끄러 뜨립니다..
그리고 부적절하게 조직 된 모유 수유 과정은 한 달, 두세, 세시에 비극적으로 일찍 끝납니다..
WHO는 어린이의 건강을 위해 최소 2 년 동안 모유를 먹일 것을 권장하지만

18. 여기에 다양한 자궁 내 감염 및 생후 첫해의 감염 (인플루엔자, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 엔테로 바이러스 감염), 알레르기, dysbiosis, 모든 종류의 면역 장애를 추가합니다.

19. 일반적으로 어린이의 바이러스 감염은 별개의 매우 깊은 대화의 주제입니다..
이러한 질병은 신체의 강력한 염증 과정을 유발합니다..
그들 모두는 어떤 식 으로든 아기의 중추 신경계에 영향을 미치므로 어린이 발달에 매우 심각한 지연을줍니다..
자폐증에 너무 많이.

20. 엔테로 바이러스 감염이 어린이 자폐증의 원인이라는 것은 이미 경험적으로 입증되었습니다. 이것은 동일한 중추 신경계뿐만 아니라 심장, 혈관, 근육계, 간, 신장, 폐 및 기타 신체 기관에 부정적인 영향을 미치는 장 바이러스 그룹입니다..

21. 우리는 또한 진드기에 물려서 생기는 감염인 라임 병이나 보렐리 증에 특별한주의를 기울입니다..
이 질병의 위험은 증상이 일반적이기 때문에 항상 증상을 사용하여 감지 할 수는 없다는 것입니다.

피로 증가
만성 피로 증후군
압도적 인 느낌
부패한 감정

한마디로 특별히 주목할만한 것은 없습니다.
이러한 징후는 생활 방식이 건강하지 않고 식단이 많이 필요한 거의 모든 성인에서 어느 정도 관찰됩니다..

이상적으로는 임신 전에 임산부가이 전염병을 앓고 있는지 여부를 확인하는 것이 좋습니다..
특히 진드기에 물린 경우.

결국,이 질병은 매우 위험하고, 엄마에게서 아이에게 전염되며, 아동 자폐증의 출현과 발달의 원인 중 하나입니다..

Borreliosis는 일반적으로 특별히 중요하지 않기 때문에 매우 위험합니다..
진드기에 물 렸고 피부가 빨갛게 변했고 온도가 상승했으며 물기가 긁혔습니다...
그리고 모든 것이!
그러나 이때 감염은 몸 전체로 퍼져 자폐증을 비롯한 다양한자가 면역 질환이 발생합니다..

신체는 보렐리 아의 영향을 받기 때문에 단순히 자신의 세포를 공격하기 시작합니다..

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자폐증은 질병이 아니라 발달 장애입니다

아동기 자폐증이란 무엇입니까? 자폐증. 자폐증 진단

자폐증은 치료할 수 없습니다. 즉, 자폐증에는 약이 없습니다. 조기 진단과 장기적인 교육적 지원 만이 자폐아를 도울 수 있습니다..

독립 장애로서의 자폐증은 1942 년 L. Kanner에 의해 처음으로 설명되었으며, 1943 년에 G. Asperger가 유사한 장애를 설명했으며, 1947 년에는 S. S. Mnukhin이 설명했습니다..

자폐증은 의사 소통 능력과 사회적 상호 작용이 무엇보다 먼저 고통받는 심각한 정신 발달 장애입니다. 자폐아의 행동은 또한 엄격한 고정 관념 (손을 흔들거나 뛰는 것과 같은 초보적인 움직임의 반복에서 복잡한 의식에 이르기까지)과 종종 파괴적 (공격, 자해, 외침, 부정주의 등)이 특징입니다..

자폐증의 지적 발달 수준은 매우 다를 수 있습니다. 심오한 정신 지체에서 지식과 예술의 특정 영역에서 영재에 이르기까지; 어떤 경우에는 자폐증이있는 어린이가 말을하지 않고 운동 능력, 주의력, 지각, 정서 및 기타 정신 영역의 발달에 편차가 있습니다. 자폐아 동의 80 % 이상이 장애인.

장애의 범위와 심각도가 매우 다양하기 때문에 자폐아 동의 교육과 양육을 교정 교육의 가장 어려운 부분으로 합리적으로 고려할 수 있습니다..

2000 년에 자폐증 유병률은 어린이 10,000 명당 5 ~ 26 건으로 추정되었습니다. 2005 년에 신생아는 이미 평균적으로 한 건의 자폐증을 설명했습니다. 이것은 고립 된 청각 장애와 실명을 합친 것, 다운 증후군, 당뇨병 또는 소아암보다 더 자주 발생합니다. 세계 자폐증기구에 따르면 2008 년에 150 명의 어린이 중 1 건의 자폐증이 발생했습니다. 10 년 동안 자폐아의 수가 10 배 증가했습니다. 상승 추세는 앞으로도 계속 될 것으로 믿어집니다..

ICD-10 질병의 국제 분류에 따르면 자폐증 자체에는 다음이 포함됩니다.

  • 아동 자폐증 (F84.0) (자폐 장애, 유아 자폐증, 유아 정신병, 카너 증후군);
  • 비정형 자폐증 (3 년 후 발병) (F84.1);
  • Rett 증후군 (F84.2);
  • 아스퍼거 증후군-자폐성 정신 병증 (F84.5);

자폐증이란??

최근 몇 년 동안 자폐증은 ASD- "자폐 스펙트럼 장애"라는 약어로 분류되었습니다..

카너 증후군

엄격한 의미에서 Kanner 증후군은 다음과 같은 주요 증상의 조합이 특징입니다.

  1. 삶의 시작부터 사람들과 본격적인 관계를 맺을 수 없음;
  2. 외부 세계로부터 극도로 고립되어 고통스러워 질 때까지 환경 자극을 무시합니다.
  3. 의사 소통의 언어 사용 부족;
  4. 눈 접촉 부족 또는 부족;
  5. 환경 변화에 대한 두려움 (Kanner에 따르면 "정체성 현상");
  6. 즉각적이고 지연된 에코 라 리아 (Kanner에 따르면 "축음기 또는 앵무새 연설");
  7. "I"의 발달 지연;
  8. 재생할 수없는 개체가있는 고정 관념적인 게임;
  9. 늦지 않은 증상의 임상 증상

이러한 기준을 사용할 때 다음 사항이 중요합니다.

  • 콘텐츠를 확장하지 마십시오 (예 : 다른 사람과의 접촉을 설정할 수 없음과 적극적인 접촉 회피를 구별 함).
  • 특정 증상의 존재에 대한 공식적인 고정을 기반으로하지 않고 신드롬 학적 수준에서 진단을 구축합니다.
  • 확인 된 증상의 절차 적 역학의 유무를 고려하십시오.
  • 다른 사람들과의 접촉을 확립 할 수없는 것이 사회적 박탈의 조건을 만들어 2 차 발달 지연 및 보상 형성의 증상에 대한 임상상으로 이어진다는 점을 고려하십시오..

아이는 일반적으로 위반 사항이 명백해지기 전에 전문가의 시야에 들어갑니다. 그러나 그럼에도 불구하고 부모는 종종 "다른 사람처럼 이상하지 않아"라는 가치 판단에 의존하여 위반 사항을 정의하기가 어렵다는 것을 알게됩니다. 종종 실제 문제는 부모가 더 이해할 수있는 가상 또는 실제 장애 (예 : 지연된 언어 발달 또는 청각 장애)로 가려집니다. 돌이켜 보면 이미 첫해에 아이가 사람들에게 잘 반응하지 않았고, 집어 들었을 때 준비 자세를 취하지 않았으며, 잡았을 때 비정상적으로 수동적이라는 것을 종종 알 수 있습니다. “모래 주머니처럼”부모는 때때로 말합니다. 그는 집안 소음 (진공 청소기, 커피 분쇄기 등)을 두려워했고 시간이 지남에 따라 익숙해지지 않았으며 음식에서 특별한 선택성을 발견했으며 특정 색상이나 유형의 음식을 거부했습니다. 일부 부모의 경우 이러한 유형의 장애는 두 번째 자녀의 행동과 비교할 때 돌이켜 보면 분명해집니다..

아스퍼거 증후군

Kanner 증후군의 경우와 마찬가지로 그들은 의사 소통 장애, 현실의 과소 평가, 이러한 어린이를 동료와 구별하는 제한적이고 특이한 고정 관념의 범위를 정의합니다. 행동은 충동 성, 대조적 인 정서, 욕망, 아이디어에 의해 결정됩니다. 행동에는 종종 내부 논리가 부족합니다..

일부 어린이는 자신과 다른 사람에 대해 비정상적이고 비표준적인 이해 능력을 일찍 나타냅니다. 논리적 사고는 보존되거나 잘 발달되어 있지만 지식은 재현하기 어렵고 매우 고르지 않습니다. 능동적이고 수동적 인주의는 불안정하지만 개인의 자폐증 목표는 큰 에너지로 달성됩니다..

다른 자폐증 사례와 달리 언어 및인지 발달에 큰 지연이 없습니다. 겉으로보기에 그것은 "아름다움"을주는 분리 된 표정을 끌어 당기고, 표정이 얼어 붙고, 시선이 공허함으로 바뀌고, 얼굴에 대한 집착이 덧 없어진다. 표현적인 얼굴 움직임이 거의 없으며 제스처가 좋지 않습니다. 때로는 얼굴의 표정이 스스로 흡수되고 시선은 "안쪽"으로 향합니다. 운동 기술은 각도가 있고 움직임은 불규칙하며 고정 관념을 갖는 경향이 있습니다. 말의 의사 소통 기능이 약화되고 그 자체가 비정상적으로 변조되고 멜로디, 리듬 및 템포가 독특하며 음성이 때때로 부드럽고 때로는 귀를 아프게하며 일반적으로 말하기는 종종 선언과 유사합니다. 때로는 사춘기 이후에도 지속되는 단어 생성 경향이 있으며, 기술과 외부 구현을 자동화 할 수 없으며 자폐성 게임에 대한 매력이 있습니다. 사랑하는 사람보다 집에 대한 애착이 특징입니다.

레트 증후군

Rett 증후군은 정상 (케이스의 80 %) 또는 약간 지연된 운동 발달을 배경으로 외부 원인없이 나이가 들면서 점차적으로 나타납니다..

분리가 나타나고, 이미 습득 한 기술이 상실되고, 이전에 습득 한 스피치 스톡과 기술이 완전히 분해되는 과정에서 스피치 개발이 중단됩니다. 그런 다음 "세탁 유형"의 격렬한 움직임이 손에 나타납니다. 나중에 물건을 잡는 능력이 상실되고 운동 실조, 근긴장 이상, 근육 위축, 후만증 및 척추 측만증이 나타납니다. 씹는 것은 빠는 것으로 대체되고 호흡은 화가납니다. 3 분의 1의 사례에서 간질 성 발작이 발생합니다..

나이가 들면서 장애의 진행 경향이 부드러워지고 개별 단어를 동화하는 능력, 원시 게임이 돌아 왔지만 질병의 진행이 다시 증가합니다. 중추 신경계의 심각한 유기 질환의 마지막 단계의 특징 인 운동 기술, 때로는 걷기조차도 점진적으로 감소합니다. Rett 증후군이있는 어린이의 경우 모든 활동 영역의 전체 분해 배경에 대해 정신 발달 수준에 해당하는 정서적 적절성 및 애착이 가장 오래 지속됩니다. 미래에는 심한 운동 장애, 심부 정적 장애, 근긴장 상실, 심부 치매가 발생합니다..

안타깝게도 현대 의학과 교육학은 레트 증후군 어린이를 도울 수 없습니다. 우리는 이것이 교정 할 수없는 ASD 중 가장 심각한 장애라고 말해야합니다..

비정형 자폐증

이 장애는 Kanner 증후군과 유사하지만 필수 진단 기준 중 하나 이상이 누락되었습니다. 비정형 자폐증의 특징은 다음과 같습니다.

  1. 충분히 뚜렷한 사회적 상호 작용 위반,
  2. 제한적이고 고정 관념적이며 반복적 인 행동,
  3. 비정상 및 / 또는 발달 장애의 하나 또는 다른 징후가 수년이 지나면 나타납니다..

수용 적 언어 또는 정신 지체의 중증 특정 발달 장애가있는 소아에서 더 자주 발생합니다..

어디에서, 누가 비난 할 것인가?

현대 과학은이 질문에 모호하지 않게 답할 수 없습니다. 자폐증은 임신 중 감염, 어렵거나 부적절하게 수행 된 출산, 예방 접종, 유아기의 외상성 상황 등으로 인해 발생할 수 있다는 제안이 있습니다..

우리는 평범한 자녀를 둔 가정에서 태어난 자폐아의 수십만 사례를 가지고 있습니다. 그것은 또한 반대 방향으로 발생합니다. 가족의 두 번째 자녀는 평범한 것으로 판명되고 첫 번째 자녀는 ASD가 있습니다. 가족에 자폐증이있는 첫 아이가있는 경우 부모는 유전 검사를 받고 취약한 (취약한) X 염색체가 있는지 확인하는 것이 좋습니다. 그것의 존재는이 특정 가족에서 자폐아를 가질 가능성을 크게 증가시킵니다..

해야 할 일?

예, 자폐증은 평생 지속되는 아동의 발달 장애입니다. 그러나 적시 진단과 조기 교정 지원 덕분에 많은 것을 얻을 수 있습니다. 아동을 사회 생활에 적응시키는 것; 자신의 두려움에 대처하도록 가르치십시오. 감정을 조절하다.

가장 중요한 것은 진단을 "더 기분 좋은"그리고 "사회적으로 수용 가능한"것으로 위장하지 않는 것입니다. 문제에서 벗어나지 말고 장애, 타인에 대한 오해, 가족 갈등 등과 같은 진단의 부정적인 측면에 모든주의를 집중하지 마십시오. 천재로서 아이에 대한 비대해진 견해는 그의 실패로 인한 우울한 상태만큼이나 해롭다.

괴롭히는 환상과 미리 세워진 삶에 대한 계획을 망설이지 않고 버릴 필요가있다. 아이를있는 그대로 받아들이십시오. 아이의 관심사에 따라 행동하고, 주위에 사랑과 자비의 분위기를 조성하고, 아이가 스스로 할 수있을 때까지 세상을 조직합니다..

자폐아는 귀하의 지원 없이는 살아남을 수 없습니다..

전망은 무엇입니까?

사실 모든 것은 부모에게 달려 있습니다. 자녀에 대한 관심에서 문해력과 개인적 태도.

진단이 1.5 세 이전에 이루어지고 복잡한 교정 조치가 적시에 취해 졌다면 7 세가되면 아무도 소년이나 소녀가 한 번 자폐증 진단을 받았다고 생각하지 않을 것입니다. 평범한 학교의 조건에서 공부하는 수업은 가족이나 아이 모두에게 큰 문제를 일으키지 않습니다. 그런 사람들을위한 중등 직업 또는 고등 교육은 문제가되지 않습니다.

진단이 5 년 이후에 이루어지면 아이가 학교 커리큘럼에 따라 개별적으로 공부할 것이라고 주장 할 수 있습니다. 이 기간 동안 교정 작업은 이미 아동의 기존 생활 경험을 극복해야 할 필요성으로 인해 복잡하기 때문에 부적절한 행동 모델과 고정 관념을 수정했습니다. 그리고 더 많은 연구와 전문적인 활동은 십대가 될 특별히 만들어진 환경 인 환경에 전적으로 의존합니다..

최대 80 %의 자폐 아동이 장애를 가지고 있음에도 불구하고 장애는 제거 될 수 있습니다. 이는 적절하게 조직 된 시정 지원 시스템 때문입니다. 장애 등록의 필요성은 일반적으로 자녀에게 값 비싼 자격을 갖춘 지원을 제공하려는 부모의 실용적인 입장에 의해 결정됩니다. 실제로 효과적인 시정 조치를 조직하기 위해 ASD를 가진 한 어린이는 한 달에 30 ~ 70,000 루블이 필요합니다. 모든 가족이 그러한 청구서를 지불 할 수있는 것은 아닙니다. 그러나 그 결과는 투자 한 노력과 돈의 가치가 있습니다..

부모와 전문가의 주요 임무 중 하나는 ASD를 가진 어린이의 독립성을 개발하는 것입니다. 그리고 이것은 가능합니다. 자폐증 중에는 프로그래머, 디자이너, 음악가가 있기 때문에 일반적으로 인생에서 성공한 사람들이 있습니다..

"러시아의 자폐증"사이트에서 제공하는 기사

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